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2024年全球制药企业10强预测

2019-6-16

[药械, 报道] 2024年全球制药企业10强预测

6月4日,EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望,预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元,复合年增长率达到6.9%,明显高于2011~2018年之间的1.7%,同时也给出了2024年10强预测名单(单位:亿美元)。

ASCO肝癌治疗进展:O药联合伊匹木单抗 客观缓解率31%

2019-6-4

[肿瘤科, 肝病, 政策与人文] ASCO肝癌治疗进展:O药联合伊匹木单抗 客观缓解率31%

重点纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率达31%,中位缓解持续时间为17.5个月数据显示了免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案在全球第四大致死癌症肝癌中的治疗潜力6月3日,1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌…

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2019-6-4

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

2019-6-3

[肿瘤科, 报道, 进展] 2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。经过至少28个月的随访,由盲法独立中心审查委员会(BICR)…

第三个国产PD-1单抗正式获批

2019-5-31

[政策与人文, 报道] 第三个国产PD-1单抗正式获批

今日(5月31日),根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新,恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着,卡瑞利珠单抗(SHR-1210,商品名为艾立妥)正式在国内获批,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典…

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

2019-5-11

[政策与人文, 报道] O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-498(NCT02617589)未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。

癌症治疗“组合拳”时代来临,免疫治疗大放异彩

2019-4-27

[肿瘤科, 报道] 癌症治疗“组合拳”时代来临,免疫治疗大放异彩

2019年全国最新癌症报告显示(发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2015年登记资料),按发病人数顺位排序,肺癌依然位居我国恶性肿瘤发病首位,估计结果显示,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万,中标率为35.96/10万。死亡率方面,…

百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019-4-3

[肿瘤科, 病例] 百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019年4月2日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了一项长期生存汇总分析结果,该数据来自于四项临床研究(CheckMate -017,-057,-063和-003; n = 664),所有经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者均使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)进行治疗。汇总分析结果显…

第二个国产PD-1 定价要公布了

2019-2-23

[药械, 政策与人文, 报道] 第二个国产PD-1 定价要公布了

今天(2月22日),信达生物在北京宣布,信迪利单抗注射液正式登陆国内市场。赛柏蓝在北京现场获悉, 达伯舒的定价,不久就将公布,或低于进口药品。去年,4款PD-(L)1抗体获批2018年,4款PD-(L)1抗体获批 。CPhl制药在线评论称,2018年是中国肿瘤免疫疗法元年,欧迪沃、可…

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

2019-1-15

[药械, 肾内科, 报道] 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

百时美施贵宝(NYSE:BMY)1月14日宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。百时美施贵宝宣布,纳…

喜大普奔|纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗中高危晚期肾细胞癌获欧盟委员会批准

2019-1-15

[肿瘤科, 进展] 喜大普奔|纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗中高危晚期肾细胞癌获欧盟委员会批准

2019年1月14日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。“目前,不足…

价值抗癌路 | 高值抗癌药陆续进医保,患者价值如何最大化?

2018-12-10

[肿瘤科, 报道] 价值抗癌路 | 高值抗癌药陆续进医保,患者价值如何最大化?

医保精细化控费,只是医保部门回应肿瘤患者心声的第一步。更长远而言,卫生经济学家马进认为,医保支付应当与与健康效果挂钩,也就是按价值付费。

改革开放40周年 百时美施贵宝荣获双料殊荣

2018-12-1

[肿瘤科, 药械, 报道] 改革开放40周年 百时美施贵宝荣获双料殊荣

日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩…

2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破?

2018-11-20

[政策与人文, 报道] 2018精准医疗年度盘点丨在政策、科研、产业方面有哪些发展与突破?

近年来,随着科技的发展,各行各业发展逐步精细化,医疗领域亦是如此,精准医疗的概念逐渐深入人心。精准医疗作为下一代诊疗技术,较传统诊疗方法有很大的技术优势。相比传统诊疗手段,精准医疗具有精准性和便捷性,发展潜力大。

全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

2018-10-6

[肿瘤科, 药械, 产经] 全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab-rwlc),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的治疗,包括:(1)转移性CSCC患者;(2)不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面,FDA已授予Libtayo治疗CSCC的…

CSCO 2018 | 陆舜教授:CheckMate 078中国人群亚组分析结果公布,中国患者获益显著

2018-9-23

[肿瘤科, 药械, 呼吸] CSCO 2018 | 陆舜教授:CheckMate 078中国人群亚组分析结果公布,中国患者获益显著

2018年9月19日,第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门召开。9月21日上午,上海交通大学附属胸科医院陆舜教授在肺癌免疫治疗专场进行口头报告,揭开了CheckMate 078中国人群亚组分析研究结果的神秘面纱。

净利润突破20亿元!上海医药2018年半年度报告出炉

2018-8-31

[政策与人文, 报道] 净利润突破20亿元!上海医药2018年半年度报告出炉

近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”)发布2018年半年度报告。公告显示,报告期内上海医药营业收入增长15.35%至758.79亿元(人民币,下同);归属于上市公司股东净利润增长5.62%至20.33亿元。上海医药盈利能力持续稳步提升。综合毛利率提升1.84个百分点…

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脑小血管病相关认知功能障碍中国诊疗指南(2019)

脑小血管病相关认知功能障碍是临床中常见的认知障碍的一种,发病率高,社会负担重,在临床实践中给予合…

血脂异常基层诊疗指南(2019年)

有效控制血脂异常,对我国ASCVD防控具有重要意义。随着医疗改革的深入,基层以及社区医务工作者是防治…

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