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CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞?

2020-2-4

[血液科, 政策与人文, 报道] CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞?

近日,宾夕法尼亚大学研究人员发现,癌细胞死亡受体信号通路在CAR-T耐药中发挥重要的作用,可导致对CAR-T细胞的原发性耐药,以及CAR-T细胞进行性功能受损。该研究发表于近日的《Cancer Discovery》期刊上。CAR-T是一种新的免疫疗法,通过对患者T细胞的基因修饰,使其能识…

Cancer Discovery:CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞?

2020-2-3

[肿瘤科, 转化医学, 进展] Cancer Discovery:CAR-T耐药谁之过?T细胞or癌细胞?

对于B细胞淋巴瘤患者,CART19是一种重要的疗法。然而,其高达10-20%的原发性耐药率是该疗法的一大障碍。但耐药性主要是T细胞导致还是癌细胞导致,尚未定论。

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2020-2-3

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Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

2020-1-16

[肿瘤科, 药学, 血液科] Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者

Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法(UCART)候选药物UCART123,用于复发/难治性急性髓细胞性白血病(AML)的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药。

亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究

2020-1-16

[肿瘤科, 报道, 美通社] 亘喜生物开展突破性TruUCAR (TM) 疗法治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤的临床研究

临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司(“亘喜生物”; Gracell)今日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品,用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性极强的白血病…

“即用型”CAR-T疗法:权宜之计还是真的未来?

2020-1-14

[政策与人文, 报道] “即用型”CAR-T疗法:权宜之计还是真的未来?

自CAR-T疗法在2017年首次获批以来,这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上,杨森(Janssen)/南京传奇、百时美施贵宝(BMS)、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年,更可能有2款以…

2019全球十大免疫肿瘤学初创公司榜单出炉

2019-12-4

[肿瘤科, 报道] 2019全球十大免疫肿瘤学初创公司榜单出炉

国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单,排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。

肿瘤免疫:撬动癌症治疗的“支点”

2019-10-10

[肿瘤科, 报道] 肿瘤免疫:撬动癌症治疗的“支点”

CAR-T和PD-1是目前免疫疗法中最成熟的两种,正在从科学问题走向产业化,目前已经有不少药物成功突破并获批上市。能否真正成为人类治疗癌症的新钥匙,值得期待。

Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

2019-9-17

[肿瘤科, 血液科, 转化医学] Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

Precision BioSciences公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其PBCAR20A的研究新药申请(IND),PBCAR20A是该公司的第二个现成的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物,用于治疗非霍…

如何打造更高效的CAR-T细胞产业?

2019-5-28

[政策与人文, 报道] 如何打造更高效的CAR-T细胞产业?

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经在美国、欧洲(包括瑞士)、加拿大、澳大利亚和日本获得了监管部门的批准。尽管这些CAR-T细胞疗法令人兴奋,但也带来了实际困难。例如,它们是昂贵的。此外,如果CAR-T细胞疗法能够得到更广泛的应用,需求可能远远超过供应。

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

2019-3-29

[肿瘤科, 报道] 从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而,进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此,医药公司也在进行多项合作,从不同…

同种异体CAR-T细胞疗法开发公司Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

2019-3-12

[肿瘤科, 政策与人文, 报道] 同种异体CAR-T细胞疗法开发公司Cellectis同时在巴黎和美国建立大型厂房

Cellectis是一家开发同种异体CAR-T疗法的生物技术公司。目前该公司正在巴黎建造一个占地14000平方英尺的工厂,用于生产临床用品,同时也将在美国建造一个相当于巴黎工厂六倍规模的新厂房,以实现CAR-T的商业化生产。

Precision Biosciences为开发同种异体CAR-T细胞疗法筹集1亿美元资金

2019-3-6

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] Precision Biosciences为开发同种异体CAR-T细胞疗法筹集1亿美元资金

Precision Biosciences计划募集1亿美元,进一步开发同种异体的CAR-T细胞疗法候选药物PBCAR0191。这部分资金将推进候选药物进入1/2临床研究,以评估其在急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的药效。

辉瑞与Allogene合作开发癌症疗法

2018-4-4

[药品信息速递] 辉瑞与Allogene合作开发癌症疗法

辉瑞公司和Allogene公司已达成协议,开发异体CAR T细胞疗法。财务细节没有披露,但据透露,这笔交易让辉瑞获得Allogene 25%的股权,而Allogene将从辉瑞获得16项临床前CAR T资产。辉瑞表示,它认为该协议"是一个有吸引力的机会,以高度专注和熟练的方式支持异基因CAR T疗…

美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

2017-3-13

[药械, 血液科, 报道] 美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

  2017年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与法国药企施维雅(Servier)及法国生物技术公司Cellectis近日联合宣布,CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请(IND)已获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可以在美国开展人体临床试验,…

FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

2017-3-14

[肿瘤科, 报道] FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验

近日,施维雅(Servier)、辉瑞(Pfizer)和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布,CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请(IND)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可在美国开展人体临床试验,用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的适应症。UCART19是…

同种异体来源的CAR-T机遇与挑战

2015-10-14

[肿瘤科, 药械, 血液科] 同种异体来源的CAR-T机遇与挑战

综述目的嵌合抗原受体(CARs)改造的T细胞已进入临床试验并取得了可喜的成果,应用于同种异体情况下可能存在的影响,正逐渐成为一个重要考虑因素。这篇综述讨论了在使用同种异体CAR-T细胞治疗中,CAR-T细胞上T细胞受体(TCR)信号传导可能造成的影响,以及通过敲除TCR来生…

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