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中国<font color="red">制药</font><font color="red">工业</font>的企业结构现状及发展趋势2023

中国制药工业的企业结构现状及发展趋势2023

由中国医药企业管理协会联合普华永道发布《中国制药工业的企业结构现状及发展趋势》

中国医药企业管理协会 - 中国制药工业,制药工业 - 2023-04-10

为<font color="red">制药</font><font color="red">工业</font>和连锁药店搭建合作平台,上海药促会成立

制药工业和连锁药店搭建合作平台,上海药促会成立

上海药促会旨在搭建主流制药工业与主流连锁药店之间的无缝对接的平台,助推上海医药零售行业发展。

澎湃新闻 - 制药工业,连锁药店,合作平台 - 2019-11-12

FDA<font color="red">工业</font>指南:膀胱癌辅助治疗中药物和生物<font color="red">制药</font>开发(草案)

FDA工业指南:膀胱癌辅助治疗中药物和生物制药开发(草案)

本指南向申办者提供有关药物和生物制剂开发的建议,这些药物和生物制剂由 CDER 和 CBER 监管,用于肌肉浸润性膀胱癌的辅助治疗。 该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、

FDA - 膀胱癌 - 2022-03-16

【急救】<font color="red">工业</font>酒精中毒的急救措施

【急救】工业酒精中毒的急救措施

急性甲醇中毒以中枢神经系统损害、眼睛损害和代谢性酸中毒的表现为主。

院前急救联盟 - 工业酒精中毒 - 2023-06-04

云南白药7.3亿港元加码<font color="red">工业</font>大麻

云南白药7.3亿港元加码工业大麻

昨日(10月15日),云南白药发布《关于认购万隆控股集团有限公司可换股债券暨关联交易的公告》称,拟斥资7.3亿港元认购港股上市公司万隆控股的两年到期、年利率3%的可换股债券,根据公告,在此次认购前,云南白药持有万隆控股1,908,025,360股股份,占万隆控股发行股本29.59%,为万隆控股的第一大股东,如若由本公告日至全面转换可换股债券日期止,万隆控股已发行股本并无其他变动,万隆控股于可换股债

医谷综合报道 - 云南白药,工业大麻 - 2019-10-16

航空<font color="red">工业</font>与北航签约共建航空总医院

航空工业与北航签约共建航空总医院

12月26日上午,中国航空工业集团有限公司与北京航空航天大学共建航空总医院签约仪式在北航如心会议中心举行。航空工业董事长谭瑞松、总经理罗荣怀、副总经理吴献东、总会计师李耀,北航党委书记曹淑敏、校长徐惠彬、副校长房建成、副校长刘树春、党委副书记李军锋等出席仪式。曹淑敏对双方共建航空总医院签约仪式的举行表示祝贺,对航空工业长期以来对北

“航空工业”微信公众号 - 航空总医院,航空工业,北航 - 2018-12-26

从<font color="red">制药</font>大国迈向<font color="red">制药</font>强国 仿<font color="red">制药</font>发展“跨三关”

制药大国迈向制药强国 仿制药发展“跨三关”

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》)。《意见》提出完善支持政策,全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措,也为解决百姓用药难题提供了方案。

人民日报海外版 - 制药,仿制药 - 2018-04-10

回顾2014:深刻变革中的制药工业

2014年制药工业暗流涌动,发生了一些意义深远的事情。过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。 “更快、更高、更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。

美中药源 - 药械,制药工业 - 2014-12-03

2013年度中国制药工业百强榜

5月,CFDA(国家食品药品监督管理总局)辖下事业单位-南方医药研究所、医药经济报发布了独家评比-「2013年度中国制药工业百强榜」(见表一)。该单位并于5月26日主办的「第九届中国制药工业百强年会」上,进行发布及颁奖典礼。

环球生技月刊 - 中国制药工业,CFDA - 2014-06-25

“智”造中国:医药工业4.0与绿色制药高峰论坛

本次会议,生物谷将着眼于”医药智慧工厂建设“和“绿色制药技术”等相关问题举办会议,会议云集国内外知名企业大咖、领域内专家和优秀智能化医药企业和绿色制药上下游领军企业和学科带头人、相关协会和学会负责人等前来进行经验分享和项目宣讲

MedSci原创 - 医药工业4.0与绿色制药 - 2017-09-22

FDA工业指南:特殊研究方案评估(SPA)

本指南提供了有关药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 为特殊方案评估 (SPA) 所采用的程序和一般政策的信息。

FDA - 研究方案 - 2021-10-24

FDA工业指南:人用药物和生物制品的可比性方案:工业化学、制造和控制信息(草案)

本指南为人用药物和生物制剂申请的持有人提供了通过使用可比性协议 (CP) 实施化学、制造和控制 (CMC) 批准后变更的建议。 它取代了 2003 年 2 月发布的指南草案,标题为“可比性

FDA - 生物制造,制造 - 2021-10-24

FDA 临床试验影像终点实施标准工业指南

将影像评估作为临床试验的疗效终点已是国际上所推崇的趋势,2018年4月,FDA药物评价研究中心医学影像产品公司与生物制品评价研究中心联合编写《Clinical Trial Imaging

FDA - 影像终点 - 2020-11-16

FDA工业指南:人类罕见病的基因治疗

本指南为申办者提供建议,用于开发旨在治疗成人和/或儿童患者罕见疾病的人类基因治疗 (GT) 产品,涉及临床开发计划所有阶段的制造、临床前和临床试验设计问题。 此类信息旨在帮助申办者为此类产品设计临床开

FDA - 基因治疗,罕见病 - 2021-10-25

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