Science：新型单细胞基因组线性扩增法
谢晓亮教授在4月14日的Science上发表文章报道了实验室的最新研究：一种新型的单细胞基因组线性扩增的方法——转座插入（LIANTI，Linear Amplification with Transposon
生物探索 - 单细胞扩增 - 2017-04-17
肺部鳞癌常见基因改变—PIK3CA扩增和突变
PIK3CA编码p110-α蛋白，该蛋白为磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的催化亚单位。PI3K通路与许多调节细胞重要功能的信号相关，如细胞生长、增殖、分化、运动和存活。在P110-α蛋白中氨基酸R38、R93、K111、E453、E545、Q546、M1043和H1047上发现PIK3CA错义突变，且该种突变有致瘤性。TCGA数据库中10%的肺鳞状细胞癌和7%的肺腺癌均出现PIK3CA的突变。研究表
全球肿瘤医生网 - 肺癌，食管癌 - 2015-03-17
新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因
美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。
MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17
Nature：ecDNA“抱团行动”促使癌基因表达扩增
一直以来大家都默认基因都是在染色体上，染色体外DNA（ecDNA）这一概念的出现可以说是颠覆了大家的传统认知，原来研究了半天，竟是搞错了方向，癌基因其实并不在我们关注的染色体上。
生物探索 - 癌症，基因组 - 2021-12-05
CLIN CHEM：熔解率对小扩增微流体基因分型的影响
小扩增子的高分辨率DNA融合分析是一种简单而廉价的基因分型技术。微流体可以精确而快速地控制熔化过程中的温度。近日，国际杂志 《CLIN CHEM》在线发表一项关于高速熔解分析的研究，探讨熔解率对小扩增微流体基因分型的影响。
MedSci原创 - 熔解率，基因分型 - 2017-10-19
Science：全基因组扩增实现97%覆盖率，遗传病基因变异检测更灵敏
最新一期《科学》杂志刊登了哈佛大学华人科学家陈崇毅课题组的突破性研究成果：一种名叫“转座子插入线性扩增”（LIANTI）的技术，首次实现了全基因组的线性扩增。陈崇毅博士接受科技日报记者邮件采访时表示，这一全新技术能实现高达97%的单细胞基因组覆盖率，准确度超越了目前在用的所有扩增技术。多次退火环状循环扩增技术（MALBAC）是目前最先进的全基因组扩增技术，能检测单细胞中较小的DNA序列变异，从而发
科技日报 - 全基因组，遗传病 - 2017-04-20
Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达
生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10
Nature Genet：髓母细胞瘤中的ecDNA：癌基因扩增与预后关联分析
使用先进的计算方法和测序技术，深入理解ecDNA在髓母细胞瘤中的作用，包括它如何影响肿瘤的生物学特性、治疗反应和患者的预后。
儿童肿瘤前沿 - 髓母细胞瘤，ecDNA - 2023-12-07
IVD技术：新型一步、等温、无需DNA提取及扩增的基因检测方法
作者提出了一种DNA检测技术，该技术将人工核酸回路与Ago蛋白切割活性相结合(ANCA)，建立了一个高特异性和指数级信号放大的正反馈回路。
小桔灯网 - DNA检测技术，分子诊断策略 - 2024-01-06
Neurology：台湾遗传性神经病患者NOTCH2NLC基因GGC重复扩增
NOTCH2NLC GGC重复扩增是遗传性神经病的一个被低估的重要原因。在台湾CMT队列中，扩增的CMT2病例占分子上未指定的CMT2病例的10.6%(7/66)。
MedSci原创 - Charcot-Marie-Tooth病，NOTCH2NLC GGC - 2021-10-30
Int J Oral Max Surg： ACTN4基因扩增在I、II期舌癌预后中的意义
尽管早期舌癌可通过部分切除术彻底切除，但也经常观察到晚期颈淋巴结转移。
MedSci原创 - 预后生物标志物，ACTN4，早期口腔舌癌，基因扩增 - 2017-09-24
Clin Chem：基于扩增子序列的无创胎儿基因分型法检测rhd阳性和D抗原阴性等位基因
采用游离DNA进行胎儿RHD基因分型可避免不必要的抗体给药。然而，目前基于PCR检测RHD缺失的方法并不能解决非白人群体中RHD阳性D抗原阴性等位基因比例较高的问题。
MedSci原创 - 无创胎儿基因分型法 - 2019-10-23
外周血HER2基因扩增检测(数字PCR法)在抗HER2治疗中的应用共识
乳腺癌患者中20%~30%人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2,HER2）阳性,该类型乳腺癌具有恶性程度高、侵袭性强、预后差等特点。
中国癌症杂志 - 抗Her2治疗，外周血HER2基因扩增检测 - 2022-02-13
ASCO 2014：克唑替尼治疗 c-MET-基因扩增型晚期NSCLC
背景： c-Met基因扩增型NSCLC为非小细胞肺癌的一个亚群，它可能对小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼的治疗敏感，该药在多个国家已批准上市，用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在晚期c-Met基因扩增型NSCLC疗效和安全性数据按照MET/CEP7比例分成三组：≥ 1.8 -≤ 2.2 （低水平组）、 >2.2-<5（中水平组）和≥ 5（高水平组） 。方法： C- MET扩增
dxy - 克唑替尼，c-Met - 2014-05-21
Lancet Oncol：MYCN癌基因扩增水平或可用于视网膜母细胞瘤诊断
既往的研究显示RB1视网膜母细胞瘤抑制基因的两个等位基因都出现突变是疾病发生的始发因素。
丁香园 - MYCN癌基因，视网膜母细胞瘤 - 2013-03-22
为您找到相关结果约500个
