加载中........
×
美国FDA接受了Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

2019/2/23

美国FDA接受了Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司,已宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已接受Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请(NDA)。

胫骨外侧锁定板结合空心钉治疗Hoffa骨折2例

2019/2/22

胫骨外侧锁定板结合空心钉治疗Hoffa骨折2例

Hoffa骨折是指股骨远端冠状位骨折,包括单髁或双髁,属于关节内的骨折,存在很大的剪切力。无论移位与否,都主张手术治疗,要求解剖复位、坚强内固定、早期功能锻炼。从以往的文献报道及临床实践中得知,保守治疗存在再移位的风险。目前对于内固定的选择较多,包括髁部钢…

指南下载 指南

2019/2/22

1000份最新骨科指南,直接下载

骨科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Drugs Aging:老年髋部骨折手术 DOAC使用的安全性值得医生警惕!

2019/2/22

Drugs Aging:老年髋部骨折手术 DOAC使用的安全性值得医生警惕!

直接作用口服抗凝药(DOACs)越来越多地得到使用,但是虚弱患者的药代动力学和安全性了解较少。2019年1月,发表在《Drugs Aging》的一项研究调查了,老年髋部骨折住院手术患者DOACs的血药浓度和消除速率。

Radiology:3D MRI评价膝关节软骨缺损的价值

2019/2/21

Radiology:3D MRI评价膝关节软骨缺损的价值

本研究旨在以关节镜或开放手术为参考标准,评价3D MRI检出膝关节软骨缺损及其影像学特点的诊断价值。

Arthritis Res Ther:中轴型脊柱关节炎:减量vs标准剂量TNF抑制剂

2019/2/21

Arthritis Res Ther:中轴型脊柱关节炎:减量vs标准剂量TNF抑制剂

2019年1月,西班牙学者发表在《Arthritis Res Ther》的一项研究,考察了减量vs标准剂量TNF抑制剂(TNFi)在中轴型脊柱关节炎中的非劣效性。

Biomaterials:研制出具有光热促成骨作用的复合生物材料

2019/2/20

Biomaterials:研制出具有光热促成骨作用的复合生物材料

近日,中国科学院深圳先进技术研究院副研究员童丽萍、研究员王怀雨与香港城市大学教授朱剑豪等合作,成功研制出一种具有光热响应的智能生物材料,该材料可用于促进骨缺损部位的再生修复。相关论文以Near-Infrared Light Control of Bone Regeneration with Biodegradable…

辉瑞和礼来公司汇报了NGF抑制剂tanezumab在慢性腰痛中的积极III期临床数据

2019/2/20

辉瑞和礼来公司汇报了NGF抑制剂tanezumab在慢性腰痛中的积极III期临床数据

辉瑞和礼来公司表示,与安慰剂相比,NGF抑制剂tanezumab 在III期研究的第16周,显着改善了中度至重度慢性腰痛患者的疼痛,达到了实验的主要终点。

英国Innovate UK机构奖励675000英镑助力骨关节炎新药的研发

2019/2/20

英国Innovate UK机构奖励675000英镑助力骨关节炎新药的研发

Innovate UK机构已资助AKLRD公司675000英镑,用于开发骨关节炎(OA)的候选药物APPA。

银屑病合并褐黄病性关节炎1例

2019/2/19

银屑病合并褐黄病性关节炎1例

患者,男,64岁,因“双膝关节疼痛伴活动受限5年余”就诊。既往史:既往有银屑病病史20余年,期间间断予以激素治疗。有长期雷公藤口服药物史。糖尿病病史20余年,现血糖控制尚可。6年前因“双侧髋关节疼痛伴活动受限10余年”在本院分次行全髋关节置换手术。

FDA批准新型心血管支持液VBI-1进入II期临床试验

2019/2/19

FDA批准新型心血管支持液VBI-1进入II期临床试验

Vivacelle生物制药公司近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予VBI-1研究性新药(IND)许可,以进行其II期临床试验,该试验将评估VBI-1的安全性和有效性。

J Clin Endocrinol Metab:远离二手烟,还孩子以骨健康

2019/2/19

J Clin Endocrinol Metab:远离二手烟,还孩子以骨健康

一项纵向分析结果显示,与童年期未接触尼古丁的成人相比,父母吸烟的儿童更有可能在成年后表现出骨骼健康受损,包括骨量减少、骨密度降低和更多低能量骨折。

II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

2019/2/18

II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效

Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分,近日宣布已启动FUZE研究,这是一项II期临床研究,旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR融合的实体瘤(NCT03834220)。

AGING CELL:消除衰老的破骨细胞祖细胞不能改善骨骼老化

2019/2/18

AGING CELL:消除衰老的破骨细胞祖细胞不能改善骨骼老化

破骨细胞的增加和成骨细胞数量的减少都会导致骨骼衰老。已有的研究显示,细胞衰老的标志物,包括细胞周期蛋白抑制剂p16的表达,在几种骨细胞群中随着衰老而增加。

骨质疏松患者摔伤右腕肿胀畸形 哪种治疗方案效果佳?

2019/2/18

骨质疏松患者摔伤右腕肿胀畸形 哪种治疗方案效果佳?

67岁女性,不慎摔伤右腕关节,局部疼痛,肿胀畸形,活动障碍。医院急诊行X线检查提示为“右桡骨远端骨折”。患者为老年人,X线片提示桡骨远端骨小梁结构变细、减少、间隙增宽,骨皮质变薄,考虑该患者同时合并有骨质疏松症。采取哪种治疗方案效果佳?

新型TGF-β抑制剂AVID200在骨髓纤维化中的应用

2019/2/18

新型TGF-β抑制剂AVID200在骨髓纤维化中的应用

Forbius是一家开发用于治疗癌症和纤维化的生物制剂的临床公司,近日宣布与西奈山伊坎医学院和骨髓增生肿瘤研究联盟(MPN-RC)达成合作协议。此次合作将启动一项研究者启动的试验(IIT)以评估AVID200(一种高效的选择性TGF-β抑制剂)作为骨髓纤维化(MF)的治疗前景。

Clin Chim Acta:BMP1中的新突变诱导罕见类型的成骨不全

2019/2/17

Clin Chim Acta:BMP1中的新突变诱导罕见类型的成骨不全

成骨不全症(OI)是一组以低骨量和复发性骨折为特征的遗传性疾病。常染色体隐性遗传的OI患者极为罕见,其中OI型XIII可归因于BMP1基因的突变。在这里,我们使用新一代测序(NGS)和Sanger测序检测致病突变并分析它们与中国OI家族表型的关系。我们还评估了阿仑膦酸盐治疗对…

500 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/34页  15条/页
更多+
  • 指南共识

2019 PCRRT工作组建议:儿童透析中低血压

2019年2月,儿童持续肾脏替代治疗( PCRRT)工作组发布了儿童透析中低血压管理建议。透析中低血压(ID…

2019 印度临床实践指南:儿童和青少年强迫症的管理

2019年1月,印度精神病学学会(IPS)发布了儿童和青少年强迫症的管理指南,儿童时期强迫症是一种慢性神经…

2018 ERAS建议:剖宫产产前和术前护理指南

2018年12月,促进术后恢复学会(ERAS)发布了剖宫产产前和术前护理指南建议,ERAS剖宫产围手术期护理指南…

web对话