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金斯瑞生物科技全球产业论坛于美国旧金山成功举办

2020-1-16

[会议报道, 美通社] 金斯瑞生物科技全球产业论坛于美国旧金山成功举办

每年的1月中旬,美国旧金山都会成为来自全球医疗健康领域和金融投资界思想与目光交汇碰撞的中心,摩根大通医疗健康年会已在这里举办了37届。今年1月14日,来自中国的生物科技公司金斯瑞在旧金山办起了摩根大通年会的“卫星会”,中外细胞与基因治疗领域的投资人、企业家,…

【盘点】2020年1月11日Lancet研究精选

2020-1-11

[消化, 肿瘤科, 药学] 【盘点】2020年1月11日Lancet研究精选

2020年1月11日Lancet研究精选

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2020-1-11

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Lancet:Daratumumab联合疗法用于改善多发性骨髓瘤患者总生存期

2020-1-11

[肿瘤科, 血液科, Lancet] Lancet:Daratumumab联合疗法用于改善多发性骨髓瘤患者总生存期

在新诊断的多发性骨髓瘤患者中,D-VMP延长了不符合干细胞移植条件的患者的总体存活率。随着3年多的随访,Daratumumab联合硼替佐米、美法仑和泼尼松疗法在总生存期方面有显著改善

恶性肿瘤骨转移双膦酸盐类药物相关性颌骨坏死六例临床分析

2020-1-6

[口腔科, 病例] 恶性肿瘤骨转移双膦酸盐类药物相关性颌骨坏死六例临床分析

双膦酸盐类药物(BP)目前被广泛用于治疗晚期恶性肿瘤骨转移及骨并发症,但这类药物在治疗过程中的不良反应也逐步被报道。2003年,Marx首次报道了长期使用唑来膦酸的患者出现下颌骨坏死的现象,引起口腔医生的重视。2007年,美国口腔颌面外科医师协会(AAOMS)确立了双膦…

2019 年 FDA 批准上市的抗肿瘤药

2020-1-5

[医药产经, 药品信息速递] 2019 年 FDA 批准上市的抗肿瘤药

(👆👆👆点击查看大图) 适应症涵盖多种恶性肿瘤,其中包含了 3 款抗体偶联药物。那么具体有哪些药物以及它们的特点亮点是什么呢?一旦有患者海外购药回国,该如何使用呢?见下文: 一. 曲妥珠单抗-透明质酸酶 (Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk) …

2019年临床各科研究进展盘点

2020-1-5

[心血管, 肿瘤科, 政策与人文] 2019年临床各科研究进展盘点

2019年临床各科研究进展盘点2019年医疗卫生相关政策盘点2019梅斯医学年度精选年终盘点:2019年NEJM杂志重磅研究 NEJM:2019年最佳论文 Top 122019年度影响力最高的20篇医学论文年终盘点:2019年Lancet杂志重磅研究年终盘点:2019年BMJ杂志重磅研究年终盘点:2019年JAMA杂…

陈文明:2019年多发性骨髓瘤新进展盘点

2020-1-5

[血液科, 进展] 陈文明:2019年多发性骨髓瘤新进展盘点

骨髓瘤是一种起源于骨髓造血组织、以浆细胞为主的恶性肿瘤,由于其易产生多发性骨损害,故也称为多发性骨髓瘤,多发于40岁以上男性,好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。目前,骨髓瘤在血液肿瘤中的发病率仅次于白血病、淋巴瘤,为第三大血液系统恶性肿瘤。新型药物…

多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗多发性骨髓瘤的孤儿药认定

2019-12-30

[肿瘤科, 血液科, 报道] 多靶标蛋白药物:美国FDA授予MP0250治疗多发性骨髓瘤的孤儿药认定

Molecular Partners是一家临床阶段的生物技术公司,使用其DARPin®技术来治疗严重疾病,该公司宣布其新疗法MP0250被美国FDA授予孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。

剂型创新:来那度胺透皮给药方案的可行性

2019-12-28

[肿瘤科, 血液科, 报道] 剂型创新:来那度胺透皮给药方案的可行性

Starton制药公司近日宣布,采用模拟透皮给药模型完成了来那度胺对多发性骨髓瘤的概念验证研究。研究结果表明,与标准给药方式相比,来那度胺的连续皮下(SC)递送在有效性和耐受性方面表现更佳。

年终盘点:2019年Lancet杂志重磅研究

2019-12-25

[全科医学, Lancet, 医学教育] 年终盘点:2019年Lancet杂志重磅研究

2019年已经进入最后一个月,顶级学术期刊《柳叶刀》在不平凡的2019年里刊登了大量有价值的研究,让我们一起回顾一下吧!

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

2019-12-24

[医药产经, 医学知识] FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018…

Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

2019-12-24

[转化医学, 医药产经, 进展] Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

癌症干细胞(CSCs),也被称为肿瘤起始细胞,是恶性肿瘤细胞的一个小亚群,具有增强的自我更新、转移扩散和治疗耐药能力,首次被发现是在急性髓系白血病(AML)中,之后,假定的癌症干细胞也从其它血液恶性肿瘤和多种类型的实体瘤中被分离出来,在肿瘤的发生、复发和转移中…

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

2019-12-21

[肿瘤科, 药学] 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

第一部分  新型抗肿瘤药物临床应用指导原则   为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体…

葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31%

2019-12-17

[肿瘤科, 药学, 血液科] 葛兰素史克的靶向BCMA抗体偶联药物在多发性骨髓瘤研究中总缓解率达31%

葛兰素史克GlaxoSmithKline周二宣布了DREAMM-2研究的全部结果,数据显示其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的总缓解率(ORR)为31%。该公司在八月份报告说,这项关键性试验达到了其…

CAR-T细胞疗法在美国血液学会ASH上大放异彩

2019-12-16

[肿瘤科, 药学, 血液科] CAR-T细胞疗法在美国血液学会ASH上大放异彩

百事美施贵宝(BMS)和强生(Janssen)开发的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)在中期试验中均达到了终点,为治疗难治性血液癌带来了希望。

中国药企再突破:自主研发细胞免疫疗法获美国突破性疗法认定

2019-12-12

[药学, 政策与人文, 报道] 中国药企再突破:自主研发细胞免疫疗法获美国突破性疗法认定

百济神州之后,南京传奇生物科技制药公司(以下简称“传奇生物”)的CAR-T细胞免疫疗法,也获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法”认定。近日, 记者从金斯瑞生物科技有限公司获悉,其子公司传奇生物研发的用于治疗难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的CAR-T细胞疗…

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最新指南!WHO 2019新型冠状病毒指南(中文首译版)新鲜出炉

引言2019年12月以来,湖北省武汉市发现多起病毒性肺炎病例,经相关病毒分型检测,2020年1月7日,实验室…

农村居民健康体检指南(T-CHAA 005-2019)

本标准规定了开展农村居民健康体检的原则、机构要求、检查项目、服务模式、数据的管理和利用要求。适用…

非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌膀胱内药物灌注治疗安全共识

膀胱癌患者多为老龄人群,合并多种基础疾病,依从性也不同,灌注治疗偶有突发意外报道。此外,灌注的药…

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