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一文尽览:<font color="red">国内</font>干细胞药物注册申报<font color="red">进展</font>

一文尽览:国内干细胞药物注册申报进展

国内共有42家企业(不含子公司)的62款干细胞药物临床试验申请(IND)获得受理,共有30家企业(不含子公司)的47款获准默许进入临床试验(临床试验默示许可)

网络 - 新药,间充质干细胞,注册,干细胞药物 - 2023-03-22

膜迷路MRI造影国际专家共识解读及<font color="red">国内</font>研究<font color="red">进展</font>

膜迷路MRI造影国际专家共识解读及国内研究进展

2022年杨军、段茂利等牵头组织撰写了内淋巴积水MRI造影国际专家共识,本文对主要内容进行解读并报道相关进展。 

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 - 梅尼埃病,膜迷路 - 2022-11-10

关于脑性瘫痪患儿疼痛问题的<font color="red">国内</font>外研究<font color="red">进展</font>

关于脑性瘫痪患儿疼痛问题的国内外研究进展

小儿脑性瘫痪(CerebralPalsy,CP)简称脑瘫,是指自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常。疼痛是CP儿童的一个严重的伴随症状,它严重地影响了患儿的生活质量。据一项最新报告,50%的CP患者遭受痛苦问题的困扰,约25%本来能够行走的患儿因此重新使用轮椅等辅助工具。 疼痛是CP儿童重要的症状,最近对其病理生理和治疗方法的研究一直

中国疼痛医学杂志 - 脑性瘫痪,疼痛 - 2016-12-22

干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效,<font color="red">国内</font><font color="red">进展</font>如何?

干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效,国内进展如何?

越来越多的证据表明,以间充质干细胞为主的细胞疗法,在许多感染性疾病中发挥重要免疫调节作用。先进的干细胞技术为新冠后遗症人群带去了希望,为人类攻克更多疑难疾病创造了可能。

生物探索 - 干细胞疗法,新冠后遗症 - 2023-01-02

基因治疗的<font color="red">国内</font>外研究<font color="red">进展</font>

基因治疗的国内外研究进展

基因治疗(Gene Therapy)是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病(图1)。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病。

新叶社 - 基因治疗,国内外研究进展 - 2017-12-04

干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效,<font color="red">国内</font><font color="red">进展</font>如何?

干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效,国内进展如何?

针对新冠病毒对患者多脏器的伤害,全球医疗专家团队一直在努力探索更有效的康复方式,而有带着“修复”“再生”光环的干细胞为人类修复新冠患者脏器损伤创造了可能。

生物探索 - 干细胞疗法,新冠病毒感染 - 2023-01-03

CBIC 2020热点 | 中医中药研究受国外期刊歧视,<font color="red">国内</font>新冠疫苗<font color="red">进展</font>顺利

CBIC 2020热点 | 中医中药研究受国外期刊歧视,国内新冠疫苗进展顺利

中医药全方位、深度参与新冠肺炎救治工作并开展大量临床试验,不仅取得积极的疗效,还获得了许多有统计学意义的数据。参会者分别带来了覆盖灭活疫苗、重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫

生物探索 - 生物技术,中医中药,新冠疫苗 - 2020-11-05

关节病型银屑病治疗<font color="red">进展</font>——国际<font color="red">国内</font>最新治疗建议与诊疗共识解读

关节病型银屑病治疗进展——国际国内最新治疗建议与诊疗共识解读

关节病型银屑病(psoriatic arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的慢性炎症性骨骼肌肉疾病,是银屑病的的一种特殊类型。2021年国际银屑病和PsA研究评价组 (Group for Re

中国皮肤性病学杂志 - 关节病型银屑病 - 2023-03-04

【最新<font color="red">进展</font>】<font color="red">国内</font>首个PD-1单抗药物进入临床二期

【最新进展国内首个PD-1单抗药物进入临床二期

江苏恒瑞医药股份有限公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司于近日开展注射用SHR-1210的II、III期临床试验:1、临床试验批件的基本情况药品名称:注射用SHR-1210剂型:注射剂 规格:200mg申报阶段:临床 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 受理号:CXSL1400153苏 批件号:2016L01455审评结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本

尚宝生物 - 药物 - 2016-11-24

2022年<font color="red">国内</font><font color="red">国内</font>获批新药,一图整理

2022年国内国内获批新药,一图整理

2022年国内国内获批新药,一图整理

e药安全 - 2023-01-12

综述:靶向蛋白降解(PROTACs)癌症治疗药物机制、以及最新<font color="red">进展</font>、<font color="red">国内</font>相关研发公司

综述:靶向蛋白降解(PROTACs)癌症治疗药物机制、以及最新进展国内相关研发公司

靶向蛋白降解疗法是新药开发炙手可热的领域。去年,Arvinas公司蛋白降解剂(PROTAC)ARV-471和ARV-110的临床结果,让人们看到这一治疗模式在临床试验中的概念验证(详细见:Arvina

MedSci原创 - 靶向蛋白降解 - 2021-03-28

国内电子化临床试验(ECT)进展及相关软件

目前,我国新药临床试验的过程总体上离不开“纸张”,即几乎90%临床试验过程仍然采用手工记录、纸张提交及书面审查。随着新药研究的电子化技术日益普及,电子化临床试验(Electronic Clinical Trial,ECT)已成为大势所趋。新药临床试验的电子化系统可以在数据收集、录入、查看与监查、统计分析等各个环节运用。如通过计算机、局域网或因特网等手段进行临床试验数据的电子采集;建立病例报告表(C

MedSci原创 - 临床试验,软件 - 2013-05-30

2011年中国内分泌领域十大关键进展汇总

我国孕妇应常规筛查甲状腺功能,否则高达八成将被漏诊   中国医科大学附属第一医院 滕卫平   仅对高危人群进行筛查是远远不够的,国外其他研究也都得到类似结果。   对于我国人群而言,如果仅筛查高危妊娠女性,将会遗漏81.6%甲状腺功能减退患者和80.6%甲状腺功能亢进症者。就具体指标,目前多数人推荐的TSH并不理想,应把TSH 、FT4、TPOAb作为早期妊娠妇女筛查项目。   中国医科大学附属

MedSci原创 - 内分泌,2011 - 2012-01-21

CSE 2015:窦京涛教授谈国内外性腺疾病研究领域年度新进展

2015年中华医学会第十四次全国内分泌学学术会在南京召开,在8月27日下午“性腺研究年度进展报告及性功能减退”专场上,来自解放军总医院的窦京涛教授作了题为“国内外性腺疾病研究领域年度新进展”的精彩报告。

MedSci原创 - CSE,2015,性腺 - 2015-08-31

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