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Cell Rep: 接种疫苗能终身免疫吗?最新发现疫苗的持久性或许与遗传有关

2019-6-19

[感染, 预防医学, 进展] Cell Rep: 接种疫苗能终身免疫吗?最新发现疫苗的持久性或许与遗传有关

疫苗时代的到来,已然重塑了世界公共卫生的局面,它不仅保护每年数百万的人免于死亡,特别对新生儿的死亡率下降起到重要作用。

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(七)

2019-6-18

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(七)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(七)

指南下载 指南

2019-6-18

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

JCLA:白细胞介素‐7基因多态性rs766736182与儿童哮喘风险相关

2019-6-6

[呼吸, 儿科, 胸心外科] JCLA:白细胞介素‐7基因多态性rs766736182与儿童哮喘风险相关

最近的研究显示白细胞介素基因多态性与哮喘风险之间存在一定的关系。然而,白细胞介素- 7基因多态性与儿童哮喘风险之间的关系尚不明确。本研究旨在探讨白细胞介素- 7基因单核苷酸多态性(SNPs)与儿童哮喘发病风险的关系。 我们在437名哮喘患者和489名健康对照者的血液样…

“黑马”插上翅膀,华东宁波掀起基因护肤新潮流

2019-5-23

[整形科, 报道, 美通社] “黑马”插上翅膀,华东宁波掀起基因护肤新潮流

靠脸“吃饭”的时代,除了担心变老,消费者开始越来越关注自己脸上悄然出现的眼尾纹、抬头纹、干燥、松弛、黑眼圈、色素沉着、毛孔粗大……面对这样的问题,当下的中国人通过各种途径如饥似渴地恶补“美容护肤”中的科学知识。当消费者咨询形形色色的专家,是什么在影响着…

JCLA:HLA‐DQA1基因多态性与中国人群儿童原发性肾病综合征风险的关系

2019-5-16

[血液科, 泌尿外科, 全科医学] JCLA:HLA‐DQA1基因多态性与中国人群儿童原发性肾病综合征风险的关系

近年来,研究人员逐渐发现基因多态性与原发性肾病综合征(PNS)发病风险之间可能存在一定的关系。本研究旨在探讨HLA‐DQA1基因单核苷酸多态性(SNPs)与PNS发病风险的关系。

ARCH PATHOL LAB MED:揭示单核苷酸多态性干扰对脊髓小脑共济失调3型临床测试的潜在影响

2019-5-9

[神经科, 全科医学, 预防医学] ARCH PATHOL LAB MED:揭示单核苷酸多态性干扰对脊髓小脑共济失调3型临床测试的潜在影响

美国病理学家学院的能力测试项目在确定临床测试中的问题方面发挥了重要作用。本研究描述如何使用该程序来识别影响脊髓小脑共济失调3型临床检测的单核苷酸多态性。 美国FBI批准MiSeq FGx测序平台用于犯罪侦查

2019-5-7

美国FBI批准MiSeq FGx测序平台用于犯罪侦查

美国FBI批准Verogen法医测序平台用于犯罪侦查近日,Verogen公司宣布:美国联邦调查局(Federal Bureau of Investigation, FBI)已批准其旗下基于二代测序的MiSeq FGx平台(MiSeq FGx Forensic Genomics System)用于法医鉴定实验室。Verogen公司两年前由Illumina公司与T…

【盘点】生殖健康最新进展

2019-4-30

[泌尿外科, 转化医学, 进展] 【盘点】生殖健康最新进展

【1】Int J Impot Res:缺血性阴茎异常勃起治疗实践 https://www.nature.com/articles/s41443-019-0120-4阴茎分流非外科手术干预治疗缺血性阴茎勃起功能障碍(IPR)中是标准的医疗方法。由于阳痿率高、体纤维化和阴茎长度减少发生率高。最近的文献指出这些患者可以从直接…

Lancet Respir Med:儿童哮喘和成人哮喘的共同和独特的遗传危险因素

2019-4-28

[呼吸, 儿科, 政策与人文] Lancet Respir Med:儿童哮喘和成人哮喘的共同和独特的遗传危险因素

成人期哮喘的遗传危险因素在很大程度上是儿童期哮喘遗传风险的一个子集,但总体影响较小,说明非遗传风险因素在成人哮喘发病中的作用更大。研究认为儿童哮喘多是由过敏和上皮屏障功能基因调节不当引起的,而成人哮喘的发病原因更多地是以肺部为中心和环境决定的

