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不得不说的2018年国自然基金(NSFC)申请书<font color="red">提交</font><font color="red">时间</font>

不得不说的2018年国自然基金(NSFC)申请书提交时间

在填写之前,大家需要了解一下,具体的填写时间提交时间

解说国自然 - 2018年,国自然基金,NSFC,申请书,提交时间 - 2018-01-06

FDA指南:医疗器械510(k)<font color="red">提交</font>的电子<font color="red">提交</font>模板

FDA指南:医疗器械510(k)提交的电子提交模板

本指南规定了以电子格式提交上市前通知(510(k))的标准、制定这些标准的时间表,以及为满足法定要求而豁免和豁免要求的标准。该指南还旨在代表FDA对开发电子提交模板的承诺的几个步骤之一,该模板可作为行

FDA官网 - 医疗器械 - 2023-12-06

AbbVie向美国<font color="red">提交</font>risankizumab

AbbVie向美国提交risankizumab

AbbVie已在美国提交risankizumab,寻求批准其用于治疗中度至重度斑块型银屑病。这项提交得到了四项III期研究的支持,涉及2000多名患有该病的患者,数据显示,接受该药物的患者中有一半以上在一年内实现了完全皮肤清除(PASI 100)。AbbVie研发部门首席科学官执行副总裁Michael Severino表示:"risankizumab提交是我们推进免疫介导疾病患者治疗目标的重要里程

MedSci原创 - risankizumab - 2018-04-29

FDA指南:在上市前通知中<font color="red">提交</font>和审查无菌信息(510(k))标记为无菌的器械<font color="red">提交</font>

FDA指南:在上市前通知中提交和审查无菌信息(510(k))标记为无菌的器械提交

本指导文件还提供了有关我们建议申办者在 510(k) 提交中包含的热原性信息的详细信息。

FDA官网 - 无菌 - 2024-01-14

GSK<font color="red">提交</font>药物Promacta的补充新药申请

GSK提交药物Promacta的补充新药申请

葛兰素史克(GSK)2月28日宣布,已向FDA提交了药物Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)的补充新药申请(sNDA),寻求批准该药用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血Promacta sNDA的提交,是基于一项开放标签II期NIH

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

武田在日本<font color="red">提交</font>甲吡唑新药申请

武田在日本提交甲吡唑新药申请

武田(Takeda)12月25日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新药申请(NDA),该药用于治疗乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-26

赛诺菲计划重新<font color="red">提交</font>单抗药Lemtrada sBLA

赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA

赛诺菲(Sanofi)及旗下健赞(Genzyme)4月7日宣布,经过与FDA之间富有建设性的讨论,计划于第二季度重新向FDA提交单抗药物Lemtrada(alemtuzumab,阿伦单抗)的补充生物制品许可申请此次sBLA的提交,将提供对FDA于2013年12月27日完整回应函(CRL)中所指出问题的回复。 去年12月,FDA审查后发现,L

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

【FDA指南分享】在上市前通知中<font color="red">提交</font>和审查无菌信息(510(k))标记为无菌的器械<font color="red">提交</font>

【FDA指南分享】在上市前通知中提交和审查无菌信息(510(k))标记为无菌的器械提交

本指导文件还提供了有关我们建议申办者在 510(k) 提交中包含的热原性信息的详细信息。

网络 - 2024-01-17

百时美向FDA<font color="red">提交</font>丙肝新药NDA

百时美向FDA提交丙肝新药NDA

百时美施贵宝(BMS)4月7日宣布,已向FDA提交了实验性丙肝药物daclatasvir(DCV)和asunaprevir(ASV)的新药申请(NDA),daclatasvir是一种实验性NS5A复制复合物抑制剂

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

FDA医疗器械 510(k) 提交的电子提交模板

FDA 正在发布这份指导文件草案,以向器械和放射健康中心 (CDRH) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 介绍上市前通知 (510(k)) 提交者的当前资源和相关内容开发和公开以支持向 FDA

FDA - 医疗器械 - 2021-10-24

日程时间

Chapter 1: 临床心脏病学和高效治疗   Section 1-1:心血管急救及身体检查 Section 1-2:脂代谢紊乱和心脏病治疗—血脂异常和动脉硬化/动脉粥样硬化 Section 1-3:高血压及治疗 Section 1-4-1:心律不齐—心房颤动,心房扑动,心室/室上性心动过速 Section 1-4-2:心律不齐—缓慢性心律失常,心导

会议 - 2010-07-01

会议时间

Schedule IDDST 2009 is comprised of Eight Section s designed to offer comprehensive sessions that address current issues in Drug R&D and innovative therapeutics. You can register a wh

会议 - 2009-09-01

展会时间

布展:2009年5月21日-22日展览:2009年5月23日-24日    撤展:2009年5月24日16:00时举办地点:济南舜耕国际会展中心

会议 - 2009-03-13

现场警报报告提交:FDA行业问答指南

本指南提供了 FDA 当前关于新药申请 (NDA) 和简易新药申请 (ANDA) 申请人提交现场警报报告 (FAR) 要求的想法,并概述了 FDA 对 FAR 提交的建议,以帮助提高其一致性和相关性。

FDA - 现场 - 2021-10-24

FDA:近红外分析程序的开发和提交

本指南为申请人提供建议,以帮助开发、验证和使用基于近红外 (NIR) 的分析程序来评估原料药和药品的特性、强度、质量、纯度和效力。这些建议适用于新药申请 (NDA)、缩写新药申请 (ANDA) 以及小

FDA - 药物分析 - 2021-10-25

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