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Brit J Cancer:<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font><font color="red">1B</font><font color="red">1</font>——新颖的结肠癌生物标志物

Brit J Cancer:乙醛脱氢酶1B1——新颖的结肠癌生物标志物

研究认为乙醛脱氢酶1B1是新颖的结肠癌生物标志物

MedSci原创 - 乙醛脱氢酶1B1,结肠癌,生物标志物 - 2017-09-11

Cardiovasc Res:适量饮酒保护心脏的作用与<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font>2有关

Cardiovasc Res:适量饮酒保护心脏的作用与乙醛脱氢酶2有关

2018年6月发表于《Cardiovascular Research》杂志上的一项研究表明,适量饮酒保护心脏的作用可能与乙醛脱氢酶2(ALDH2)的激活有关。

嘉音 - 饮酒,心脏,乙醛脱氢酶2 - 2018-07-10

Hepatology:<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font>2通过调节AMPK通路抑制肝细胞癌进展

Hepatology:乙醛脱氢酶2通过调节AMPK通路抑制肝细胞癌进展

结果:乙醛脱氢酶-2(ALDH2)被作为兴趣基因进行进一步研究。同正常组织相比,肿瘤组织的ALDH2的mRNA和蛋白水平显着降低,在迁徙能力更强的组织中其水平更低。

MedSci原创 - 乙醛脱氢酶2,肝细胞癌,AMPK - 2017-04-01

J Clin Invest:研究发现<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font>2调控动脉粥样硬化的新机制

J Clin Invest:研究发现乙醛脱氢酶2调控动脉粥样硬化的新机制

心血管疾病是目前全球死亡率最高的疾病,动脉粥样硬化是其发病和死亡的主要病因。在动脉粥样硬化发生发展的过程中,巨噬细胞主要通过摄取氧化修饰的低密度脂蛋白(oxLDL),形成泡沫细胞沉积在血管内膜从而促进动脉粥样斑块的形成。

上海生科院 - 乙醛脱氢酶,动脉粥样硬化,泡沫细胞 - 2018-11-02

Circulation 山东大学齐鲁医院陈玉国教授团队揭示<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font>2抑制血管钙化的作用机制

Circulation 山东大学齐鲁医院陈玉国教授团队揭示乙醛脱氢酶2抑制血管钙化的作用机制

该研究首次揭示了4-HNE通过羰基化Runx2的K176位点增加Runx2的稳定性,从而促进血管钙化,同时4-HNE的主要代谢ALDH2可能是血管钙化的潜在治疗靶点。

论道心血管 - 血管钙化,ALDH2 - 2024-02-15

Nature Reviews Cardiology:山东大学陈玉国/徐峰发表<font color="red">乙醛</font><font color="red">脱氢酶</font>2与心血管疾病的综述

Nature Reviews Cardiology:山东大学陈玉国/徐峰发表乙醛脱氢酶2与心血管疾病的综述

ALDH2还可以通过非途径调节与动脉粥样硬化相关的危险因素,如肝细胞中的胆固醇生物合成和HDL生物生成以及巨噬细胞中的泡沫细胞形成和泡泡细胞作用。

“iNature”公众号 - 心血管疾病,乙醛脱氢酶2 - 2023-02-18

Diabetes:谷氨酰胺诱导胰高血糖素样肽<font color="red">1</font>(GLP-<font color="red">1</font>)的分泌受活化的谷氨酸<font color="red">脱氢酶</font>调控。

Diabetes:谷氨酰胺诱导胰高血糖素样肽1(GLP-1)的分泌受活化的谷氨酸脱氢酶调控。

胰高血糖素样肽-1(GLP-1),由肠L细胞分泌,血糖依赖性地刺激β细胞分泌胰岛素。血糖依赖性这一特点可预防低血糖,使GLP-1类似物可作为2型糖尿病的一种安全有效的治疗方式。Lotta E.Andersson等人以分泌胰岛素的细胞系(INS-1 832/13)作参考,在L细胞系(GLUTag)和小鼠活体内研究GLP-1分泌是如何代谢偶联。

MedSci原创 - 糖尿病,谷氨酰胺,谷氨酸脱氢酶,胰高血糖素样肽1 - 2017-12-14

Hepatology:11-羟类固醇<font color="red">脱氢酶</font><font color="red">1</font>缺乏或被抑制,可增强小鼠肌成纤维细胞的激活能力

Hepatology:11-羟类固醇脱氢酶1缺乏或被抑制,可增强小鼠肌成纤维细胞的激活能力

11β-HSD1缺乏能够增强肌成纤维细胞的活化能力,促进化学肝损伤后的初始纤维化;因此,11β-HSD1抑制剂对肝脏损伤和修复的影响可能与环境有关,值得仔细研究。

