为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊亨廷顿 点击跳转

浅谈青少年<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病

浅谈青少年

病是一种常染色体显性遗传性脑部疾病,通常在成年后表现出来。所有在21岁之前出现症状的患者,无论他们现在的年龄如何,都被称为青少年型病(JHD)。

MedSci原创 - 神经发育,疾病机制,青少年亨廷顿病,小儿神经退行性疾病 - 2021-10-22

2019 国际指南:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病的治疗

2019 国际指南:病的治疗

2019年7月,欧洲病网(EHDN)联合国家专家小组共同提出了病治疗全球指南,主要目的是规范病的药物、手术以及非手术治疗方案,改善患者的生活质量。

网络 - 亨廷顿病 - 2019-07-30

Acta Neuropathologica: <font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病脑源性小RNA在幼年小鼠中重现<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病主要病理特征

Acta Neuropathologica: 病脑源性小RNA在幼年小鼠中重现病主要病理特征

进行性运动改变和纹状体中棘神经元(MSNs)的选择性死亡是病(HD)的主要病理特征,HD是由(HTT)基因编码区CAG三核苷酸重复序列扩增引起的一种神经退行性疾病。

MedSci原创 - 亨廷顿病,纹状体,RNA毒性 - 2021-03-13

SCIENCE:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>病会改变人类神经发育

SCIENCE:病会改变人类神经发育

虽然病是一种晚期才会出现表型的神经退行性疾病,但小鼠研究和对无症状突变携带者的神经影像学研究都表明,病可能会影响神经发育。

MedSci原创 - 亨廷顿病,神经发育 - 2020-07-20

新药实现<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>舞蹈病治疗突破

新药实现舞蹈病治疗突破

英国伦敦大学学院12月11日宣布,该校研究人员领衔的团队在一期临床试验中证实,一种舞蹈病治疗新药可成功降低患者神经系统中与这种疾病相关的变异蛋白质水平。

中国科学报 - 亨廷顿舞蹈 - 2017-12-13

直播中:<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>舞蹈症主题专场

直播中:舞蹈症主题专场

正在直播,免费观看

MedSci原创 - 2021-05-15

Lancet Oncol :<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>氏症患者癌症风险较低

Lancet Oncol :氏症患者癌症风险较低

近日,瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称:氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病的罹患癌症的风险较低,其原因为一种常见的遗传机制。多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症(SBMA)、氏病(HD),齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩,以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。polyQ

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-16

2019 国际指南:病的治疗

2019年7月,欧洲病网(EHDN)联合国家专家小组共同提出了病治疗全球指南,主要目的是规范病的药物、手术以及非手术治疗方案,改善患者的生活质量。

Front Neurol. 2019 Jul 3;10:710. - 亨廷顿病 - 2019-07-30

干细胞移植有望治疗

经过5年多潜心研究,复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系青年教师马丽香在长江学者、复旦大学特聘教授张素春博士指导下,发现了来源于人胚胎干细胞的GABA能神经细胞可以修复运动障碍,对治疗人类病有重要意义     研究发现,病产生原因是由于

复旦大学 - 干细胞移植,亨廷顿病,GABA能神经细胞,人脑神经环路 - 2012-03-22

AAN 2016:舞蹈症有望得以治愈

舞蹈症(HD)是一种罕见的遗传性疾病,一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡。虽然四苯喹嗪是FDA2008年批准治疗舞蹈症的药物,但到目前为止该病没有根本治愈的

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症,遗传,IONIS-HTTRx - 2016-02-28

【图说】舞蹈病那些事儿

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈病 - 2015-05-14

Neuron:治疗氏病的新希望

氏病动物模型中,通过调整一个关键信号蛋白的水平,研究人员能够改善运动功能和脑畸形,氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新的治疗基础。这项研究显示了对于氏病发展至关重要的生物途径,研究负责人Beverly L. Davidson博士说:我们的动物结果开启了研发潜在疗法的新希望。

生物谷 - 亨廷顿氏病 - 2015-01-08

2011 病的诊断与治疗指南

中华神经杂志2011年9月第44卷第9期 - 2011-09-01

2016 临床药理学实践指南

由于缺乏随机对照试验,循证医学是罕见病难以达到的目标,本文利用对法国国家病参考中心的文献和专业知识提供了病最佳药物治疗措施指南。

Rev Neurol (Paris). 2016 Aug 22. - 亨廷顿 - 2016-08-30

Cell Stem Cell:疾病新的治疗策略

疾病是一种神经退化疾病,这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少(MSNs)。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。单次脑室内注射AAV4-BDNF和AAV4-noggin腺病毒能引发长期募集新的MSNs,而这种反应不管在野生型小鼠还是动物模型R6/2中都是一致的。直接BD

生物谷 - 亨廷顿疾病,腺病毒 - 2014-06-24

为您找到相关结果约500个