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江苏医保重大改革 2020年至少200个病种按病种付费

2018-1-16

[政策与人文] 江苏医保重大改革 2020年至少200个病种按病种付费

为了让老百姓不再“看病贵”、“看病难”,江苏医保将迎来重大改革!江苏省政府办公厅近日出台《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的实施意见》,明确江苏省将全面推行总额控制下的多元复合式医保支付方式,重点推行住院、门诊大病按病种付费,完善按人头、按床日等…

Nat Biotechnol:CAR-T疗法最新重磅突破!体外T细胞扩增时间有望缩短10倍!

2018-1-16

[转化医学] Nat Biotechnol:CAR-T疗法最新重磅突破!体外T细胞扩增时间有望缩短10倍!

CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得无数专家认可和青睐。然而受限于诸多技术,CAR-T疗法依旧有着诸多不足。

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2018-1-16

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Leukemia:LSD1有望称为治愈MDS相关白血病的靶点!

2018-1-15

[肿瘤科, 血液科] Leukemia:LSD1有望称为治愈MDS相关白血病的靶点!

NCD38能对异常情况下被LSD1沉默的造血调节因子的超强启动子去抑制,从而延迟白血病进程,发挥抗白血病的作用,抑制MDS相关白血病的不良预后。

【盘点】2018年1月11日Blood研究精选

2018-1-15

[肿瘤科, 血液科, 药械] 【盘点】2018年1月11日Blood研究精选

2018年1月11日Blood研究精选

Blood:CK1δ/ε抑制剂,PF-670462,治疗慢性淋巴细胞白血病的效果。

2018-1-15

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:CK1δ/ε抑制剂,PF-670462,治疗慢性淋巴细胞白血病的效果。

中心点:酪蛋白激酶1(CK1)抑制可显着阻滞CLL细胞的微环境互作。CK1抑制,可延缓Eμ-TCL1小鼠模型的CLL样疾病的进展。摘要:酪蛋白激酶(CK)1δ/ε是非经典Wnt信号通路的关键组成成分,既往研究已证实其可促进慢性淋巴白血病(CLL)的病程进展。现研究人员对CK1δ/ε抑制对原…

2017最重磅的12个新药!

2018-1-15

[药械] 2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

Blood:急性髓性白血病的可检测残余病灶(MRD,又称微小残留病灶)的检测、临床应用。

2018-1-15

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:急性髓性白血病的可检测残余病灶(MRD,又称微小残留病灶)的检测、临床应用。

可检测的残留病灶(MRD,既往称微小残留病灶)是急性髓系白血病(AML)确诊后的一个独立的预后指标,对风险分层和治疗规划很重要,与临床表现、细胞遗传检测和分子数据一起被进行评估。MRD可通过多参数的流式细胞仪(MFC)和分子protocol进行检测,但迄今为止,这些方法均…

恒瑞3.5亿美元转让BTK抑制剂,全球最大HIV组织怒斥吉利德“无耻”……

2018-1-15

[政策与人文] 恒瑞3.5亿美元转让BTK抑制剂,全球最大HIV组织怒斥吉利德“无耻”……

本周,总局发布《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》,彻底与国际接轨,允许器械公司在境内外开展临床试验;而《医疗器械网络销售监督管理办法》则将于3月1日正式施行。企业方面,备受关注的莫过于JP摩根大会,Shire宣布可能将拆分成两家公司,Teva继续精简公司…

2017 欧洲临床实践建议:优化依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的结局

2018-1-14

[血液科] 2017 欧洲临床实践建议:优化依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的结局

在欧洲,依鲁替尼被用于治疗几种B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病。来袭欧洲的血液科专家小组针对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的相关问题提出了实践管理建议,内容涉及启动依鲁替尼治疗,治疗剂量,监测,同步治疗以及不良事件的管理等。

JCO:TP53胚系突变与儿童急性淋巴细胞白血病的易感性和预后的关系

2018-1-13

[心血管, 儿科, JCO] JCO:TP53胚系突变与儿童急性淋巴细胞白血病的易感性和预后的关系

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童常见的恶性肿瘤,越来越多的证据显示其与遗传易感性相关。TP53是重要的抑癌基因,在多种肿瘤中检测到TP53的突变。近日,《JCO》发表的一项研究在大样本量的儿童ALL患者检测TP53的胚系突变,并探索致病性突变与患者治疗疗效和预后的关系。…

Science:30年来基因编辑技术发展!

