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临床急需境外新药上市速度能多快?

2019-6-17

[药械, 报道] 临床急需境外新药上市速度能多快?

5月29日,第二批临床急需境外新药名单正式稿公布,剔除了征求意见稿的5个产品,并新增了1个产品,最终26个产品入围。加上第一批正式稿名单的40个产品,合计两批66个产品入围。

【盘点】艾滋病/HIV近期重要研究一览

2019-5-18

[感染, 老年医学, 血液科] 【盘点】艾滋病/HIV近期重要研究一览

每年的5月18号是世界艾滋病疫苗日(HIV Vaccine Awareness Day,HVAD),旨在面向全球各界人士宣传艾滋病病毒疫苗研究的重要性。那么近期有关HIV的研究有哪些呢?请随梅斯小编一起来回顾一下:

指南下载 指南

2019-5-18

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

吉利德捐赠240万瓶特鲁瓦达,以遏制美国艾滋病毒感染

2019-5-14

[感染, 政策与人文, 预防医学] 吉利德捐赠240万瓶特鲁瓦达,以遏制美国艾滋病毒感染

美国的艾滋病病毒感染率持续走高,为了遏制病毒的蔓延,政府官员正在向制药商寻求的帮助。现在,吉利德(Gilead Sciences)已向美国疾病控制和预防中心承诺捐赠240万瓶艾滋病预防性特鲁瓦达Truvada,用于减少新的感染。

Lancet HIV:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

2019-5-7

[感染, 进展, 药品信息速递] Lancet HIV:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

研究认为,Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法

当医护遇见艾滋病你会如何保护自己?

2019-3-31

[政策与人文, 医学知识, 医学科普] 当医护遇见艾滋病你会如何保护自己?

张爱玲在《爱》中写道,于千万人之中遇见你所遇见的人,于千万年时间无涯的荒野里,没有早一步,也没有晚一步,刚巧赶上了。

J Antimicrob Chemother:法国指南推荐的单片治疗方案用于HIV暴露的PEP治疗效果如何

2019-3-19

[感染, 进展] J Antimicrob Chemother:法国指南推荐的单片治疗方案用于HIV暴露的PEP治疗效果如何

自2016年,法国指南建议替诺福韦(TDF)/恩曲他滨(FTC)/利匹韦林(RPV)的单片剂方案用于HIV毒暴露后预防(PEP),但很少有研究数据支持。本研究中,研究人员评估了在职业和非职业PEP中与该治疗方案相关的患者的耐受性,治疗完成和HIV血清转换的发生率。研究人员在五个…

如何终止艾滋病的流行?有这些措施

2019-3-18

[报道] 如何终止艾滋病的流行?有这些措施

终结艾滋病的大流行——作为一个流行病学和全球健康问题,理论上是可以的。

BMC Infectious Diseases :利匹韦林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性

2019-3-17

[进展] BMC Infectious Diseases :利匹韦林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性

基于利匹韦林/替诺福韦/恩曲他滨或整合酶抑制剂(InSTI)联合替诺福韦/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。对接受利匹韦林或InSTI(含替诺福韦和恩曲他滨),<50 HIV-RNA拷贝/mL,且在…

吉利德科学公布抗艾滋病药物Biktarvy的最新耐药性数据

2019-3-7

[感染, 血液科, 药品信息速递] 吉利德科学公布抗艾滋病药物Biktarvy的最新耐药性数据

吉利德科学近日公布了两项研究的最新数据,这两项研究评估了Biktarvy®(bictegravir 50 mg /恩曲他滨200 mg /替诺福韦alafenamide 25 mg片剂,BIC / FTC / TAF)在成人中的耐药性。

Antivir Ther:整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性

2019-3-7

[感染, 进展] Antivir Ther:整合酶抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性

本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案(ART)的治疗变化(TC),病毒抑制(VS)和CD4 + T细胞计数变化。我们分析了2014年9月至2015年11月西班牙艾滋病毒/艾滋病研究网络(CoRIS)队列中未接受过艾滋病治疗的成年人,开始使用最常用的抗病毒治疗方案。使用比例风险模型…

2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

2019-1-29

[报道] 2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

中国药品审评审批制度改革以来,创新与药品申请人沟通机制,加快了新药研发速度,同时加快境外新药国内上市进程。2018年,国家药监局药品审评中心建议批准上市1类新药9个,建议批准进口原研药59个,建议批准中药新药2个。很多适应症药物如抗癌药、丙肝等抗病毒药实现了从…

年终盘点:2018年LANCET杂志重磅级突破性研究成果

2018-12-19

[政策与人文, 报道, 2018梅斯医学年终盘点] 年终盘点:2018年LANCET杂志重磅级突破性研究成果

时光总是匆匆易逝,转眼间2018年已经接近尾声,迎接我们的将是崭新的2019年,在即将过去的2018年里,世界顶级医学期刊Lancet杂志的影响因子再创新高(2017年IF:53.254),那么在这一年里,Lancet杂志上又发表了哪些重磅级的研究成果呢?时至岁末,小编带你一起去学习一下…

达可挥获中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染

2018-12-4

[药械, 风湿免疫科, 报道] 达可挥获中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染

今天,吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)宣布,中国国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥®,F/TAF,I:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg,II:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg)用于HIV治疗。恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥®)适用…

Lancet:度鲁特韦联合拉米夫定可作为HIV感染者的首先治疗方案

2018-11-10

[感染, Lancet, 进展] Lancet:度鲁特韦联合拉米夫定可作为HIV感染者的首先治疗方案

有效的两药方案可减少HIV-1抗逆转录病毒疗法(ART)的长期药物暴露和毒性。现研究人员对两药方案和三药方案治疗HIV-1感染的安全性和疗效进行对比研究。研究人员在21个国家的192个中心进行了两项相同设计的、多中心的、双盲随机非劣效性的3期试验:GEMINI-1和GEMINI-2。招…

默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

2018-8-31

[感染, 报道, 药品信息速递] 默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。

世卫组织推荐多替拉韦为一线首选艾滋病治疗方案

2018-8-9

[政策与人文, 报道, 指南&解读] 世卫组织推荐多替拉韦为一线首选艾滋病治疗方案

在日前于荷兰阿姆斯特丹举行的世界艾滋病大会期间,世界卫生组织(WHO)更新了艾滋病预防及治疗指导性文件,推荐多替拉韦(DTG)作为成人及青少年艾滋病抗病毒的一线首选治疗方案。WHO表示,将更好的药物作为治疗及预防的选择会让艾滋病毒病毒(HIV)感染人群更长久获益,…

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