J Thorac Oncol:揭示饮酒和遗传交互作用增高食管鳞癌患病风险

2019-4-26

[肿瘤科, 胸心外科, 进展] J Thorac Oncol:揭示饮酒和遗传交互作用增高食管鳞癌患病风险

近日,复旦大学人类表型组研究院青年研究员陈兴栋团队、遗传工程国家重点实验室公共卫生学院青年副研究员索晨团队,联合山东大学教授吕明团队共同攻关,揭示了饮酒和酒精代谢相关遗传因素的交互作用能显着增加食管鳞癌的发病风险,强调了过量饮酒的危害性。特别是在体内缺…

PLOS ONE:我国研究人员助力鉴定遗传性听力损失中的基因突变

2019-4-13

[耳鼻咽喉科, 预防医学, Plos One] PLOS ONE:我国研究人员助力鉴定遗传性听力损失中的基因突变

听力丧失(HL)是一种常见的感觉障碍。超过一半的HL病例可归因于遗传原因。目前尚无有效的遗传性HL的治疗方法,早期诊断降低遗传性HL的发生率,对于遗传性HL的临床干预具有重要意义。

以NEJM一篇新文为例,聊聊孟德尔随机化研究

2019-4-8

[政策与人文, 临床研究与统计, 报道] 以NEJM一篇新文为例,聊聊孟德尔随机化研究

2019年3月14日,新英格兰医学杂志发表了一篇论着,Mendelian Randomization Study of ACLY and Cardiovascular disease, 即《ACLY和心血管疾病的孟德尔随机化研究》。与小咖在2017年1月9日报道的一篇发表在新英格兰医学的孟德尔随机化研究——精读NEJM:基因变异与冠心病…

Sci Rep:尿道下裂风险中CYP1A1/CYP17A1多样性与父母风险因素互作研究

2019-3-26

[泌尿外科, 转化医学, 进展] Sci Rep:尿道下裂风险中CYP1A1/CYP17A1多样性与父母风险因素互作研究

尿道下裂(HS)在男性生殖泌尿道中是一种常见的先天性畸形,并且其病因学是多方面的。HS病因学中有关基因与环境互作的研究很少。最近,有研究人员在他们的研究中挑选了152个案例和151个对照。研究人员对受试者母亲怀孕前后的相关信息通过调查问卷的方式来提取,并用该相关…

【盘点】前列腺癌与相关机制

2019-3-24

[泌尿外科, 转化医学, 进展] 【盘点】前列腺癌与相关机制

【1】Nucleic Acids Res:揭示长链非编码RNA PCAT1促进去势抵抗性前列腺癌进展的新机制 http://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkz108/5324447在PTEN缺失的前列腺癌中,AKT信号通路的激活依赖于雄激素受体信号通路的抑制。HLPP/FKBP51/IKKα蛋白复…

专家共识:儿童遗传病遗传检测临床应用

2019-3-14

[儿科, 政策与人文, 报道] 专家共识:儿童遗传病遗传检测临床应用

遗传病是由于遗传物质改变导致的疾病,遗传检测主要针对样本在染色体、DNA、RNA和(或)基因产物等层面进行分析。明确的遗传诊断对遗传病的早期诊断、早期干预、遗传咨询和生育指导具有重要意义。在人类在线孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man, OMI…

【盘点】2019年3月7日Blood研究精选

2019-3-11

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2019年3月7日Blood研究精选

2019年3月7日Blood研究精选

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2019年6月,法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了儿童耳蜗植入适应证指南。文章建议对于双侧重度/严重听力损…

2019 WHO指南:疟疾媒介控制

2019年,世界卫生组织(WHO)发布了疟疾媒介控制指南,该指南为所有国家实施有效疟疾媒介控制措施提供指…

中国专家共识:糖尿病患者骨折风险管理(英文版)

糖尿病患者骨折风险增加,尽管这些患者的骨密度(BMDs)并未一直降低。本文主要由35位中国专家共识商讨…

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