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<font color="red">个例</font>,纯属<font color="red">个例</font>!

个例,纯属个例

晋中市第一人民医院急诊科副主任医师王成和他的同事最近在一夜之间成为了“最美医生”。这个美名源于他和同事近日抢救了一名猝死患者。通常猝死患者抢救30分钟以上,还不能恢复心跳和呼吸,就可以宣布停止抢救。但王成和他的同事们在持续抢救两个小时、约1.5万次持续胸外心脏按压后,奇迹出现了,患者恢复了自主心跳和呼吸。随后,该新闻以『正能量』信息传遍网络,引起诸多关注。但是,《医学界》在这里要提醒大家的是,持续

"医学界"微信号 - 心脏,按压,个例 - 2018-01-19

一<font color="red">个例</font>子告诉你,制度建设能为医保服务带来哪些新变化

个例子告诉你,制度建设能为医保服务带来哪些新变化

医保服务做得好,制度保障少不了。 在我们已经介绍了的行风建设案例中,不少地区都把制度建设放在前列,在统一、规范、明确的制度保障和要求下,才能更好地为人民服务。 今天我们通过黑龙江省的例子,来看一看制度保障在行风建设中的作用。黑龙江省医疗保障服务中心自2019年5月挂牌成立以来,立足新时期医疗保障经办机构职责定位,按照国务院“放管服”部署和省政府“办事不求人”要求,制定出台《黑龙江省医疗保障业务经办

中国医疗保险 - 医保,例子,服务 - 2020-01-08

这几<font color="red">个例</font>子让人充满期待

这几个例子让人充满期待

物联网真的能够改变医疗吗?在无锡举行的2017世界物联网博览会上,利用物联网技术带来的全新医疗解决方案,让人们对未来充满期待。

医学界智库 - 物联网,医疗,革新 - 2017-09-12

加速与ICH接轨《<font color="red">个例</font>安全性报告E2B(R3)区域实施指南》 发布

加速与ICH接轨《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》 发布

2019年11月22日,各大朋友圈、网络平台被一则"国家药监局药品评价中心发布了《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》的通知"的消息刷屏,让我们再次看到了国家药监局加速与ICH接轨的决心与行动,本文为大家梳理了个例安全性报告规范

CPhI制药在线 - ICH指导原则,药品,临床试验 - 2019-11-26

过度治疗绝非<font color="red">个例</font>,无论天涯海角!

过度治疗绝非个例,无论天涯海角!

看着将疾病扼杀在萌芽状态,其实换个角度看,是明显的过度治疗。而科普也是意见不一、指南也是模棱两可、临床看诊更是各说各的,真叫病人无所适从,许多人就会因担心“癌症”的字眼而被治疗,但这真的好吗?

叶建明说结节 - 癌症 - 2023-10-03

NMPA重磅:国家药品监督管理局办公室公开征求关于<font color="red">个例</font>药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)意见

NMPA重磅:国家药品监督管理局办公室公开征求关于个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)意见

国家药品监督管理局办公室公开征求关于个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)意见   为规范持有人不良反应监测与报告工作,落实持有人直接报告不良反应主体责任,遵循国际人用药品注册技术协调会(ICH)指导原则相关规定,国家药品监督管理局起草了《个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

MedSci原创 - NMPA,不良反应,收集和报告 - 2018-09-08

2022年2月12日简报:FDA批准首款针对奥密克戎的新抗体药物;意大利取消户外口罩令;英国政府科学家:奥密克戎是<font color="red">个例</font>外,下一个变异毒株或类似德尔塔

2022年2月12日简报:FDA批准首款针对奥密克戎的新抗体药物;意大利取消户外口罩令;英国政府科学家:奥密克戎是个例外,下一个变异毒株或类似德尔塔

截至北京时间2022年2月12日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过4亿861万例,新增2,277,067例,达到408,619,

MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-02-12

主题图文-系统性红斑狼疮患者需要积极配合复查吗?

主题图文-系统性红斑狼疮患者需要积极配合复查吗?

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病。对于SLE患者,医生需要通过复查来判断两个关键问题:

2022-06-22

监管科学视域下的药物警戒解读

监管科学视域下的药物警戒解读

药物警戒聚焦药物安全性风险,采取被动监测与主动监测相结合的方式及时识别风险,监管科学研究为药物警戒实践提供了新工具、新方法、新标准,为药物警戒的发展起到重要的理论支撑作用。 

广东药科大学学报 - 药物警戒 - 2022-12-15

加入ICH后 又一指导原则向社会征求意见

加入ICH后 又一指导原则向社会征求意见

为规范持有人不良反应监测与报告工作,落实持有人直接报告不良反应主体责任,遵循国际人用药品注册技术协调会(ICH)指导原则相关规定,国家药品监督管理局起草了《个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿

医谷 - 药监局,药品不良反应,ICH,非征集报告 - 2018-09-10

个例药品不良反应收集和报告指导原则 2018

个例药品不良反应收集和报告指导原则

CDE - 不良反应 - 2024-02-03

个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南

为推进ICH E2B(R3)指导原则在我国的转化实施工作,促进上市前、后个例安全性报告数据及时有效传输,我中心会同有关部门组织编制完成了《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》(指南及实施文件包详

国家药品监督管理局药品评价中心 - 药品安全 - 2021-08-15

上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南(征求意见稿)

上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南(征求意见稿)

NMPA - 个例安全性报告 - 2022-08-09

上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南问答文件(征求意见稿)

上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南问答文件(征求意见稿)

NMPA - 个例安全性报告 - 2022-08-09

外科case report类别的SCI文章写作及发表经验

Feb 10, 2008Dear doctor zeng:Your manuscript, ××××××, has been carefully reviewed and has been accepted for publication in the Journal of Gastrointestinal Surgery. Congratulations on your fine work. T

PPT,SCI - 2009-03-15

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