聚焦｜微小残留病灶是否能预测AML复发？
研究者一直在探索治疗后残留的白血病细胞，即微小残留病灶（MRD）。很多回顾性研究表明MRD在AML风险分层中起着决定性的作用。
医师报 - 病灶，AML复发，进展 - 2019-01-04
ALL的治疗反应定义和微小残留病监测
临床治疗中应注意观察治疗反应和微小残留病监测等。
成人急性淋巴细胞白血病诊疗规范 （201 - 急性淋巴细胞白血病，’微小残留病，治疗反应 - 2018-12-26
Blood：放射元素At-211或可消除MM的微小残留病灶
微小残留病(MRD)在多发性骨髓瘤(MM)中日益普遍和重要。虽然对一线治疗的反应不断加深，但大约75%的MM患者从未取得MRD阴性(≤10-5）；MRD阴性状态预示患者存活期长。
MedSci原创 - At-211，多发性骨髓瘤，微小残留病灶，CD38 - 2019-08-09
Cancer：在年轻的急性髓系白血病（AML）患者中，多参数流式细胞术对微小残留病变（MRD）的预后研究
方法：阿糖胞苷治疗中（总共≥5克/平方米）、甲氧基诱导化疗且达到缓解的280名年轻患者，以及微小残留病变（MRD）的彩色多参数流式细胞仪面板上的骨髓标本的灵敏度为0.1%或更高的186名患者被纳入了研究结果
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），微小残留病变 - 2016-09-29
Blood：微小残留病灶可实时预测套细胞淋巴瘤患者预后
MRD在MCL的整个自然史中是一个强有力的预测因子，适用于具有持续适应患者风险的模型
MedSci原创 - 来那度胺，套细胞淋巴瘤，自体干细胞移植，微小残留病灶 - 2022-10-06
Ann Oncol:循环肿瘤DNA检测胰腺癌微小残留病灶步入临床研究
胰腺导管腺癌（PDAC）发病率逐年上升，近年来已成为西方国家癌症相关死亡的第四大原因。外科手术加新辅助治疗或辅助治疗是目前治疗PDAC患者的唯一策略，但只有不到15%的患者被诊断为局部病灶，且即使在这部分患者中，5年总生存（OS）仍低于30%。与单独使用吉西他滨相比，辅助mFOLFIRINOX或吉西他滨联合卡培他滨已显示出生存改善。然而，联合方案明显增加毒性，只有筛选出的患者才适合接受这些方案。尽
肿瘤资讯 - 循环肿瘤，DNA检测，胰腺癌，微小残留病灶，临床研究 - 2019-09-01
BLOOD：ETP表型和微小残留病在T-ALL中的预后意义——儿童肿瘤组研究
早期胸腺前体(ETP)免疫表型在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中预后较差，需要使用当代风险调整疗法进行前瞻性确认。现在研究人员报告了所有ETP状态确定的受试者的AALL0434成熟结局数据。
MedSci原创 - 前瞻性研究，T细胞急性淋巴细胞白血病，早期胸腺前体 - 2024-02-06
Blood：Moxetumomab pasudotox，抗CD22抗体，可有效根除毛细胞白血病的微小残留病灶
但HCL患者获得CR后，微小残留病灶（MRD）的意义尚不明确。
MedSci原创 - 毛细胞白血病，Moxetumomab，Pasudotox，抗CD22抗体，最小残留病灶 - 2018-03-03
急性淋巴细胞白血病微小残留病评估
2023-11-22
Lancet Oncol：微小残留病灶检测指导ALL患儿强化治疗
英国国家癌症研究所谢菲尔德儿童白血病临床试验研究组、谢菲尔德儿童医院的研究人员Ajay Vora博士等进行的UKALL 2003随机对照试验显示，微小残留病灶（MRD）检测呈阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL
丁香园 - 白血病，微小病灶 - 2014-07-10
慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的
CDE - 慢性髓细胞白血病 - 2021-11-19
多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则
为更好的指导我国多发性骨髓瘤新药研发，尤其是关键性注册临床研究中，合理应用MRD检测方法，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指
CDE - 多发性骨髓瘤 - 2021-11-19
EHA 2013：LymphoSIGHT检出急性淋巴细胞白血病（ALL）微小残留病（MRD）优于传统方法
一种新型的处于研究阶段的高通量测序技术——LymphoSIGHT（淋巴细胞免疫球蛋白和T细胞受体测序）平台，检测急性淋巴细胞白血病（ALL）微小残留病（MRD）的能力与传统方法相当
MedSci原创 - LymphoSIGHT，MRD，白血病 - 2013-07-02
急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则
为鼓励抗肿瘤新药研发，进一步规范急性淋巴细胞白血病药物临床试验中微小残留病检测的应用提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《急性淋巴细胞白血病药物临床试验中检测微小残留
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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