加载中........
×
拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

2020-2-11

[药学, 老年医学, 眼科] 拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

2020-2-1

[肿瘤科, 药学, 肾内科] 口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa(darolutamide)可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

指南下载 指南

2020-2-1

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

众志成城抗疫情!德国拜耳捐赠总价值约150万欧元的药品和款项

2020-1-29

[政策与人文, 医药产经, 报道] 众志成城抗疫情!德国拜耳捐赠总价值约150万欧元的药品和款项

德国拜耳制药公司将捐赠总计约150万欧元的药品和经济援助,以支持中国抗击新型冠状病毒疫情。

【汇总】武汉肺炎,140家中外药企捐赠,江成大爱!

2020-1-29

[医药产经, 报道] 【汇总】武汉肺炎,140家中外药企捐赠,江成大爱!

正大集团捐赠3000万人民币和价值2000万元的物资,正大天晴再追加100万现金。修正集团捐赠价值3500万元的药品。惠氏营养捐赠价值2600万元的款物。健兴药业捐赠价值2068.8万的药品。GE赠款人民币1000万和价值1000万元的医疗设备。雅培捐赠价值1810万元的现金和医疗物资。美…

新上市的BioNTech收购Neon以增强其CAR-T和TCR-T细胞治疗管线

2020-1-18

[肿瘤科, 药学, 报道] 新上市的BioNTech收购Neon以增强其CAR-T和TCR-T细胞治疗管线

德国生物技术公司BioNTech同意以6700万美元的价格收购美国同行Neon Therapeutics,该公司因在肺癌、膀胱癌和皮肤癌的II期临床失败后放弃了其临床阶段的个性化癌症疫苗NEO-PV-01。

拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为

2020-1-17

[肿瘤科, 药学, 政策与人文] 拜耳的TRK抑制剂Vitrakvi被英国NICE认为"价格不合算",遭拒绝使用

英国国立卫生与医疗研究院(NICE)上周五发布了指导草案,不建议在没有治疗选择的晚期NTRK融合阳性实体瘤成年和儿童患者中,使用拜耳公司的Vitrakvi(拉罗替尼)。该机构表示,以目前的30天供应价格15000英镑(19575美元),口服该TRK抑制剂"不具有成本效益"。

拜耳收购不依赖激素的女性避孕产品Ovaprene,药效可维持1个月

2020-1-16

[药学, 儿科, 政策与人文] 拜耳收购不依赖激素的女性避孕产品Ovaprene,药效可维持1个月

拜耳与Daré Bioscience达成一项不依赖激素药物的避孕产品的许可协议。

梅斯医盘点:2019前列腺癌年终回顾

2020-1-12

[肿瘤科, 泌尿外科, 进展] 梅斯医盘点:2019前列腺癌年终回顾

过去的2019年,四大刊      Journal of Clinical Oncology, Lancet Oncology,The New England Journal of Medicine,European Oncology都有哪些重要的对前列腺临床实践影响深远的研究结果发表?对这些研究结果该如何解读?mHSPC患者ADT基础上早期加用新

详述肠癌精准治疗的探索历史及方向

2020-1-6

[消化, 肿瘤科, 报道] 详述肠癌精准治疗的探索历史及方向

肠癌作为亚洲人群的高发肿瘤之一,精准医学时代中肠癌的现状与未来备受关注。自2015年奥巴马提出精准医学计划,基因组学的发展令肿瘤治疗格局发生了巨大改变。虽然肠癌领域鲜有突破性进展,但研究者从未停止探索的脚步。肿瘤资讯对话陈功教授,共同梳理肠癌精准治疗的上下…

陈功:2019年结直肠癌治疗进展盘点

2020-1-5

[肿瘤科, 进展] 陈功:2019年结直肠癌治疗进展盘点

陈功 (中山大学肿瘤医院 结直肠科,广州 510060) 一年到头了,总是要对过去的这一年做些总结、盘点,那么,在过去的2019年,结直肠癌领域的治疗有哪些值得我们记住的治疗进展呢?尤其是那些已经或即将改变我们临床实践的进展。 1 早期疾病篇:I~III期结直肠癌治疗…

国产肝癌创新药多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究获得成功

2020-1-1

[医药产经, 药品信息速递] 国产肝癌创新药多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究获得成功

中国,昆山/上海;美国,加州:2020年01月01日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称“泽璟制药”)今日宣布: ●多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册临床研究达到了预设的主要研究终点和统计学要求; ●多纳非尼治疗组患者的总生存期与现有标准治疗索拉非…

2020年,这10个重磅首仿品种有望在中国获批

2019-12-31

[政策与人文, 报道] 2020年,这10个重磅首仿品种有望在中国获批

前文借助医药魔方PharmaGo数据库一起盘点了本年度仿制药获批最大赢家,今天我们一起来关注下2020年有望获批的10个重磅首仿品种(注:因专利保护问题,部分品种获批不代表能够即刻上市销售)。

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

2019-12-24

[医药产经, 医学知识] FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018…

45位跨国药企高管跳槽,大批药企面临裁员,高毛利时代终结

2019-12-24

[政策与人文, 报道] 45位跨国药企高管跳槽,大批药企面临裁员,高毛利时代终结

日前(12月18日),益普生宣布 David Meek 辞去公司首席执行官职务,并将自本月 31 日起辞去董事会职务,其后将赴任基因治疗公司 FerGene,担任总裁兼首席执行官。

2019年15大临床试验失败案例剖析

2019-12-21

[研究设计与统计] 2019年15大临床试验失败案例剖析

临床试验是获得新药上市许可的最重要步骤,也是新药研制过程中最昂贵的,而且从首次给药试验到上市的整个项目的也可能花费研究者和投资人巨大的时间。 当然,一旦临床试验到达关键的实质性阶段,上市的可能性就会提高。但是每年在投入数百万甚至数十亿美元之后,很多药…

2019年15大临床试验失败案例盘点

2019-12-17

[研究设计与统计, 报道] 2019年15大临床试验失败案例盘点

本年度的15大临床试验失败案例已经出炉,其中包括我们认为失败的临床试验对我们的研究者和等待新药上市的患者产生了重大的影响。

457 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/31页  15条/页
更多+
  • 指南共识

如何在疫情期间做好脑卒中患者的救治?这份指南请收好

自2019 年12 月底,湖北省武汉市等多个地区发生新型冠状病毒感染的肺炎(NCP)疫情以来,报告病例数字…

2020 AA/RCP/SE指南:肾上腺功能不全患者围术期糖皮质激素管理

2020年2月,麻醉医师协会(英国)(AA)联合英国皇家医师学会(RCP)、英国内分泌学会(SE)共同发布了肾上腺…

中国老年偏瘫患者应用骨科矫形器康复治疗的专家共识

“健康老龄化”是积极主动应对老龄社会挑战的重大需求,也是实现“健康中国”2030战略目标的必经之…

web对话