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西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

2018-7-20

[肿瘤科] 西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

强生制药子公司西安杨森制药有限公司(“西安杨森”)今日宣布,旗下亿珂®(伊布替尼胶囊)扩展适应症获批,用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线[ 治疗。2017年8月,亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴…

Radiology:对EGFR-TKI治疗后耐药的非小细胞肺癌中T790M突变阳性患者胸部CT特征的研究

2018-7-20

[影像放射] Radiology:对EGFR-TKI治疗后耐药的非小细胞肺癌中T790M突变阳性患者胸部CT特征的研究

本试验主要研究了表皮生长因子受体(EGFR) - 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败后T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床和CT特征。

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2018-7-20

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Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗复发/难治AML患者的耐受性如何?

2018-7-19

[药械, 血液科] Am J Hematol:来那度胺+MEC治疗复发/难治AML患者的耐受性如何?

发表在《Am J Hematol》的一项由美国学者进行的1期研究,考察了来那度胺+米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷(MEC)治疗急性髓细胞性白血病(AML)患者的安全性和耐受性。

CLIN CANCER RES:Prexasertib治疗鳞状细胞癌患者

2018-7-19

[肿瘤科] CLIN CANCER RES:Prexasertib治疗鳞状细胞癌患者

Prexasertib是检验点激酶1抑制剂,在一项Ⅰ期临床试验中已证明Prexasertib在晚期鳞状细胞癌患者中具有单药活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Prexasertib单药治疗晚期鳞状细胞癌患者的进一步临床试验结果。

Ann Oncol:RCC和NSCLC:抗生素使免疫检查点抑制剂的疗效大打折扣

2018-7-19

[药械] Ann Oncol:RCC和NSCLC:抗生素使免疫检查点抑制剂的疗效大打折扣

与化疗和靶向治疗等手段相比,免疫检查点抑制剂(ICI)起效的机制,在于重新激活癌症患者体内的免疫细胞,发挥它们强大的杀伤力,在临床治疗中屡屡上演绝地反击,治愈原有手段无济于事的患者的奇迹。但2018年6月,发表在《Ann Oncol》的一项研究显示,抗生素(ATB)可通过…

纳武利尤单抗对比化疗,显著降低亚洲NSCLC死亡风险

2018-7-18

[药械] 纳武利尤单抗对比化疗,显著降低亚洲NSCLC死亡风险

CheckMate-078研究是第一项针对东亚人群,特别以中国人群为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的临床研究。与纳武利尤单抗(Nivolumab)在全球注册临床CheckMate-017研究和CheckMate-057研究结果一致,在CheckMate-078研究中,纳武利尤单抗对比化疗显著降低患者的死亡…

JAMA Oncol:大血管侵犯的晚期肝细胞癌:TACE+RT vs索拉菲尼

2018-7-18

[肿瘤科] JAMA Oncol:大血管侵犯的晚期肝细胞癌:TACE+RT vs索拉菲尼

2018年5月,发表于《JAMA Oncol》上的一项随机临床试验,考察了经动脉化疗栓塞(TACE)+外照射放疗(RT)vs索拉菲尼在大血管侵犯的肝细胞癌患者中的有效性和安全性。

Sci Rep:肺癌中髓样细胞1表达的可溶性触发受体

2018-7-18

[胸心外科] Sci Rep:肺癌中髓样细胞1表达的可溶性触发受体

在非小细胞肺癌患者中,血清中的sTREM-1具有预后意义。

Haematologica:鲁索利替尼治疗晚期复发/难治性霍奇金淋巴瘤效果如何?

2018-7-18

[肿瘤科, 风湿免疫科] Haematologica:鲁索利替尼治疗晚期复发/难治性霍奇金淋巴瘤效果如何?

2018年5月,发表于《Haematologica》上的一项2期研究,考察了口服JAK1/JAK2抑制剂鲁索利替尼治疗晚期复发/难治性霍奇金淋巴瘤(HL)的效果。

Oncogene:胶质母细胞瘤分型研究中取得新进展

2018-7-18

[肿瘤科, 神经外科] Oncogene:胶质母细胞瘤分型研究中取得新进展

胶质瘤是常见的颅内肿瘤,其中恶性程度最高的是胶质母细胞瘤。异常的快速增殖、极强的浸润性及高度异质性是胶质母细胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期仅为一年左右,是目前人类肿瘤中死亡率极高的肿瘤之一。胶质母细胞瘤难以治疗的重要原因之一是其高度异质性。遗传突…

Nat Med:把致命遗传病扼杀在出生前!基因疗法再获喜讯

2018-7-18

[儿科, 妇产科] Nat Med:把致命遗传病扼杀在出生前!基因疗法再获喜讯

十月怀胎是一个艰辛的过程。对于大部分的父母来说,这十个月的辛劳,换来的是新生命诞生的喜悦。而对于另一些不幸的父母而言,胎儿在发育时却会出现各种意想不到的问题。如果胎儿经检测患有致命遗传病,留给这些父母的往往就只有流产一个选择。

FDA扩大了辉瑞/安斯泰来的Xtandi的适应症用以治疗非转移性前列腺癌

2018-7-16

[肿瘤科] FDA扩大了辉瑞/安斯泰来的Xtandi的适应症用以治疗非转移性前列腺癌

辉瑞和安斯泰来于2018年7月13日宣布,FDA已批准Xtandi的适应症外推,以治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。辉瑞/安斯泰来指出,该决定使得每日一次的雄激素受体抑制剂Xtandi成为美国批准的非转移性和转移性CRPC的第一种口服型治疗药物

病例分析丨局部晚期直肠癌治疗,如何最大程度提高pCR率?

2018-7-16

[消化, 肿瘤科, 胃肠外科] 病例分析丨局部晚期直肠癌治疗,如何最大程度提高pCR率?

47岁女性,大便带血2月,肠镜示距肛门口5cm蕈伞状肿物,部分阻塞肠管。病理示中分化腺癌,微卫星状态稳定。盆腔CT及MRI见直肠周围脂肪间隙小淋巴结,肿瘤侵及直肠周围脂肪,未累及周围筋膜。

Brit J Haematol:原发性纵隔B细胞淋巴瘤前线管理,R-CHOP vs DA-R-EPOCH

2018-7-16

[肿瘤科, 风湿免疫科] Brit J Haematol:原发性纵隔B细胞淋巴瘤前线管理,R-CHOP vs DA-R-EPOCH

2018年2月,美国学者在《Br J Haematol》发表一项多中心分析,比较了R-CHOP和剂量调整的R-EPOCH在原发性纵隔B细胞淋巴瘤前线管理中的结局。

Brit J Haematol:复发或复发性难治性MM,伊布鲁蒂尼单用或联合地塞米松结果喜人

2018-7-16

[肿瘤科] Brit J Haematol:复发或复发性难治性MM,伊布鲁蒂尼单用或联合地塞米松结果喜人

2018年3月,发表在《Br J Haematol》的一项2期试验结果,考察了伊布鲁蒂尼单用或与地塞米松联用治疗复发或复发和难治性多发性骨髓瘤的有效性。

【盘点】Radiology2018年5月汇总(上)!

2018-7-14

[心血管, 肿瘤科, 呼吸] 【盘点】Radiology2018年5月汇总(上)!

【盘点】Radiology2018年5月汇总(上)!

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2018 澳大拉西亚毛细支气管炎指南

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