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Circ Res:BMAL1下调通过增强氧化应激加重牙龈卟啉单胞菌引起的动脉粥样硬化

2020-2-22

[心血管, 口腔科, 进展] Circ Res:BMAL1下调通过增强氧化应激加重牙龈卟啉单胞菌引起的动脉粥样硬化

动脉粥样硬化性心血管疾病(ACVD)是全球死亡的主要原因。ACVD被认为是慢性炎症过程。除了与心血管系统本身相关的危险因素外,诸如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)等病原菌也与动脉粥样硬化的发展密切相关,但其潜在机制仍难以捉摸。本研究旨在阐明牙龈卟啉…

Cell Death Dis:PARP-1缺失可缓解糖尿病性动脉粥样硬化进展

2020-2-9

[心血管, 老年医学, 进展] Cell Death Dis:PARP-1缺失可缓解糖尿病性动脉粥样硬化进展

动脉粥样硬化钙化作用加快是斑块形成的主要原因,尤其是在糖尿病患者中。但糖尿病患者的动脉粥样硬化钙化作用的调控机制目前还知之甚少。研究人员发现PARP-1(一种在多种代谢并发症中的主要酶)的缺失可以减缓糖尿病患者的动脉粥样硬化的钙化过程,并通过抑制Runx2的表达…

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2020-2-9

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Sic transl med:血小板通过调节髓系抑制因子加速动脉粥样硬化进展

2019-11-8

[心血管, 血液科, 进展] Sic transl med:血小板通过调节髓系抑制因子加速动脉粥样硬化进展

众所周知,血小板是止血和血栓形成的介质,但其炎症效应特性越来越多的被揭示出来。动脉粥样硬化,一种慢性血管炎性疾病,代表了动脉壁脂质沉积与未解决的炎症之间的相互作用。近期,研究人员发现血小板可诱导单核细胞迁移和招募到动脉粥样硬化斑块,导致斑块血小板-巨噬…

Front Pharmacol: 叶酸补充可降低高血压伴糖尿病患者的视网膜动脉粥样硬化风险

2019-10-20

[糖尿病, 进展] Front Pharmacol: 叶酸补充可降低高血压伴糖尿病患者的视网膜动脉粥样硬化风险

中国卒中一级预防试验(CSPPT)纳入了20702名原发性高血压患者,探究接受依那普利及叶酸或仅接受依那普利双盲治疗5年的效果。该项横断面调查纳入了CSPPT其中的一个队列,包括了2199名高血压并发糖尿病的参与者,旨在探讨高血压合并糖尿病的成年患者中叶酸补充与其视网膜动…

英国NICE批准拜耳的抗凝剂Xarelto用于预防动脉粥样硬化血栓

2019-10-19

[心血管, 政策与人文, 预防医学] 英国NICE批准拜耳的抗凝剂Xarelto用于预防动脉粥样硬化血栓

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布对Xarelto(利伐沙班)的最终评估决定(FAD),批准其用于预防具有缺血事件高风险的成年冠状动脉(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者的动脉粥样硬化血栓。以2.5 mg的剂量每日给药两次(BID)联合阿司匹林(75-100毫克)每天一次…

Circulation:载脂蛋白AI可促进动脉粥样硬化消退

2019-10-7

[心血管, Circulation, 进展] Circulation:载脂蛋白AI可促进动脉粥样硬化消退

虽然糖尿病患者的胆固醇水平显著降低,但其心血管疾病风险仍在增加。与此一致,糖尿病对人和小鼠胆固醇降低后的动脉粥样硬化消退过程有损害作用。在小鼠中,这在一定程度上归因于高血糖诱导的单核细胞增多症,增加了单核细胞进入斑块的机会,尽管胆固醇水平降低了。此外,…

Circulation:HHIPL1正性调节Hedgehog信号,促进动脉粥样硬化

2019-8-9

[心血管, Circulation, 进展] Circulation:HHIPL1正性调节Hedgehog信号,促进动脉粥样硬化

全基因组关联研究已明确14q32染色体是冠心病的一个位点。与疾病相关的变异坐落在一个迄今尚未被鉴定的基因HHIPL1 (hedgehog互作蛋白样1)上,该基因编码hedgehog信号拮抗剂的同源序列。HHIPL1的功能及其在动脉粥样硬化中的作用尚不明确。研究人员检测了HHIPL1的细胞定位、…

JACC:社会经济学状态会影响亚临床动脉粥样硬化风险

2019-7-31

[心血管, JACC, 进展] JACC:社会经济学状态会影响亚临床动脉粥样硬化风险

社会经济学状态(SES)—教育、收入水平和职业与心血管疾病风险相关。本研究的目的旨在评估SES与亚临床动脉粥样硬化的相关性及其潜在机制。本研究纳入了PESA临床研究中4025名年龄在40-54岁之间且无基础心血管疾病的参与者,并对其SES、生活习惯(抽烟、饮食方式、物理活动…

