Blood：基线代谢性肿瘤体积对早期霍奇金淋巴瘤的预测意义
为更好的筛查早期霍奇金淋巴瘤（HL）的高危患者，研究人员对基线PET/CT作为总体肿瘤负荷检测方法进行验证。基线PET对总体代谢肿瘤体积（TMTV）进行检查。IPET2的结果用Deauville量表标记阴性（DS1-
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，基线代谢性肿瘤体积，PET/CT - 2018-02-02
【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局
该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系，以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。
聊聊血液 - CAR-T，复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15
Blood:一项LYSA研究：利妥昔单抗暴露受基线代谢肿瘤体积影响并可预测DLBCL患者疗效
利妥昔单抗联合化疗方案的疗效表现出很大的差异性，部分原因与利妥昔单抗浓度有关，而药代动力学的差异性受到肿瘤负荷的影响。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，基线代谢肿瘤体积，DLBCL - 2017-03-06
Blood：基础代谢肿瘤体积对难治性/复发性霍奇金淋巴瘤患者预后的预测意义。
鉴定复发或难治性(rel/ref)霍奇金淋巴瘤(HL)患者的预后因素对选择风险适宜的优化治疗方案至关重要。在使用brentuximab vedotin（BV）和强化的异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷（augICE）的PET-挽救治疗的II期研究中，研究人员对临床因素、定量PET和细胞因子/趋化因子值进行评估。
MedSci原创 - 难治性，复发性，霍奇金淋巴瘤，代谢肿瘤体积，预测 - 2017-09-06
Radiology：MRI深度学习勾画鼻咽癌肿瘤体积的价值
对于肿瘤边界的确认是非常重要的，尤其是与重要结构的准确分界是进行精准性放射性治疗是很有必要的。然而，进行头颈部放射治疗的肿瘤勾画是具有个体性差异且耗费精力的。本研究旨在建立并验证能够自动勾画NPC患者原发肿瘤实体体积（GTV）的人工智能（AI）工具。
MedSci原创 - MRI，深度学习，鼻咽癌，肿瘤，体积 - 2019-08-14
Blood：高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群
既往研究提示高起始总代谢瘤体积(TMTV)负性影响DLBCL患者的存活预后。本研究在REMARC III期试验（
MedSci原创 - DLBCL，总代谢瘤体积，R-CHOP - 2020-02-01
Radiology:FDG PET的代谢和体积参数对小儿骨肉瘤的预后价值：假设研究
初步评估各种氟18脱氧葡萄糖（FDG）正电子发射断层扫描（PET）参数在新辅助化疗（NCT）之前，之中和之后的潜在预后价值。
MedSci原创 - FDG，PET，骨肉瘤，转移 - 2018-04-02
肿瘤体积缩小，超60%患者客观缓解！乳腺癌创新疗法具有持久抗肿瘤活性
近期，发表于Annals of Oncology的一项研究，报告了DESTINY-Breast01试验的更新累积生存结局（中位随访时间26.5个月；数据截止日期，2021年3月26日）。
医学新视点 - 乳腺癌，抗肿瘤活性，德曲妥珠单抗 - 2024-01-14
Prostate Cancer P D ：基线前列腺萎缩与更小的肿瘤体积相关
然而，是否PA与更小的、更不具有侵入性的和更低程度晚期肿瘤相关仍旧未知。因此，研究人员探究了是否在最初前列腺（PCa）活检阴性的男性中，基线PA的存在和严重度与PCa体积在第2年和第4年重复活检相关。
MedSci原创 - 前列腺萎缩，前列腺癌，肿瘤体积 - 2017-12-15
肿瘤代谢调节治疗临床建议路径
本临床诊疗路径以循证医学证据为基础，以临床规范诊疗为目的，旨在为广大临床医师、临床营养师等提供肿瘤代谢调节治疗的可行性和规范性流程。
肿瘤学杂志 - 肿瘤代谢调节治疗 - 2023-06-26
结直肠癌候选药物RCC-33将小鼠肿瘤体积降低了27％
中期结果显示，与对照小鼠相比，暴露于RCC-33的小鼠的肿瘤体积减少了27％。
MedSci原创 - 结直肠癌，RCC-33 - 2021-02-04
PNAS：发现新的肿瘤代谢机制
Phang等人发现，致癌转录因子c-MYC能够改变脯氨酸及谷氨酰胺之间的代谢过程，促进c-MYC所调节的细胞增生及代谢反应。相关研究成果于5月21日发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。研究发现，除了糖酵解以外，致癌转录因子c-MYC也能刺激谷氨酰胺的代谢。通过上调谷氨酰胺酶(GLS)，促进能量生成，结果促进了癌细胞的增生
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24
FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib
今天 FDA 宣布将受理赛尔基因和 Agios 的变异 IDH2 抑制剂 enasidenib (曾用名 AG-221) 的上市申请，PDUFA 日期为今年 8 月 30 日。Enasidenib 申请适应症为 IDH2 变异复发、难治型 AML。15% 的 AML 患者有 IDH2 变异，雅培的 IDH2 变异试剂盒也同时递交申请。在有 209 人参与的一 / 二期临床试验中，enasiden
美中药源 - 肿瘤代谢药物，FDA - 2017-03-05
PSA 密度计算器，用于前列腺肿瘤体积和密度计算
前列腺 - 2023-06-11
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