MedSci原创 - 11Beta-hydroxysteroid,dehydrogenase-1,缺乏,抑制,肝纤维化,小鼠 - 2018-06-26

CLIN CANCER RES:KPC<font color="red">1</font>泛素连接<font color="red">酶</font>影响黑色素瘤NK-κ<font color="red">B</font>通路

CLIN CANCER RES:KPC1泛素连接影响黑色素瘤NK-κB通路

NF-κB通路异常活动会诱导产生侵袭性更强的皮肤黑色素瘤亚型。研究黑色素瘤NF-κB通路的机制有助于选择针对该通路的靶向分子。KPC1,E3泛素连接,是NF-κB通路的调剂因素。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究调节KPC1表达的机制以及其对黑色素瘤的临床影响。

MedSci原创 - 黑色素瘤,KPC1,NF-κB - 2017-08-28

Blood:ITIM受体G6<font color="red">b</font>-<font color="red">B</font>与酪氨酸磷酸<font color="red">酶</font>Shp<font color="red">1</font>和Shp2解偶联会破坏血小板稳态

Blood:ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态

中心点:G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸Shp2抑制CLEC-2信号。摘要:包含免疫受体酪氨酸抑制模体(ITIM)的受体G6b-B是血小板稳态的关键调控因子。但其具体潜在机制尚不明确。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体(ITSM)的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸Shp1和Shp2提

MedSci原创 - G6b-B,SHP1,SHP2,血小板稳态 - 2018-06-13

Jgastroenterology:血清醛酮还原<font color="red">酶</font>家族<font color="red">1</font>成员<font color="red">B</font>10可以预测晚期肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎的致命并发症

Jgastroenterology:血清醛酮还原家族1成员B10可以预测晚期肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎的致命并发症

Aldo-keto还原家族1成员B10(AKR1B10)与HCC相关,并且它是通过溶酶体介导的非经典途径由肝细胞分泌到血液中。因此,本项研究旨在分析AKR1B10蛋白的分泌是否与晚期NASH相关。

MedSci原创 - nonalcoholic,steatohepatitis,B10,Mac-2,binding,protein - 2019-02-10

Diabetes:<font color="red">1</font>型干扰素通过STAT4-和颗粒<font color="red">酶</font><font color="red">B</font>依赖性途径强化CD8+T细胞的细胞毒性,从而增加患糖尿病的风险。

Diabetes:1型干扰素通过STAT4-和颗粒B依赖性途径强化CD8+T细胞的细胞毒性,从而增加患糖尿病的风险。

人类1型糖尿病好发于青少年,由于胰腺β细胞受损,导致胰岛素缺乏,由于其是由遗传、免疫系统以及环境的复杂的相互作用所导致,所以到目前为止,其病理机制过程尚未完全清楚。现认为1型干扰素(T1-IFN)参与构成T1D患者胰腺内的自体炎症微环境。而IFNα/β在T1D患者胰腺中调控人类活化自体反应CR8+T细胞反应的能力尚未被研究过。

MedSci原创 - I型干扰素,CD8+,糖尿病,STAT4 - 2017-11-27

喝酒脸红的人,需要慎用3类药 !

喝酒脸红的人,需要慎用3类药 !

喝酒脸红的罪魁祸首,不是乙醇,而是乙醛。在体内,酒精首先经催化变成乙醛,然后在乙醛脱氢酶2的作用下进一步分解。如果这种的活性出了问题,乙醛无法被及时代谢,大量滞留在体内,可能舒张面部血管,引起脸红,严重时可能对心、脑、肝、肾等器官造成伤害。喝酒容易脸红的人在服药时应谨慎,尤其要慎用以下三类药: 1、硝酸甘油:紧急用药,可能无效众所周知,心绞痛发作如不及时治疗,可能引起急性心肌梗死,甚至因严重心律

药评中心 公众号 - 脸红,利尿剂,抗生素,硝酸甘油 - 2016-12-21

一喝酒就全身通红,究竟为什么?

一喝酒就全身通红,究竟为什么?

人的身体里有两种会对酒精产生作用,一种叫做乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase),这种能够迅速将乙醇转化为乙醛,体内含有大量这种的人,往往能够在喝酒后很短的时间内出现脸红的症状。所以喝酒脸红的人意味着能迅速将乙醇转化成乙醛,也就是说有他们有高效的乙醇脱氢酶

医学论坛网 - 喝酒,乙醇脱氢酶,乙醛脱氢酶 - 2017-10-16

“酒后用头孢”和“用头孢后饮酒”,结局大不同!

“酒后用头孢”和“用头孢后饮酒”,结局大不同!

如今很多人都知道饮酒的同时使用头孢类药物会产生双硫仑样反应,严重时会危及生命。我是呼吸科临床药师,工作中发现“饮酒后多久可以使用头孢?”和“使用头孢后多久可以饮酒?”这两个问题常被混淆。

药事网 - 饮酒,头孢,用药安全 - 2019-10-22

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