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财新周刊:药<font color="red">审</font>中心断粮,药还怎么<font color="red">审</font>?

财新周刊:药中心断粮,药还怎么

“药中心快要发不出工资了。” 2019年初以来,这样的消息开始在一些药企当中悄然流传,引来猜疑纷纷。国家药品监督管理局药品审评中心(下称药中心),这个有着33年历史的机构是中国药品监管关键部门,是中国上市药品有效性和安全性的第一道关卡。药中心直接影响中国药品的安全性、有效性

财新周刊 - 财新,药审 - 2019-06-09

不受制NMPA加速创新审评,药<font color="red">审</font>、械<font color="red">审</font>大湾区分中心挂牌成立

不受制NMPA加速创新审评,药、械大湾区分中心挂牌成立

国家药品监督管理局(NMPA)药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心正式挂牌。

亿欧 - NMPA,创新审评,挂牌成立 - 2021-01-11

抗凝药物<font color="red">审</font>方规则专家共识

抗凝药物方规则专家共识

希望能为医疗机构开展抗凝药物的方规则设置以及后续持续开展其他药物的方规则建设提供有价值的参考。

中国药房 - 抗凝药物,审方规则 - 2023-11-23

药<font color="red">审</font>中心拟优先审评名单更新

中心拟优先审评名单更新

4月17日,药中心公示的拟优先审评的药品品种新增以岭万洲国际制药有限公司的非洛地平缓释片(规格为2.5mg、5mg、10mg),公示期间如有异议,可在药中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示

中国药审 - 优先评审,药品注册 - 2019-04-22

湖北发布公告 执业药师可远程<font color="red">审</font>方

湖北发布公告 执业药师可远程

近日,湖北省武汉市食药监局发布《关于对开展执业药师远程服务试点工作的补充通知》,决定对于执业药师远程药学服务的第三方平台从事远程审核处方活动的,无需食药监管部门批复。

赛柏蓝 - 湖北,执业药师 - 2017-08-09

PDCA循环在静配中心前置<font color="red">审</font>方中的应用

PDCA循环在静配中心前置方中的应用

方是药物调配工作中不可或缺的环节。现有方工作中,处方漏率、误判率及不合理处方率较高。对此,引入PDCA循环对静配中心方工作进行干预,从编订方指南、引进智能化方系统、积极拓展药师知识储备、构

中国卫生质量管理 - PDCA循环 - 2022-09-28

长见识:基金外<font color="red">审</font>意见差,成功申诉换人重审

长见识:基金外意见差,成功申诉换人重审

在博文之前,先告诉关心我的朋友一个消息,我回国的所有程序性问题已经解决。上个礼拜,我们系主任和学院院长分别接受了我的辞职。接下来,我更应该珍惜在澳洲的每一日。Tieu前些天说,我应该利用剩下的时间好好再写两篇学术论文。下面是系主任(School Head)Prof. Gurcel接受我辞职信:Hi Hailiang,Unfortunately, I have to accept yo

科学网博客园 - 基金,国自然 - 2016-07-25

一<font color="red">审</font>提交资料注意事项

提交资料注意事项

梅斯医学-科研日历知识点_44

MedSci原创 - 2021-11-05

质子泵抑制剂<font color="red">审</font>方规则专家共识

质子泵抑制剂方规则专家共识

为进一步规范质子泵抑制剂的临床应用,为处方适宜性审核提供参考,重庆市医院协会药事管理专业委员根据国家卫生健康委办公厅颁布的《质子泵抑制剂临床使用指导原则》,发起“质子泵抑制剂方规则制订项

中国药房 - 质子泵抑制剂 - 2022-04-27

过<font color="red">审</font>率才17%!国自然“评审意见”全面解读!

率才17%!国自然“评审意见”全面解读!

国自然评审意见如何正确解读?

MedSci原创 - 2021-08-24

药<font color="red">审</font>中心鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品

中心鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品

细胞治疗及临床转化应用已成为我国“十三五”健康保障发展的重大课题,随着细胞治疗产品临床疗效和治疗价值日益凸显,相关研究受到业界广泛关注,急盼国家出台相关指导原则给予引导。

CDE - 药审中心,细胞治疗 - 2017-07-21

安医大二院医护被砍案二<font color="red">审</font>

安医大二院医护被砍案二

4月2日上午,该案在安徽省高级人民法院二开庭,被告提出强制医疗。 2012年11月13日,42岁的安徽阜阳人彩春锋因患有肾结石接受治疗时,对治疗方式不满,产生报复心理

新华网 - 医患,暴力 - 2014-04-08

临床研究中伦理快提速

近期,为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,提高药物临床试验伦理审查工作质量,进一步保护受试者的合法权益,国家食品药品监督管理总局(下称CFDA)药品审核查验中心下发了关于《报送伦理委员会备案资料的通知》及《提交药物临床试验机构伦理委员会年度工作报告的通知》,提出将针对已通过伦理委员会资格认证的临床试验机构进行备案,并强调每年要递交前一年的年度

MedSci原创 - 伦理,临床研究 - 2014-06-18

中心技术审评报告公开工作规范(试行)

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等相关规定,为进一步落实药品审评审批改革相关要求,深入推进审评信息

CDE - 药审中心 - 2021-05-13

Nature爆审稿系统中的巨大漏洞:作者自己的稿子

做过杂志编辑的人,应该都有一些类似的体验,那就是在寻找审稿人的时候,会面临一个头痛的问题:想去邀请在该领域很有造诣的知名研究人员,但这些大牛往往比较忙碌,要么直接拒,要么到期限后无法返回审稿意见。

科学网博客-生态学时空 - Nature,审稿系统 - 2015-01-06

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