Circulation:微囊蛋白1(Cav1)通过抑制低密度脂蛋白转运和内皮细胞炎症发挥抗动脉粥样硬化作用

2019-7-18

[心血管, Circulation, 进展] Circulation:微囊蛋白1(Cav1)通过抑制低密度脂蛋白转运和内皮细胞炎症发挥抗动脉粥样硬化作用

动脉粥样硬化是由病理、生理、炎症和脂质代谢因子协同作用导致的。研究表明,高脂血症小鼠缺失微囊蛋白1(Cav1)/质膜微囊会强烈抑制动脉粥样硬化,这归因为内皮NO合酶(eNOS)激活、NO生成增加以及炎症和低密度脂蛋白转运减少。但eNOS激活和NO产生在Cav1动脉粥样硬化中的保护…

Circulation:靶向FLNA(细丝蛋白A)或可降低巨噬细胞活性,减缓动脉粥样硬化

2019-7-7

[心血管, Circulation, 进展] Circulation:靶向FLNA(细丝蛋白A)或可降低巨噬细胞活性,减缓动脉粥样硬化

肌动蛋白结合蛋白FLNA (细丝蛋白 A)调控细胞运动过程中重要的信号转导,但巨噬细胞特异性FLNA在动脉粥样硬化形成过程中的作用尚不明确。研究人员通过免疫荧光分析了FLNA在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达,建立巨噬细胞特异性敲除Flna的小鼠模型(Flnao/fl)。研究人员通过…

J Hypertens:原发性高血压患者血浆醛固酮浓度增加引起亚临床动脉粥样硬化

2019-6-17

J Hypertens:原发性高血压患者血浆醛固酮浓度增加引起亚临床动脉粥样硬化

由此可见,该研究结果显示较高的PAC值与一些代谢变量密切相关,如甘油三酯、UAE、cIMT、更严重的ABI,颈动脉斑块以及血压升高,与动脉粥样硬化高风险和心血管并发症相关。

JACC:阻断脂质诱导的综合应激反应可减少动脉粥样硬化

2019-3-25

[心血管, JACC, 进展] JACC:阻断脂质诱导的综合应激反应可减少动脉粥样硬化

真核细胞可以通过在真核起始因子2α(eIf2α)上丝氨酸-51磷酸化处聚集来对多种刺激作出反应,并激活整合应激反应(ISR),然而,在人和小鼠的动脉硬化过程中,eIf2α的磷酸化一直存在。本研究的目的旨在评估在慢性代谢和炎症性疾病动脉粥样硬化中截获ISR的潜在益处。 本研究…

NEJM:低剂量甲氨蝶呤预防动脉粥样硬化事件

2019-2-21

[心血管, NEJM, 进展] NEJM:低剂量甲氨蝶呤预防动脉粥样硬化事件

由此可见,在患有稳定的动脉粥样硬化的患者中,低剂量甲氨蝶呤没有降低白细胞介素-1β、白细胞介素-6或C-反应蛋白的水平,并且与安慰剂相比没有导致更少的心血管事件。

ATVB:基于人种的脂蛋白差异(a)相关的颈动脉粥样硬化风险

2019-2-18

[心血管, 内分泌科, 进展] ATVB:基于人种的脂蛋白差异(a)相关的颈动脉粥样硬化风险

由此可见,人种是Lp(a)相关的颈动脉斑块风险的可改变变量,Lp(a)水平对白人斑块负荷的影响可能大于黑人个体。西班牙裔的临界结果表明Lp(a)升高可能会增加颈动脉斑块的风险,但需要进行后续研究。

JAHA:早期情绪症状预测青少年颈动脉粥样硬化

2019-1-18

[心血管, 精神心理科, 报道] JAHA:早期情绪症状预测青少年颈动脉粥样硬化

由此可见,在这个大型出生队列中,青春期ESs与年轻成人颈动脉内膜中层厚度之间存在纵向相关。这种关联是直接的,不是由传统的心血管危险因素所介导。按性别进行的相互作用可能对设计未来的干预措施具有重要指导意义。

Stroke:颅内动脉的钙化模式与动脉粥样硬化

2018-12-31

[神经科, STROKE, 进展] Stroke:颅内动脉的钙化模式与动脉粥样硬化

CT 检测到的颅内动脉钙化是缺血性卒中的预测因子。通常,钙化被认为位于内膜,提示动脉粥样硬化。然而,以前的颅外动脉的研究显示血管壁中层和内弹力层也存在钙化,但是不一定伴随动脉粥样硬化斑块。对于颅内动脉,钙化的组织病理学鲜为人知。

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