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齐全的肝脏<font color="red">变异</font>(8种)

齐全的肝脏变异(8种)

多位于左叶内侧段或(和)左叶外侧段前缘镰状韧带旁。机制:1、镰旁肝局部特殊血供因素;2、镰旁肝局部脂肪浸润。

华夏影像诊断中心 - 利德尔叶,獭尾肝,乳头状突 - 2023-01-26

影像诊断 | 静脉窦正常<font color="red">变异</font>

影像诊断 | 静脉窦正常变异

上矢状窦前 1/3 未发育和发育不全是常见的变异,表现为上矢状窦前部缺如,由几条表浅皮质引流静脉在靠近冠状缝处汇合成上矢状窦。

影像诊断与科研 - 静脉窦,静脉窦正常变异 - 2023-11-13

日本研究发现<font color="red">变异</font>新冠病毒

日本研究发现变异新冠病毒

另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异

新华社东京 - 日本,东京大学,新冠病毒 - 2020-08-09

JAHA:睡眠<font color="red">变异</font>性、饮食时间<font color="red">变异</font>性与颈动脉内膜-中膜厚度的关系

JAHA:睡眠变异性、饮食时间变异性与颈动脉内膜-中膜厚度的关系

睡眠模式和饮食时间的变化与成年早期临床相关的CIMT增加呈正相关,CIMT是亚临床动脉粥样硬化的生物标志物。

MedSci原创 - 睡眠变异性,饮食时间变异性,颈动脉内膜-中膜厚度 - 2023-11-04

Neurology:血压<font color="red">变异</font>越大,认知减退越快

Neurology:血压变异越大,认知减退越快

血压变异越大,认知减退越快

MedSci原创 - 高血压,血压变异,老年高血压,血压管理 - 2021-06-01

WHO SARS-CoV-2 <font color="red">变异</font>风险评估

WHO SARS-CoV-2 变异风险评估

该文件提供了世卫组织将与各国专家合作使用的 SARS-CoV-2 变异风险评估方法,有助于解释证据,并提供考虑关键指标的风险评估框架。

WHO官网 - SARS-COV-2 - 2023-09-02

JAMA Intern Med:比较新冠肺炎Delta<font color="red">变异</font>株与Beta<font color="red">变异</font>株感染者的临床差异

JAMA Intern Med:比较新冠肺炎Delta变异株与Beta变异株感染者的临床差异

在卡塔尔Covid-19患者队列研究中,与Beta变异株相比,感染SARS-CoV-2Delta变异后严重不良结局风险增加,未接种疫苗人群患严重危重疾病的几率更大。

MedSci原创 - 新冠肺炎Delta变异株,Beta变异株 - 2021-12-27

Clin Chem:欧洲生物<font color="red">变异</font>研究(EuBIVAS): 15个经常测量的蛋白质的生物<font color="red">变异</font>数据

Clin Chem:欧洲生物变异研究(EuBIVAS): 15个经常测量的蛋白质的生物变异数据

欧洲生物变异研究(EuBIVAS)的建立是为了提供严格确定的生物变异数据(BV)。

MedSci原创 - 生物变异数据 - 2019-10-19

Medicine (Baltimore):常见耳聋的<font color="red">变异</font>谱分析

Medicine (Baltimore):常见耳聋的变异谱分析

因为不同的遗传背景,这些常见的引起耳聋基因的变异谱在中国的不同地区不同。因为在中国南方Hakka人群中这些变异的数据还没有,因此有研究人员从1252名新生儿的血液样本中通过半导体测序对相关基

MedSci原创 - 耳聋,基因,变异谱,中国Hakka - 2018-09-28

Stroke:血压<font color="red">变异</font>性、心率<font color="red">变异</font>性和压力反射敏感性对卒中结局的预测

Stroke:血压变异性、心率变异性和压力反射敏感性对卒中结局的预测

除了已知的预后因素(例如美国国立卫生研究院卒中量表)外,收缩压BPV的低频/高频比率降低和压力反射敏感性降低也预示了不良的卒中预后。

MedSci原创 - 血压变异性,心率变异性,压力反射敏感性,卒中结局,预测 - 2020-01-24

NATURE GENETICS:遗传<font color="red">变异</font>影响多重性状

NATURE GENETICS:遗传变异影响多重性状

在线发表于《自然—遗传学》的一项研究报告了能引起超过1种人类疾病或性状的遗传变异。该研究显示,表面似乎无关的症状,例如偏头疼和冠状动脉疾病,可能与潜在遗传因素部分重叠。全基因组关联研究能识别与一种性状在统计学上相关的遗传变异,以及可能导致一种特征的变异。与多重性状有关的变异有助于理解基因的分子功能和不同性状间的联系。但针对多重性状的大部分研

《自然—遗传学》 - 精神分裂,遗传变异 - 2016-06-24

Nature:致病基因<font color="red">变异</font>或可实现精准编辑

Nature:致病基因变异或可实现精准编辑

《自然》杂志发表的一篇新论文报告了一种方法,可以通过机器学习实现对致病基因变异精准且可预测的编辑。这项成果建立了一种实现精准、无模板基因组编辑的方法,为遗传疾病的研究和潜在疗法提供了新的可能性。

中国科学报 - 致病基因,精准编辑,进展 - 2018-11-12

Nature:遗传变异和人类疾病

高吞吐量DNA测序技术的广泛普及意味着,关于人类疾病中的遗传变异的数据在迅速积累。

natureasia - 遗传变异,人类疾病 - 2014-05-26

2015 ACMG标准和指南:序列变异的解释

2015年3月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)发布了序列变异的解释标准指南。

Genet Med. 2015 Mar 5. - 序列变异 - 2015-03-05

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