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Blood:<font color="red">卢</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

Blood:可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

移植物抗宿主病(GVHD)是同种异体干细胞移植(SCT)后最常见的并发症。新的证据表明GVHD会导致肠道干细胞损伤。但是,目前尚不清楚皮肤干细胞是否是皮肤GVHD的攻击靶点。Lgr5+毛囊干细胞(HFSCs)有助于卵泡发育,且在修复过程中具有再生所有类型的上皮细胞的潜能。研究人员对Lgr5+ HFSCs在SCT后是否会受到影响进行研究,并探究可用于保护Lgr5+ HFSCs不受GVHD损伤的新的治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,同种异体干细胞移植,卢索替尼 - 2018-01-24

Blood:骨髓纤维化患者停用<font color="red">卢</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后的存活期情况

Blood:骨髓纤维化患者停用后的存活期情况

骨髓纤维化患者停用(ruxolitinib)后存活期很短,平均约14个月。在治疗初期或结束时出现低血小板或治疗中出现无性扩增都提示预后不良。尽管对于骨髓纤维化(MF)的标志和症状方面的认知都有明显提高,可以延长患者的存活期,但有些病人对不敏感,还有些人错失其反应时间。携带3个以上突变的患者基本都对不敏感。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,卢索替尼,存活期,血小板 - 2017-07-04

Lancet haemat:Momelotinib用于<font color="red">卢</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗失败的骨髓纤维化患者的效果。

Lancet haemat:Momelotinib用于治疗失败的骨髓纤维化患者的效果。

Janus激酶(JAK)抑制剂(ruxolitinib)是目前唯一批准用于有症状的骨髓纤维化患者的治疗方案。因此用治疗失败后,鲜少还有其他的治疗选择。Claire N Harrison等人对JAK1/2抑制剂momelotinib,对比最佳方案(BAT),用于治疗失败的骨髓纤维化患者的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,卢索替尼,momelotinib,BAT - 2017-12-21

Blood:<font color="red">卢</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化患者预后

Blood:联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化患者预后

中心点:联合氮杂胞苷治疗骨髓纤维化,安全性高,并可获得较高的脾脏缓解率。相比单用联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化。摘要:以(RUX)为基础的联合化疗或许可有效治疗骨髓纤维化(MF)患者。

MedSci原创 - 骨髓纤维化,卢索替尼,氮杂胞苷 - 2018-09-07

Blood:<font color="red">卢</font><font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗对羟基尿素有耐药性的原发性血小板增多症的效果。

Blood:治疗对羟基尿素有耐药性的原发性血小板增多症的效果。

MAJIC是一个对比和最佳治疗方案(BAT)治疗对HC有耐药性或抗性的ET和真性红细胞增多症患者的疗效的随机化II期临床试验。本文对MAJIC-ET的研究结果进行汇报。

MedSci原创 - 原发性血小板增多症,羟基尿素,卢索替尼,耐药性,最佳治疗方案 - 2017-08-11

Blood:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与噬血细胞综合征

Blood:鲁与噬血细胞综合征

Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶(JAK)抑制剂鲁可抑制T细胞活化,减轻HLH模型(用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒[LCMV]感染穿孔素缺陷[Prf1-/-]小鼠)的炎症反应鲁抑制IFNγ的下游信号

MedSci原创 - 鲁索替尼,噬血细胞综合征,IFNγ - 2019-04-25

NEJM:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗白癜风III期临床研究结果喜人

NEJM:鲁治疗白癜风III期临床研究结果喜人

可显著改善白癜风患者皮损复色,但其痤疮和瘙痒风险增加

MedSci原创 - 白癜风,鲁索替尼 - 2022-10-23

Lancet:鲁<font color="red">索</font>利<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗白癜风II期临床获得成功

Lancet:鲁治疗白癜风II期临床获得成功

乳膏可使白癜风皮损部位在52周内有明显的色素沉着,且耐受性良好

网络 - 白癜风,色素沉着,鲁索利替尼 - 2020-07-11

雷莫<font color="red">卢</font>单抗联合厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>黑马亮相

雷莫单抗联合厄洛黑马亮相

基于该研究,FDA在大会期间批了一个EGFR肺癌适应证:正式批准雷莫芦单抗(一种抗血管生成药物)联合厄洛作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物。

健康界 - 非小细胞肺癌 - 2020-06-03

J Clin Oncol:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>明显改善高危真性红细胞增多症患者预后

J Clin Oncol:鲁明显改善高危真性红细胞增多症患者预后

治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2023-05-15

Lancet Haematol:鲁<font color="red">索</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

Lancet Haematol:鲁治疗真性红细胞增多症的5年随访结果

可作为无脾肿大的控制欠佳的真性红细胞增多症患者的二线治疗选择

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,鲁索替尼 - 2022-05-25

拉非治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,拉非(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

Lancet:舒拉非治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒拉非,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

“阿昔”较拉非更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价:  阿昔这一结果是令人欣喜的,虽然仅将患者的平均中位无进展生存期(PFS),由4.7个月延长至6.7个月!然而,这篇Lancet文章并没有公布阿昔对晚期肾细胞癌的总生存期(OS)的影响。经检索其它文献发现,不管是阿昔,还是其它靶向药物( sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼,肾细胞癌 - 2011-12-18

JCO:台湾大学郑安理教授发现舒治疗肝细胞癌结局不优于拉非

研究要点: 本临床III期试验对比考察了舒拉非治疗肝细胞癌的效果。 研究结果表明,舒OS显著劣于拉菲;舒与较多且较严重的不良事件(AE)有关。亚洲及乙肝感染患者的OS结局相当;接受拉非治疗的丙肝患者可取得较好的OS结局。

DXY - JCO,台湾大学,郑安理教授,舒尼替尼,肝细胞癌,索拉非尼 - 2013-10-09

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