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ACS Appl Mater Interfaces:李帮经课题组在超分子前药mPEG-β-CD/Fc-CPT的自组装及释放行为研究上获进展

2017-4-29

ACS Appl Mater Interfaces:李帮经课题组在超分子前药mPEG-β-CD/Fc-CPT的自组装及释放行为研究上获进展

刺激响应性聚合物胶束可以对诸如pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界的环境的刺激做出反馈性响应,以其优异的控制释放功能而在药物传输体系中表现出极具前景的潜在应用。其可针对肿瘤细胞与正常组织的生物学差异选择性释药,有效地降低了抗肿瘤药物对正常细胞的…

继深圳GPO被指垄断后 广州试点进行药品“团购”

2017-4-29

继深圳GPO被指垄断后 广州试点进行药品“团购”

广东省卫计委主任段宇飞认为:判定GPO是不是垄断,关键是看整个遴选过程是否公平公正公开;GPO形式本身没有问题。

指南下载 指南

2017-4-29

1000份最新药械指南,直接下载

药械相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

治疗帕金森氏病药物苄丝肼意外发现能靶向抗肿瘤

2017-4-29

治疗帕金森氏病药物苄丝肼意外发现能靶向抗肿瘤

来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代谢的关键酶己糖激酶2 (hexokinase 2, HK2),而在体…

国家食品药品监督管理总局批准布瑞亭在中国上市

2017-4-28

国家食品药品监督管理总局批准布瑞亭在中国上市

国家食品药品监督管理总局(CFDA)4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭(舒更葡糖钠注射液)在中国上市。布瑞亭是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。目前布瑞亭已在包括美国在内的全球数十个国家获批上市。

超全药理口诀,供参考!

2017-4-28

超全药理口诀,供参考!

超全药理口诀,供参考!

涨姿势!处方中的Rx、sig、bid、tid、iv是怎么来的?

2017-4-28

涨姿势!处方中的Rx、sig、bid、tid、iv是怎么来的?

我们在临床中使用的医学词汇,多数来自于西方医学。虽然英国通过发展殖民地,将英文推广成为国际通用语言,但不是所有的简写都是来自于英文,相当一部分来自拉丁文、希腊文。与之类似的还有物理学、化学中的缩写和符号。

四大重磅国产医疗器械新品获批上市!

2017-4-28

四大重磅国产医疗器械新品获批上市!

近日,国家药监总局又批准了两大国产首例的创新型医疗器械产品上市。这也使得药监总局2017年以来批准上市的国产重磅新品数量增至4个。

廉价救命药频现“药荒”困局

2017-4-28

廉价救命药频现“药荒”困局

解决廉价药“药荒”困局,还需政府、制药公司等多方合力。

临床药师盯的是药方

2017-4-28

临床药师盯的是药方

相对于医生和护士,临床药师有点“低调”。很多人认为,临床药师就是卖药的或者发药的。其实,临床药师是以系统的临床药学专业知识为基础、熟悉药物性能与应用、了解疾病治疗要求和特点、参与药物治疗方案制定与实施的专业技术人员,在促进合理用药方面具有不可替代的作用…

首个全口服直接抗丙肝病毒药物在中国上市,丙肝可以治愈了

2017-4-28

首个全口服直接抗丙肝病毒药物在中国上市,丙肝可以治愈了

高达91%-99%治愈率创治疗新标杆(2017年4月28日,中国北京)百时美施贵宝今天宣布,百立泽®(盐酸达拉他韦片)和速维普®(阿舒瑞韦软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎(…

国家药品不良反应监测年度报告(2016年)

2017-4-28

国家药品不良反应监测年度报告(2016年)

为全面反映2016年我国药品不良反应监测情况,加强药品监管,落实企业主体责任,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报…

癌症患者的福音!中国或造出世界最新抗癌药

2017-4-28

癌症患者的福音!中国或造出世界最新抗癌药

根据全国癌症中心发布的最新数据显示,2015 年我国癌症新发病人数达 429 万,死亡人数达 281 万。目前,癌症已成为我国居民的第一大死亡原因。随着科技的发展,近年来许多新的癌症治疗药物不断涌现。特别可喜的是,近年来国内科研企业加大了抗癌药物的自主研发力度,一些…

重磅!FDA今日批准近十年来首个肝癌药物regorafenib

2017-4-28

重磅!FDA今日批准近十年来首个肝癌药物regorafenib

今日,美国FDA传来重磅消息——拜耳(Bayer)药物Stivarga(regorafenib)获批扩大适应症,治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗,但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。值得一提的是,这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。肝细胞癌是最常见的肝癌类型。根据美…

全球最贵基因药将无奈退出市场!

2017-4-27

全球最贵基因药将无奈退出市场!

格利贝拉(Glybera)是第一个在西方国家获准上市的基因药物,用于治疗罕见性遗传病——脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)。但据《麻省理工技术评论》杂志网站近日报道,这一历经25年研发才艰难问世的药物,即将因定价太高和需求不足而退出市场。

第二届中国医学智能装备技术大会即将召开

2017-4-27

第二届中国医学智能装备技术大会即将召开

4月26日下午,由中国医学装备协会主办,中国医学装备协会智能装备技术分会和中国电子国际展览有限责任公司共同承办的中国医学智能装备技术大会新闻发布会在北京展览馆召开。主办方发布,第二届中国医学智能装备技术大会拟定于2017年12月上旬在国家会议中心举行。

JAHA:能量饮料对血压造成了什么影响?

2017-4-27

JAHA:能量饮料对血压造成了什么影响?

据美国心脏协会,美国心脏协会/美国中风协会的开放获取期刊上的“新闻研究”报道,饮用32盎司市售的能量饮料导致心脏电活动和血压的变化比饮用32盎司的对照饮料(咖啡因含量相当——320毫克(mg))更明显。

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Ann Intern Med:60岁或以上老人高血压药物治疗的目标:ACP和AAFP的临床实践指南

高血压是美国非常常见的慢性疾病。美国成人的高血压总患病率为29.0%,60岁或以上老年人则增加到64.9%。…

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WHO 数据完整性指南:良好的数据和记录规范(最终稿)中文版

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