强生医疗：人工智能加速医疗创新
5月18日，强生医疗心血管和专业解决方案事业部总经理王金鹤应邀出席“2019年上海科技节 -- 预见未来·人工智能医疗专场”活动，就医疗与创新发表主旨演讲，介绍强生医疗投资于创新，加速人工智能引领医疗创新的愿景
美通社 - 强生医疗，人工智能 - 2019-05-20
强生创新宣布启动上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛
强生集团旗下强生创新于今日宣布启动QuickFire Challenge——上海肺癌QuickFire Challenge创新挑战赛，以期在包括中国的世界范围内，发掘维系肺健康和抗击肺癌威胁的创新解决方案
MedSci原创 - 强生创新，肺癌，挑战赛 - 2018-06-15
美国强生旗下西安杨森总裁：中国正从制药大国向创新大国改变
在本届进博会上，观众将在强生集团的展区通过一台VR设备一探究竟。首届中国国际进口博览会开幕在即，来自美国的强生集团为本届进博会做了诸多的准备。近日，强生中国总裁委员会和亚太领导团队成员、西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）接受了澎湃新闻的专访。他告诉记者，强生将在消费品、制药和医疗器材领域等数十项业务品类，展示近千款创新产
澎湃新闻 - 制药，创新，中国 - 2018-11-04
强生创新与上海市政府、浦东新区政府和张江集团共建“上海JLABS”
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强生创新 - 美通社，强生，JLABS - 2017-12-06
强生公布Ci:z Holdings收购要约
强生公司(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)今天宣布，他们已同意收购日本公司Ci:z Holdings Co., Ltd.(TYO: 4924)（简称“该公司”或“Ci:z Holdings”），推出全现金要约（“要约收购”）来收购后者的所有在外流通股（还未被强生及其关联公司持有的），收购价为每股5900日元，总价约为2300
美通社 - 强生，收购 - 2018-10-24
强生丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批准
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，Sovriad（simeprevir sodium）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生（JNJ）11月22日宣布，丙肝新药OLYSIO（simeprevir）已获FDA批准，联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
欧盟批准强生的埃博拉病毒疫苗方案
该方案是专门用于诱导针对埃博拉病毒的长期免疫，并将用于在最易爆发疫情的国家以及其他高风险人群中进行预防接种。
MedSci原创 - 疫苗，埃博拉病毒 - 2020-07-02
FDA：强生Simponi Aria获FDA批准用于RA
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）19日宣布，FDA已批准将Simponi Aria（golimumab，戈利木单抗）静脉输液剂（for infusion）联合甲氨蝶呤（methotrexate
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-24
强生集团旗下杨森制药召开业务回顾大会 展现强劲创新医药产品线
不详 - 美通社 - 2017-05-23
中国强生支持医疗创新与公共卫生发展研讨会在京举行
美通社 - 2017-11-22
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生（JNJ）旗下杨森研发单元（Janssen）4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant（siltuximab），用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8（HHV-8）阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（
生物谷 - 新药，FDA - 2014-05-12
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta（darunavir/cobicistat）联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒
生物谷 - 复方药，HIV - 2014-11-28
《财富》, 强生, 2017年最具影响力女性
美通社 - 2017-10-10
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