2018-1-13

[转化医学, Science] Science:30年来基因编辑技术发展!

在20世纪80年代始,基因编辑技术开始不断发展。而在CRISPR基因编辑技术横空出世之后,基因编辑技术有了突飞猛进的发展。而在近日,《Science》发表长文,列出了近年来基因治疗史上的一些重要突破。

J Clin Invest:突破!科学家通过破坏细胞DNA修复的“跷跷板”来成功杀灭癌细胞

2018-1-13

[肿瘤科] J Clin Invest:突破!科学家通过破坏细胞DNA修复的“跷跷板”来成功杀灭癌细胞

近日,一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自埃默里大学的研究人员通过研究发现,癌细胞依赖的一种免于细胞死亡的特殊蛋白或能帮助调节癌细胞的DNA修复。文章中,研究者阐明了如何使得这种名为Mcl-1的蛋白质失去功能来促进癌细胞对DN…

魏辉教授:急性髓系白血病的新分型解读和免疫治疗应用

2018-1-12

[肿瘤科] 魏辉教授:急性髓系白血病的新分型解读和免疫治疗应用

2017年是急性髓系白血病治疗进步最显着的一年,FDA连续批准4个急性髓系白血病治疗的药物,其中3个是靶向药物。Bcl-2抑制剂也可称作靶向药物,但它是泛靶点靶向药物,而FLT3抑制剂或IDH2抑制剂则是针对单基因改变的靶向药物。正因为Bcl-2是泛靶点靶向药物,所以它几乎对各…

侯云德获2017年度国家最高科学技术奖 被誉为全体疾控人的骄傲

2018-1-11

[政策与人文] 侯云德获2017年度国家最高科学技术奖 被誉为全体疾控人的骄傲

近日,在2017年度国家科学技术奖励大会上,中国疾控中心病毒病预防控制所侯云德院士荣获2017年度国家最高科学技术奖。

Nature:重磅!这次,饿死癌细胞,真的有希望!

2018-1-11

[肿瘤科, Nature] Nature:重磅!这次,饿死癌细胞,真的有希望!

这些年来,饿死癌细胞的言论在网上不断流传。包括浙江大学肿瘤研究所教授胡汛发表在国际生物和医学领域权威杂志《elife》上利用小苏打治疗癌症,以及清华大学颜宁团队在《Nature》上面发表的一篇文章了解清楚GLUT1的组成、结构和工作机理,在后续的新闻发布会上也被不少媒…

NEJM:重磅!CAR-T用于治疗淋巴瘤,3年缓解率超70%!

2018-1-10

[血液科, 转化医学, NEJM] NEJM:重磅!CAR-T用于治疗淋巴瘤,3年缓解率超70%!

弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤,1/3d的患者罹患的是这种肿瘤。在这些患者中。2/3患者可以同利妥昔单抗为基础的免疫化疗进行治疗。

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2017 CUA/PUC指南:产前检测发现肾盂积水的调查和管理

2017年12月,加拿大泌尿外科协会(CUA)联合加拿大小儿泌尿外科医师学会共同发布了产前检测发现肾盂积水…

2018 AAGBI临床指南建议:等待接受重要非心脏手术患者术前运动训练

2018年1月,大不列颠爱尔兰麻醉学会(AAGBI)发布了等待接受重要非心脏手术患者术前运动训练指南。 尽管…

支气管哮喘急性发作评估及处理中国专家共识

我国各级医院的临床医师在哮喘急性发作的诊断与处理上,由于受到各种主客观因素的影响,尚存在诸多不规…

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