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BMS和辉瑞宣布与Fitbit合作推动房颤可穿戴设备的及时诊断

2019-10-19

[心血管, 预防医学, 转化医学] BMS和辉瑞宣布与Fitbit合作推动房颤可穿戴设备的及时诊断

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和辉瑞(Pfizer)两家药业巨头宣布,他们正在与Fitbit结盟,以帮助推动及时诊断房颤(AFib)。

全球TOP20药企最新排名发布,武田将渤健挤出榜单

2019-10-11

全球TOP20药企最新排名发布,武田将渤健挤出榜单

武田收购Shire前,武田排在第23位,并购后,今年一季度的市值增长至634亿美元,较去年第四季度增长了近142%。

指南下载 指南

2019-10-11

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

这些药企,薪酬最高

2019-10-11

[政策与人文, 报道] 这些药企,薪酬最高

想来每个职场人多少都有过“年薪百万”的理想,对于生物制药公司来说,高薪同样是吸引优秀人才和令现有人才获得职业满足感的不二法门。FiercePharma根据员工的薪资中位数水平,列出了全球范围内慷慨程度排名前十的生物制药公司。

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

2019-10-10

[政策与人文, 报道] 全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

今日,全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值,更新了全球20大医药公司榜单。强生(Johnson & Johnson)、罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)位列三甲,武田(Takeda)在并购舍尔(Shire)之后首次进入20大排名。可以预见的是,由于百时美施…

中国临床试验能效指数核心指标库建立

2019-10-10

[政策与人文, 报道] 中国临床试验能效指数核心指标库建立

中国临床试验能效指数(Clinical Trial Capability& Efficiency Index,以下简称CTCE Index)继6月正式启动以来,经过专家工作委员会全体成员100余天的研究探讨、分析修订,终于迎来了阶段性重大进展!

肿瘤免疫:撬动癌症治疗的“支点”

2019-10-10

[肿瘤科, 报道] 肿瘤免疫:撬动癌症治疗的“支点”

CAR-T和PD-1是目前免疫疗法中最成熟的两种,正在从科学问题走向产业化,目前已经有不少药物成功突破并获批上市。能否真正成为人类治疗癌症的新钥匙,值得期待。

纳武利尤单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

2019-10-9

[肿瘤科, 药械, 神经科] 纳武利尤单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

近日,PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准扩大适应证,适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。

2019生命科学领域理想雇主30强

2019-10-8

[政策与人文, 报道] 2019生命科学领域理想雇主30强

日前,BioSpace发布了自2017年以来第二份生命科学领域的理想雇主报告,这份报告意图通过生命科学领域专业人士的眼光来找出业内的理想雇主。

纳武利尤单抗食管癌首秀:无论PD-L1表达,患者总生存期获益均显著优于化疗

2019-10-4

[报道] 纳武利尤单抗食管癌首秀:无论PD-L1表达,患者总生存期获益均显著优于化疗

2019年9月30日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)和小野制药有限公司公布了一项名为ATTRACTION-3的III期临床研究结果。与化疗相比,纳武利尤单抗在主要终点总生存期(OS)上表现出具有统计学意义的显著获益优势,死亡风险降低23% [HR 0.77;95% CI:0.62-0.96;p=0.019] ,中位生…

ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

2019-10-2

[肿瘤科, 药械, 呼吸] ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

本周,在西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会落下了帷幕。有些分析师指出,与今年相对“略显平静”的ASCO年会相比,ESMO大会可谓“火热”异常。多款创新疗法在癌症治疗领域拿到了“首个”突破性进展。今天,药明康德内容团队将与各位读者朋友们复盘今年ESMO大会上的一些亮点。

纳武利尤单抗治疗晚期食管癌患者总生存期获益显著优于化疗,死亡风险降低23%,中位总生存期延长2.5个月

2019-10-1

[肿瘤科, 产经, 报道] 纳武利尤单抗治疗晚期食管癌患者总生存期获益显著优于化疗,死亡风险降低23%,中位总生存期延长2.5个月

2019年9月30日,百时美施贵宝和小野制药有限公司今日公布了一项名为ATTRACTION-3的III期临床研究结果,该研究旨在评估纳武利尤单抗对比化疗(多西他赛或紫杉醇)治疗既往接受过氟嘧啶和含铂药物联合疗法难治或不可耐受的不可切除性晚期或复发性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者…

百时美施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

2019-9-29

[肿瘤科, 政策与人文, 报道] 百时美施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

2019年9月28日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点…

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

2019-9-29

[政策与人文, 报道] BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前,百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期…

百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019-9-10

[肿瘤科, 产经, 报道] 百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019年9月10日,  百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据,评估在晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比,接受欧狄沃(nivolumab,纳武利尤单抗注射液…

默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌

2019-9-5

[肿瘤科, 报道] 默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌

当地时间9月4日,默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌(RCC),该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗…

两个国产PD-1的最新销售数据公布,进入医保有望吗

2019-8-31

[政策与人文, 报道] 两个国产PD-1的最新销售数据公布,进入医保有望吗

今年伊始,随着三个国产PD-1单抗相继在市场上的强势进入,竞争格局正在变得越来越激激烈。

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