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基于现代病理生理机制的“远血”内涵解读及黄土汤治疗急性冠状动脉综合征合并急性上消化道出血等急危重症临床体会

基于现代病理生理机制的“远血”内涵解读及黄土汤治疗急性冠状动脉综合征合并急性上消化道出血等急危重症临床体会

黄土汤出自汉代医家张仲景的《金匮要略》,为先便后血的“远血”而设,主治脾阳亏虚,不能统血证。远血内涵较为广泛,不但包括传统意义上的消化性溃疡出血、消化道肿瘤、胃黏膜病变、血管发

中国中药杂志 - 上消化道出血,中医药 - 2023-03-01

小伙每天喝3瓶可乐患尿毒症!得了尿毒症会死吗?

小伙每天喝3瓶可乐患尿毒症!得了尿毒症会死吗?

广东惠阳,三和医院血透室有一位透析患者,大家总爱打趣称他为“可乐哥”。因把可乐当水喝,一天最少喝两三瓶,当时24岁的他就患上尿毒症晚期,如今已持续透析近10年。

39健康网 - 尿毒症 - 2020-11-03

AM J KIDNEY DIS:较高的尿毒症溶质与糖尿病肾病心血管和全因死亡独立相关

AM J KIDNEY DIS:较高的尿毒症溶质与糖尿病肾病心血管和全因死亡独立相关

血浓度比与死亡率的相关性提示肾性尿毒症溶质清除与CVD发病之间的联系。

MedSci原创 - 糖尿病肾病,心血管死亡风险,尿毒症溶质 - 2022-09-26

医史轶事:梁启超,肾被割错了?

医史轶事:梁启超,肾被割错了?

80年前,1926年3月8日,因尿血症,梁启超入住协和医院。他得病

金陵医学高峰论坛 - 医史,轶事,梁启超 - 2020-02-15

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

ESSA是一家专注于开发前列腺癌治疗新疗法的制药公司,近日宣布,将在2019年美国泌尿学会(AUA)年会上公布新一代N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386在去势抵抗前列腺癌模型中的有效性数据。

网络 - EPI-7386,前列腺癌,恩杂鲁胺 - 2019-05-07

前列腺癌治疗的最新进展:ORIC-101联合XTANDI的Ib期临床试验正式开始

前列腺癌治疗的最新进展:ORIC-101联合XTANDI的Ib期临床试验正式开始

临床前研究表明,新型糖皮质激素受体(GR)拮抗剂ORIC-101可能会抑制转移性前列腺癌患者对XTANDI(enzalutamide)的潜在耐药。

MedSci原创 - ORIC-101,前列腺癌,Xtandi,Enzalutamide - 2020-01-28

90%的人都没有看懂的尿常规,原来是这样……

90%的人都没有看懂的尿常规,原来是这样……

每次拿到体检报告,对于尿常规这项检查结果,你是不是经常被吓到?

检验医学网 - 尿常规,潜血,尿蛋白,检验 - 2018-04-04

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格(PRIME)

欧洲药品管理局(EMA)授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格(PRIME)

ARU-1801是一种针对镰状细胞疾病的研究性基因疗法。

MedSci原创 - 镰状细胞病,ARU-1801,镰状细胞病(SCD) - 2021-02-04

小便发黄,是上火吗?一文看懂各种颜色尿液可能预示什么病

小便发黄,是上火吗?一文看懂各种颜色尿液可能预示什么病

哪些颜色变化要上心?

e药环球 - 尿液 - 2019-02-15

FDA批准口服GnRH受体拮抗剂Orgovyx治疗晚期前列腺癌

FDA批准口服GnRH受体拮抗剂Orgovyx治疗晚期前列腺癌

美国食品药品监督管理局(FDA)近日表示,已批准Myovant Sciences的GnRH受体拮抗剂Orgovyx(relugolix)治疗晚期前列腺癌患者。

MedSci原创 - 晚期前列腺癌,GnRH受体拮抗剂,Orgovyx - 2020-12-20

JASN:尿检预测心脏衰竭患者的肾损伤风险

JASN:尿检预测心脏衰竭患者的肾损伤风险

根据发表在美国肾脏病学会杂志(JASN)最新一期的一项研究,尿液中蛋白质的水平可以帮助医生预测哪些急性心脏衰竭患者在住院期间有发展为肾损伤的风险。 在全球范围内急性心脏衰竭导致住院的首要原因。在急性失代偿性心脏衰竭(ADHF)患者中,会在患者以前的或现有的心脏问题症状加重时发生,由于心脏和肾脏之间的连接25%至51%发展为急性肾损伤(AKI)。不幸的是,没有可靠的临床标志物,来帮助临床医生预测哪

MedSci原创 - 尿检,心脏衰竭,肾损伤 - 2015-03-03

转移性激素敏感型前列腺癌如何治疗?XTANDI(enzalutamide)有望获得欧盟批准

转移性激素敏感型前列腺癌如何治疗?XTANDI(enzalutamide)有望获得欧盟批准

制药公司Astellas今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对XTANDI(enzalutamide)治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)的申请持积极意见。

MedSci原创 - XTANDI(enzalutamide),转移性激素敏感型前列腺癌 - 2021-03-27

FDA批准治疗晚期前列腺癌新药Xtandi

  2012年8月31日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者,和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 Xtandi通过FDA的优先审查程序获准,适用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者。   FDA药物评价与研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任、医学博士理查德帕兹杜尔表示,Xtandi是被证

医学论坛网 - 前列腺癌,FDA,睾酮 - 2012-09-04

JAMA Intern Med:警惕达比加群致严重出血

美国学者们对比了达比加群和华法林相关的出血风险。结果表明,达比加群与严重出血发生率较高有关,尤其是消化道出血风险更高,但颅内出血风险较低。因此研究者提示,在应用达比加群时应注意上述风险,尤其是高危人群。相关论文11月3日在线发表于《美国医学会杂志·内科学》(JAMA Intern Med)。 该回顾性队列研究共纳入达比加群应用者和华法林应用者分别1302例和 8102例,这些患者于最初诊

医学论坛网 - 达比加群,严重出血,华法林 - 2014-11-12

2012 BCSH英国急性输血反应调查和处理指南

Br J Haematol. 2012 Oct;159(2):143-53. - 2012-08-29

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