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Cell 综述:解密复杂性状的遗传与<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

Cell 综述:解密复杂性状的遗传与分子基础

随着遗传学研究的不断深入和技术的不断进步,我们对人类遗传信息的理解将更加深刻,有望在未来解开更多生命科学的谜题,为人类健康和疾病的治疗带来革命性的进展。

生物探索 - 遗传多样性,全基因组关联研究 - 2024-03-07

科学家找到肥胖易患癌的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

科学家找到肥胖易患癌的分子基础

肥胖是大肠癌的高风险因子,最近动物实验结果提示这种关联的内在基础,给动物高脂饮食能提高肠道内干细胞数量,是由于一种和代谢调节相关的蛋白PPAR-δ被激活。其配体为脂溶性分子,受体与配体结合后,主要通过调节靶基因的表达产生生物效

科学网 - 肥胖,癌症 - 2016-03-04

J Dent Res:牙周膜对于体内负荷适应性的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

J Dent Res:牙周膜对于体内负荷适应性的分子基础

虽然这些适应性变化已经得到很好的观察和描述,但是变化潜在的分子、细胞和力学机制还未可知。在此,作者探讨了WNT信号在PDL对负荷不足情况下发生病理病因学反应的变化。

MedSci原创 - 牙周膜,负荷,变化 - 2019-01-08

Nat Commun:核糖体图谱分析揭示疾病表型的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

Nat Commun:核糖体图谱分析揭示疾病表型的分子基础

近日,来自德国的科学家在国际学术期刊Nature Communication发表了一项最新研究进展,对于疾病相关基因的调控过程提出了新的见解。他们利用一种新技术在蛋白合成水平对基因的调控过程进行了观察研究,相比于传统方法只能检测基因表达和转录,通过这种方法可以帮助捕获更多的单基因调控过程。   当一个基因得到阅读,其隐藏在DNA“语言"中的蛋白编码蓝图就会在细胞核内通过转录的方式传递

生物谷 - 核糖体图谱,疾病表型 - 2015-06-19

INT J LAB HEMATOL:突尼斯人丙酮酸激酶缺乏的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

INT J LAB HEMATOL:突尼斯人丙酮酸激酶缺乏的分子基础

丙酮酸激酶(PK)缺乏症是世界上最常见的遗传性非皮质红细胞溶血性贫血之一,临床表现为从轻度到重度溶血。然而,调查表明突尼斯人缺乏这种酶病症。研究人员在此项研究中报告突尼斯案例中PK缺陷的调查,包括不明原因溶血性贫血的实验室生物学分析。

MedSci原创 - 丙酮酸激酶,分子基础 - 2017-04-23

Genet Res:骨髓炎患者静脉血栓形成的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>和机制

Genet Res:骨髓炎患者静脉血栓形成的分子基础和机制

静脉血栓栓塞症(VTE)包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),是感染性疾病常见而严重的并发症。新的证据表明,OM是静脉血栓栓塞症(VTE)发生率增加的危险因素。然而,其作用机制尚未得到深入研究

MedSci原创 - 静脉血栓,骨髓炎 - 2022-11-30

Blood:单细胞测序揭示骨髓肿瘤突变上位性的遗传<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

Blood:单细胞测序揭示骨髓肿瘤突变上位性的遗传分子基础

RNA剪接因子突变上位性逃脱发生在特定的突变等位基因,并保留一个野生型等位基因;RNA结合和/或剪接中的等位基因特异性差异解释了剪接因子突变的排他性与共存性。

MedSci原创 - SF3B1,血液恶性肿瘤,SRSF2,剪接因子,上位性(epistasis) - 2020-07-17

中国科学家揭示了芬太尼和吗啡与μ-阿片受体作用的<font color="red">分子</font>结构<font color="red">基础</font>

中国科学家揭示了芬太尼和吗啡与μ-阿片受体作用的分子结构基础

芬太尼和吗啡与μ-阿片受体作用的分子结构基础

神经科学临床和基础 - 吗啡,阿片受体,芬太尼 - 2022-11-17

Cell Rep:天津工生所揭示黄热病毒特异性抗体中和病毒的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

Cell Rep:天津工生所揭示黄热病毒特异性抗体中和病毒的分子基础

黄热病是由黄热病毒引起的、主要通过蚊虫叮咬传播的急性传染病。黄热病的死亡率高、传染性强,已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一。黄热病可通过接种黄热疫苗(YF-17D减毒疫苗)得到预防。然而,疫苗短缺和免疫普及范围等因素导致黄热病仍然不断出现和流行。近年来黄热病在非洲、中美洲和南美洲的热带地区时有流行。2016年,我国也陆续有输入性黄热病病例的报道。针对黄热病目前无特异性的治疗方法,主要以对症治疗

天津工业生物技术研究所 - 黄热病,抗体5A,囊膜蛋白 - 2019-01-12

Eur Radiol:基于CT图像定量胸膜接触指数在评估早期NSCLC的预后和<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>的价值

Eur Radiol:基于CT图像定量胸膜接触指数在评估早期NSCLC的预后和分子基础的价值

本研究为了评价基于CT图像胸膜接触指数(PCI)在早期非小细胞肺癌(NSCLC)的预测价值和分子基础,并将结果发表在Eur Radiol上。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,胸膜接触指数,预后 - 2017-08-14

Blood:ETV6介导性儿童急性淋巴细胞白血病易感性的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

Blood:ETV6介导性儿童急性淋巴细胞白血病易感性的分子基础

ETV6中的白血病易感变异主要通过破坏DNA结合导致转录阻遏活性明显丧失;ETV6胚系突变以与ETV6-RUNX1 ALL超相似的影响ALL转录谱,但ETV6体细胞突变与之不同。

MedSci原创 - 遗传易感性,ETV6-RUNX1,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),Etv6 - 2020-08-04

Cell Res:徐华强团队合作揭示多巴胺受体系统介导药物<font color="red">分子</font>多重药理学活性的结构<font color="red">基础</font>

Cell Res:徐华强团队合作揭示多巴胺受体系统介导药物分子多重药理学活性的结构基础

关于其作用机理方面的研究匮乏,通过对多巴胺受体进行结构药理学研究,揭示药物分子多重药理活性产生以及药物分子对受体选择性的分子机制,有助于理解多巴胺受体系统激活。

“Cell Res”公众号 - 多巴胺受体系统 - 2023-05-24

CD:浙江大学毛春友/宋章法/张岩揭示促甲状腺素释放激素受体激活的<font color="red">分子</font><font color="red">基础</font>

CD:浙江大学毛春友/宋章法/张岩揭示促甲状腺素释放激素受体激活的分子基础

结合细胞信号分析、三维变异性分析和分子动力学(MD)模拟,该结果揭示了配体识别和TRHR激活的分子基础

iNature - 促甲状腺素 - 2022-10-27

Science:科学家发现过敏反应的分子基础

在人类哮喘气道的纤维蛋白插件的显微镜图像 得益于一项新的研究,研究人员终于取得了一些进展以理解过敏反应是如何导致我们的肺部发炎及刺激我们的眼睛的,而且他们的研究结果对新的过敏疗法有帮助。 科学家们知道过敏的驱动因子是什么:蛋白酶——这是在真菌等过敏原中发现的酶。但人们对这些刺激物是如何导致与过敏有关的如气道发炎及阻塞等副作用的则知之甚少。例如,科学家们不知道,显示能够检测到

bio360 - 过敏反应,免疫系统,TLR4,炎症 - 2013-08-16

基础能量消耗

2018-01-26

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