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Circulation:与左心室表型相关的<font color="red">遗传位</font><font color="red">点</font>

Circulation:与左心室表型相关的遗传位

左心室(LV)表型在心血管疾病的诊断、管理和风险分层中起重要作用,但其遗传机制尚不明确。研究人员鉴定出14个具有显著性的位(3个),

MedSci原创 - 左心室,遗传位点,心力衰竭 - 2019-10-23

Mol Psychi:GWAS证实精神分裂症<font color="red">遗传</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font>位<font color="red">点</font>

Mol Psychi:GWAS证实精神分裂症遗传

由于精神分裂症遗传率很高(80%),解析其遗传感性一直是该病的研究热点。 近期,国内两个研究组分别对我国精神分裂症患者开展了大规模全基因组关联分析(Genome-wide

中科院昆明动物所 - GWAS,精神分裂症 - 2012-06-17

Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的<font color="red">遗传</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font>位<font color="red">点</font>!

Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的遗传

研究人员对18个队列的30 234位VTE患者和172 122位对照的GWAS数据进行Meta分析,来评估12 923 718个遗传变异与VTE的相关性。研究人员从全

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞,遗传易感位点,TWAS,GWAS - 2019-08-18

Nature:乳腺癌<font color="red">易</font><font color="red">感</font>基因新位<font color="red">点</font>

Nature:乳腺癌基因新位

Genetics杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究,该研究是由英国癌症研所资助,科学家通过全基因组关联研究(Genome-wide association studies, GWAS),发现了了15个新的乳腺癌基因位GWAS研究和大量的重复研究已经鉴定了79个和乳腺癌相关的位,这在一定程度上解释了乳腺癌的家族风险。为了鉴定新的

生物谷 - 乳腺癌,基因位点 - 2015-03-12

与夜间遗尿症相关的<font color="red">遗传位</font><font color="red">点</font>的鉴定:全基因组关联研究

与夜间遗尿症相关的遗传位的鉴定:全基因组关联研究

夜间遗尿是高度可遗传的,但其遗传决定因素仍然未知。我们旨在鉴定与夜间遗尿症相关的遗传变异,

Lancet Child Adolesc Health - 夜间遗尿症 - 2022-10-30

Am J Hum Genet:麻风人群<font color="red">遗传</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font>基因研究进展

Am J Hum Genet:麻风人群遗传基因研究进展

近年来的研究发现,人类的遗传背景和环境因素如营养、卫生条件等,影响麻风的遗传感性。虽然我国于1981年在国家水平达到基本消灭麻风的目标(<1例/万人),但西南地区部分县乡仍面临着较重的负担。

昆明动物所 - HIF1A,LACC1,麻风 - 2018-05-01

JACC:自发性冠脉夹层的<font color="red">遗传</font><font color="red">易</font><font color="red">感</font>因素研究

JACC:自发性冠脉夹层的遗传因素研究

PHACTR1/EDN1基因是许多血管畸形的遗传,包括FMD和冠脉疾病,并且推测位于EDN1基因增强子上的一个非编码突变(rs9349379)为主要原因。

MedSci原创 - 心血管,冠脉夹层,遗传 - 2019-01-11

EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的<font color="red">遗传</font>异质性<font color="red">易</font><font color="red">感</font>基因位<font color="red">点</font>

EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性基因位

房颤(AF)是一个主要的全球健康问题,因为与之相关的严重并发症和对患者、医疗保健系统和社会的财政负担。今天全世界约有33百万人诊断有房颤(AF)。特别是西方国家人口老龄化在某种程度上是房颤的发病率和患病率增加的原因,但是一些新的风险因素,如种族、阻塞性睡眠呼吸暂停、肥胖和代谢综合症也可能造成这一全球流行。然而,一些患者在没有确定的或新的危险因素的情况下发生了心房颤动,这表明了在普通人群中对房颤的遗

MedSci原创 - 房颤,种族,易感基因 - 2017-06-15

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个<font color="red">易</font><font color="red">感</font>基因位<font color="red">点</font>找到

Nat Genet:喉鳞状细胞癌3个基因位找到

最近,中外专家通过全基因组关联研究(GWAS)鉴定出了中国人群中喉鳞状细胞癌(LSCC)的3个基因位。其结果发表在国际权威学术刊物《自然·遗传学》杂志。

科技日报 - 喉鳞状细胞癌,易感基因 - 2014-12-22

JAMA Oncol:阑尾癌患者的<font color="red">遗传</font>性癌症<font color="red">易</font><font color="red">感</font>基因变异情况

JAMA Oncol:阑尾癌患者的遗传性癌症基因变异情况

每10位接受遗传癌症感性检测的阑尾癌患者中就有一位携带与癌症感性相关的遗传基因变异

MedSci原创 - 易感基因,阑尾癌 - 2022-11-12

【探报24H】发现17个影响脸型的新<font color="red">遗传位</font><font color="red">点</font>!韩国报告首例“食脑虫”病例!

【探报24H】发现17个影响脸型的新遗传位!韩国报告首例“食脑虫”病例!

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生物探索 - 遗传,食脑虫 - 2022-12-29

J Gastroenterology:慢性胰腺炎的持续严重疼痛与严重抑郁症的<font color="red">遗传位</font><font color="red">点</font>相关

J Gastroenterology:慢性胰腺炎的持续严重疼痛与严重抑郁症的遗传位相关

疼痛是复发性急性胰腺炎(RAP)和慢性胰腺炎(CP)的最令人难受的症状,通常需要慢性阿片类药物或全胰切除术以及胰岛自体移植来治疗。

MedSci原创 - 抑郁症,急性胰腺炎 - 2020-10-03

Nature Genetics:首次发现两个宫颈癌遗传变异位

我国科学家运用全基因组关联分析方法,首次在汉族人群中发现两个宫颈癌遗传变异位,这一成果发表在国际顶级专业期刊《自然-遗传学》(Nature Genetics)杂志上。

手牵手博客站 - 宫颈癌,变异位点 - 2013-12-18

Diabetes :我国2型糖尿病遗传基因研究重大进展

       近日,由中科院上海生命科学院营养所林旭研究员主持的科技部863计划重点项目课题“中国汉族人群2型糖尿病全基因组关联研究”取得重大进展,该研究结果发表于9月6日国际糖尿病研究领域权威杂志Diabetes《糖尿病学》。     这项研究是迄今为止在中国汉族人群中所开展的最大规模的2型糖尿病全基因组关联研究

上海生命科学研究院 - 2型糖尿病,遗传易感基因 - 2012-09-14

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