活体内病毒标记与示踪研究取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领导的纳米医学研究小组，在活体内病毒标记与示踪领域取得新突破，相关论文《基于原位的生物正交代谢标记荧光成像、示踪活体内病毒的侵染》（In Situ Bioorthogonal
新浪网 - 病毒，示踪 - 2017-03-07
Clin oral invest：体内数字彩色视觉研究牙齿颜色
这项研究的目的是比较传统的视觉牙齿颜色测定和数字方法的临床适用性。
MedSci原创 - 色板，分光光度计，口腔内扫描仪，牙齿颜色，视觉 - 2017-12-17
EJN:研究称体内水分含量影响心血管健康
根据一项新的研究发表在《European Journal of Nutrition》期刊上的文章表示，轻度的脱水也会损害血管功能，这几乎与抽一支烟对血管功能的损害效果一样。本研究表明，体内水分含量——即便是对健康的年轻男性来说，轻度的脱水对心血管疾病的发生风险也起着非常重要的作用。阿肯色大学运动科学项目的协调员，副教授Stavros Kavouras领导国际团队进行了这项研究。 “你在不
生物谷 - 转化医学 - 2016-03-04
体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）
为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》。
国家药监局药审中心 - 体内基因治疗 - 2022-06-01
PLoS Pathog：新研究揭示沙门氏菌如何在体内散播
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --英国剑桥大学科学家12月6日发表在PLoS Pathogens杂志上的一项研究揭示了细菌在体内扩散的新机制，可能确定了能防止细胞传播感染的靶标。
生物谷 - 研究，沙门氏菌，体内，散播 - 2013-05-06
：体内角膜内皮再生研究的系统性回顾！
，系统性的阐述了体内角膜内皮再生研究，并对术后并发症的病例报告进行了回顾讨论。
MedSci原创 - 角膜内皮再生，并发症，中枢内皮病变 - 2017-08-12
Exp Eye Res：猪体内磷脂玻璃体液中的区域分布研究
美国路易斯维尔大学眼科与视觉科学系的Borchman D教授团队近日在Exp Eye Res杂志上发表了他们最新的一项工作，他们研究了猪体内磷脂玻璃体液中的区域分布情况。
MedSci原创 - 眼科，玻璃体，质谱，视网膜 - 2017-06-11
《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》解读
为鼓励和促进体内基因治疗产品的发展，国家药品监督管理局药品审评中心于2022年5月26日正式发布了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》。本文结合该指南的起草过程，对指南的主要内容和部
中国新药杂志 - 体内基因治疗产品 - 2023-02-25
中国《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》解读
为推动和规范中国放射性诊断药物的研发，国家药品监督管理局药品审评中心于2021年2月发布了《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》，着重介绍了放射性诊断药物非临床研究的内容及特殊考虑，提出了需关注
药物评价研究 - 放射性诊断药物 - 2022-11-14
日本批准首个在动物体内培育人类脏器的研究项目
日本政府近日批准利用诱导多能干细胞（iPS细胞）在实验鼠体内培育人类胰脏的研究项目。这是日本首个申请利用动物培育人类脏器的研究项目。据日本共同社等媒体报道，日本文部科学省一个专门委员会24日批准了东京大学一个研究小组提出的上述研究计划。研究小组并未透露项目开展的具体时间，日本媒体报道称研究将于近期实施，以确认利用相关技术能否在动物体内正常形成脏器，希望将来能为移植医疗提供助力。研究人员将首先对实验
新华网 - 人类脏器 - 2019-07-26
FDA指南：体内生物利用度和生物等效性研究的数据完整性
本指南的目的是向申请人和测试站点管理人员提供建议，以实现和维护为支持研究性新药申请 （IND）、新药申请 （NDA） 和简化新药申请 （ANDA） 而提交的生物利用度 （BA） 和生物等效性 （BE）
FDA官网 - 生物利用度 - 2024-04-08
艾滋疫苗研究取得突破 新疫苗在兔子体内已见效
据此间媒体披露，南非金山大学(又译为“维特沃特斯兰德大学”)两名科学家在研究艾滋疫苗领域取得突破，他们研制的新疫苗在兔子体内已经见效，今后他们计划在猴子体内乃至人体进行试验。这两名科学家是病毒学家玛莉亚·帕帕坦纳索普洛斯与病理学教授彭妮·摩尔，他们将于下周在金山大学做报告，介绍几项已经获得国际认可的研究成果。
中国新闻网 - 新药，FDA - 2013-11-25
放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则
为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序
CDE - 指导原则 - 2021-05-13
放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）
随着核医学、分子影像学和药学等各学科的发展，我国放射性体内诊断药物的研发日趋活跃。与一般治疗药物相比，放射性体内诊断药物的非临床研究具有特殊性，但目前国内缺乏针对此类药物非临床研究的技术指导原则。
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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