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国产PD-1药1.98万/瓶 价格战开启头部药企盛宴

2019-7-4

[药械, 政策与人文, 报道] 国产PD-1药1.98万/瓶 价格战开启头部药企盛宴

随着国内医药龙头老大恒瑞医药(600276.SH)PD-1定价的流出,国内PD-1也正式揭开了价格战的序幕。近期,一份苏州盛迪亚生物医药有限公司(以下简称盛迪亚生物)关于注射用卡瑞利珠单抗最高零售价格的通知文件流出。内容显示:注射用卡瑞丽珠单抗属企业自主定价产品,制定…

中国临床试验能效指数正式启动

2019-6-24

[政策与人文, 报道] 中国临床试验能效指数正式启动

6月22日,由中国药学会药物临床评价研究专业委员会和火石创造共同主办的中国临床试验能效指数(Clinical Trial Capability& Efficiency Index,以下简称CTCE Index)专家工作委员会第一次会议顺利举行。这标志着中国药学会药物临床评价研究专业委员会和火石创造联合发起的…

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2019-6-24

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2024年全球制药企业10强预测

2019-6-16

[药械, 报道] 2024年全球制药企业10强预测

6月4日,EvaluatePharma 发布了最新版的全球制药企业2024展望,预计2024年全球处方药销售额将达到1.18万亿美元,复合年增长率达到6.9%,明显高于2011~2018年之间的1.7%,同时也给出了2024年10强预测名单(单位:亿美元)。

2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

2019-6-3

[肿瘤科, 报道, 进展] 2019 ASCO:百时美施贵宝首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。经过至少28个月的随访,由盲法独立中心审查委员会(BICR)…

第三个国产PD-1单抗正式获批

2019-5-31

[政策与人文, 报道] 第三个国产PD-1单抗正式获批

今日(5月31日),根据国家药监局行政事项综合查询网站的更新,恒瑞医药自主研发的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗的审批状态已经更新为“审批完毕-待制证”,这意味着,卡瑞利珠单抗(SHR-1210,商品名为艾立妥)正式在国内获批,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典…

PD-1肿瘤新药市场激战正酣,百济神州如何突围

2019-5-30

[肿瘤科, 药械, 报道] PD-1肿瘤新药市场激战正酣,百济神州如何突围

当前,国内PD-1肿瘤新药市场正处于如火如荼的酣畅激战中。默沙东、君实生物、施贵宝、信达生物等药企的PD-1陆续上市,百济神州、恒瑞制药的靶向新药也将于今年获批。

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

2019-5-11

[政策与人文, 报道] O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-498(NCT02617589)未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。

进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀

2019-4-28

[药械, 政策与人文, 报道] 进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀

4月25日,拜耳公布了2019年第一季度财报,集团销售额增长4.1%至130.15亿欧元(约合144.9亿美元);受收购和重组相关特殊项目的阻碍,净收入预期下降36.5%至12.41亿欧元(约合13.82亿美元)。制药业务显示出令人鼓舞的销售和盈利增长。数据显示,尽管竞争激烈,老牌抗癌…

跨国药企“醒神”!

2019-4-22

[政策与人文, 报道] 跨国药企“醒神”!

“这一轮的‘4+7’有几个政策目标没有达到,第一个就是外资的药品并没有降价,因为他们大部分都漏标了。”一位医保专家如此评价首轮国家带量采购结果。

Opdivo肺癌长期疗效结果公布,4年总生存达到14%

2019-4-4

[肿瘤科, 报道] Opdivo肺癌长期疗效结果公布,4年总生存达到14%

日前,百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明,接受Opdi…

百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019-4-3

[肿瘤科, 病例] 百时美施贵宝公布欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果

2019年4月2日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了一项长期生存汇总分析结果,该数据来自于四项临床研究(CheckMate -017,-057,-063和-003; n = 664),所有经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者均使用欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)进行治疗。汇总分析结果显…

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

2019-3-29

[肿瘤科, 报道] 从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而,进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此,医药公司也在进行多项合作,从不同…

刚刚,Keytruda在中国获批新适应症,一线治疗非鳞状NSCLC

2019-3-29

[肿瘤科, 产经, 药品信息速递] 刚刚,Keytruda在中国获批新适应症,一线治疗非鳞状NSCLC

3月28日,Keytruda新适应症的上市申请(JXSS1800018)获得国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

好奇心即是未来!免疫疗法先锋James Allison从探索中获得乐趣

2019-3-25

[政策与人文, 报道] 好奇心即是未来!免疫疗法先锋James Allison从探索中获得乐趣

好奇心正是James Allison实现全新创新可能性的动力。

FDA:回扣制度导致美国药品价格居高不下

2019-2-28

[政策与人文, 报道] FDA:回扣制度导致美国药品价格居高不下

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)局长戈特利布周二接受采访时指责药品价格高企,部分原因是制药公司对药品打折,但病人看不到这些折扣。

市场变革引发药企并购加速

2019-2-28

[政策与人文, 报道] 市场变革引发药企并购加速

从全球市场来看,药企之间的并购正在加强。2019年初,百时美施贵宝(BMS)以740亿美元收购新基公司(Celgene),武田完成620亿美元收购夏尔,都体现了跨国公司对未来市场发展趋势的判断,随着传统化药的式微和生物药研发的难度加大,整个市场都在寻找下一个可规模化的产品…

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