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百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019-9-10

[肿瘤科, 产经, 报道] 百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019年9月10日,  百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据,评估在晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比,接受欧狄沃(nivolumab,纳武利尤单抗注射液…

2019年国内抗体药物市场和临床研究现状

2019-8-27

[政策与人文, 报道] 2019年国内抗体药物市场和临床研究现状

2018年全球药品销售额Top 10中,抗体药物有8个,包括单抗药物6个,融合蛋白2个,分别为阿达木单抗Humria(修美乐)、帕博利珠单抗Keytruda(可瑞达,“K药”)、曲妥珠单抗Herceptin(赫赛汀)、贝伐珠单抗Avastin(安维汀)、利妥昔单抗Rituxan(美罗华)、纳武利尤单抗…

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2019-8-27

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合理选择免疫治疗时机,重视中国人群数据,最大化中国晚期NSCLC患者长生存获益

2019-8-4

[肿瘤科, 药械, 呼吸] 合理选择免疫治疗时机,重视中国人群数据,最大化中国晚期NSCLC患者长生存获益

2018年开启了中国免疫治疗元年,掀起中国免疫治疗热潮。与此而来,免疫治疗规范化的管理、生物标志物的看待、患者最大生存获益的药物全线管理等热点问题备受瞩目。特邀浙江大学医学院附属第一医院周建英教授、浙江大学医学院附属第二医院王凯教授、浙江大学医学院附属杭州…

双免疫联合治疗肺癌添新证,百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点

2019-7-25

[肿瘤科, 报道] 双免疫联合治疗肺癌添新证,百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点

王伯今年68岁,一年前反复右膝关节肿痛,血尿酸水平比正常值稍高一点,测过的最高值为463μmol/L,先后在两家医院诊断为痛风,曾服用过非布司他片,2周后发现血尿酸已恢复至正常值。

最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

2019-7-19

[药械, 报道] 最贵国产PD-1慈善赠药政策公布

近日,恒瑞医药的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗慈善赠药政策正式公布。

世卫组织刚把12种抗癌药加入基本药物清单,哪些患者将获益?

2019-7-13

[肿瘤科, 药械, 政策与人文] 世卫组织刚把12种抗癌药加入基本药物清单,哪些患者将获益?

7月9日,世界卫生组织公布了新的基本药物和诊断方法清单。治疗5种癌症的12种抗癌药物,被添加到最新的基本药物清单中。

国产PD-1药1.98万/瓶 价格战开启头部药企盛宴

2019-7-4

[药械, 政策与人文, 报道] 国产PD-1药1.98万/瓶 价格战开启头部药企盛宴

随着国内医药龙头老大恒瑞医药(600276.SH)PD-1定价的流出,国内PD-1也正式揭开了价格战的序幕。近期,一份苏州盛迪亚生物医药有限公司(以下简称盛迪亚生物)关于注射用卡瑞利珠单抗最高零售价格的通知文件流出。内容显示:注射用卡瑞丽珠单抗属企业自主定价产品,制定…

2024年全球制药企业10强预测

2019-6-16

[药械, 报道] 2024年全球制药企业10强预测

6月4日,EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望,预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元,复合年增长率达到6.9%,明显高于2011~2018年之间的1.7%,同时也给出了2024年10强预测名单(单位:亿美元)。

ASCO肝癌治疗进展:O药联合伊匹木单抗 客观缓解率31%

2019-6-4

[肿瘤科, 肝病, 政策与人文] ASCO肝癌治疗进展:O药联合伊匹木单抗 客观缓解率31%

重点纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率达31%,中位缓解持续时间为17.5个月数据显示了免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案在全球第四大致死癌症肝癌中的治疗潜力6月3日,1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌…

2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

2019-6-3

[肿瘤科, 报道, 进展] 2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。经过至少28个月的随访,由盲法独立中心审查委员会(BICR)…

第三个国产PD-1单抗正式获批

2019-5-31

[政策与人文, 报道] 第三个国产PD-1单抗正式获批

今日(5月31日),根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新,恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着,卡瑞利珠单抗(SHR-1210,商品名为艾立妥)正式在国内获批,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典…

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

2019-5-11

[政策与人文, 报道] O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-498(NCT02617589)未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。

癌症治疗“组合拳”时代来临,免疫治疗大放异彩

2019-4-27

[肿瘤科, 报道] 癌症治疗“组合拳”时代来临,免疫治疗大放异彩

2019年全国最新癌症报告显示(发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2015年登记资料),按发病人数顺位排序,肺癌依然位居我国恶性肿瘤发病首位,估计结果显示,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万,中标率为35.96/10万。死亡率方面,…

百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019-4-3

[肿瘤科, 病例] 百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019年4月2日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了一项长期生存汇总分析结果,该数据来自于四项临床研究(CheckMate -017,-057,-063和-003; n = 664),所有经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者均使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)进行治疗。汇总分析结果显…

第二个国产PD-1 定价要公布了

2019-2-23

[药械, 政策与人文, 报道] 第二个国产PD-1 定价要公布了

今天(2月22日),信达生物在北京宣布,信迪利单抗注射液正式登陆国内市场。赛柏蓝在北京现场获悉, 达伯舒的定价,不久就将公布,或低于进口药品。去年,4款PD-(L)1抗体获批2018年,4款PD-(L)1抗体获批 。CPhl制药在线评论称,2018年是中国肿瘤免疫疗法元年,欧迪沃、可…

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

2019-1-15

[药械, 肾内科, 报道] 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

百时美施贵宝(NYSE:BMY)1月14日宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。百时美施贵宝宣布,纳…

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