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Nature:破解<font color="red">程序性</font><font color="red">坏死</font>之谜

Nature:破解程序性坏死之谜

细胞死亡是所有多细胞有机体的一个必需的生理过程。在一生当中,很多组织中的细胞自然地死亡,并且被新的细胞所代替。在细胞死亡和新细胞产生之间的适当平衡在维持健康组织的功能和损伤后组织再生中起着重要的作用。增加的细胞产生与下降的细胞死亡结合在一起能够导致肿瘤产生。另一方面,过量的细胞死亡能够导致组织损伤和疾病。 正常条件下,我们的组织都是健康的,但是一些人产生炎症和疾病。论文通信作者、德国科隆大学

生物谷 - 坏死性凋亡 - 2016-11-09

Cell:挑战原有观点:ESCRT样<font color="red">程序性</font><font color="red">细胞</font><font color="red">坏死</font>

Cell:挑战原有观点:ESCRT样程序性细胞坏死

近期来自圣犹大儿童医院的研究人员提出了不同于传统观点的新发现,指出被称作ESCRT-III的蛋白能过修复质膜中的破裂而延缓或阻止坏死性凋亡。这种延缓让即将死亡的细胞有时间释放信号来提醒周围的细胞存在病毒感染。神经细胞凋亡是由MLKL介导的细胞膜破坏引起的程序性细胞死亡高度炎症形式。近期来自圣犹大儿童医院(St.

生物通 - Cell,程序性细胞坏死 - 2017-04-19

袁钧瑛院士Science发表<font color="red">程序性</font><font color="red">坏死</font>研究新成果

袁钧瑛院士Science发表程序性坏死研究新成果

来自哈佛医学院、麻省总医院等机构的研究人员证实,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中RIPK1通过促进炎症及坏死性凋亡(necroptosis,又称程序性坏死)介导了轴突退行性病变。袁钧瑛教授多年从事于细胞凋亡机制的研究,是世界细胞

生物通 - 肌萎缩侧索硬化症 - 2016-08-13

【综述】<font color="red">程序性</font><font color="red">坏死</font>在缺血性卒中中的研究进展

【综述】程序性坏死在缺血性卒中中的研究进展

目前国内外关于程序性坏死与缺血性卒中关系的综述较少,现就程序性坏死的特征及其在缺血性卒中中的作用进行综述。

中国脑血管病杂志 - 缺血性卒中,程序性坏死 - 2024-03-05

Science Signaling:王晓东实验室揭示高渗应激诱导<font color="red">程序性</font><font color="red">细胞</font><font color="red">坏死</font>的分子机制

Science Signaling:王晓东实验室揭示高渗应激诱导程序性细胞坏死的分子机制

该研究揭示了高渗应激诱导的细胞坏死分子机制,发现了细胞坏死关键蛋白RIPK3新的激活机制,拓宽了对细胞坏死信号通路的认识。

北京生命科学研究所 - 细胞坏死 - 2022-05-23

Circulation:Traf2通过抑制<font color="red">细胞</font><font color="red">程序性</font><font color="red">坏死</font>在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用!

Circulation:Traf2通过抑制细胞程序性坏死在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用!

程序性细胞死亡,包括细胞凋亡、线粒体介导的细胞坏死程序性坏死,在缺血性心脏损伤、病理性心脏重塑和心力衰竭的进展中起到关键作用。尽管细胞凋亡和线粒体介导的坏死信号传导已经比较明确,但人心脏程序性坏死的调节机制及其在心力衰竭发病机制中的意义尚远未阐明。

MedSci原创 - 心血管,心衰,程序性坏死 - 2017-06-03

ARCH PATHOL LAB MED:肿瘤浸润淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">程序性</font>死亡受体-1的表达与非小<font color="red">细胞</font>肺癌<font color="red">程序性</font>死亡配体-1的表达的相关<font color="red">性</font>

ARCH PATHOL LAB MED:肿瘤浸润淋巴细胞程序性死亡受体-1的表达与非小细胞肺癌程序性死亡配体-1的表达的相关

活化的T细胞程序性死亡配体-1(PD-L1)和程序性死亡受体-1(PD-1)之间的相互作用可递送抑制免疫应答的抑制信号。肿瘤可以表达PD-L1并逃避免疫系统。在晚期非小细胞肺癌中,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中PD-1的表达与肿瘤细胞(TC)中的PD-L1表达相关。然而,这种关系尚未在早期疾病中进行全面探索。因此,本研究的主要目的是探索PD-1和PD-L1在非小细胞肺癌肿瘤样本中的相关,特别是在

MedSci原创 - PD-L1,PD-1 - 2018-11-15

J Clin Invest:发现淋巴瘤<font color="red">细胞</font>逃避<font color="red">程序性</font>死亡新途径

J Clin Invest:发现淋巴瘤细胞逃避程序性死亡新途径

       一个名为“未折叠蛋白响应(Unfolded Protein Response,UPR)”的信号通路是细胞对其内部未折叠或错误折叠的蛋白质产生响应的程序,能够帮助肿瘤细胞在淋巴瘤的发展过程中逃避程序性细胞死亡。

JCI - 淋巴瘤,UPR,PERK酶,靶向治疗,诱导基因,c-myc - 2012-11-29

Nat.Immunol:韩家淮等系统阐述<font color="red">程序性</font><font color="red">细胞</font>死亡

Nat.Immunol:韩家淮等系统阐述程序性细胞死亡

 MedSci评论:  有关细胞凋亡,可能很多人只知道bax, bcl-2或caspases家族成员,或者说细胞凋亡有膜死亡信号和线粒体信号。

韩家淮,凋亡 - 2011-12-12

2022 ASPMN临床实践建议:<font color="red">程序性</font>疼痛管理

2022 ASPMN临床实践建议:程序性疼痛管理

医疗过程中的一些程序操作可能会引起疼痛,护士在疼痛患者的护理方面有一定的责任。本文主要针对程序性疼痛的管理提供临床建议。

Pain Manag Nurs - 程序性疼痛 - 2022-08-16

Radiology:NSCLC免疫治疗后<font color="red">程序性</font><font color="red">细胞</font>死亡配体-1表达与否评价

Radiology:NSCLC免疫治疗后程序性细胞死亡配体-1表达与否评价

本研究旨在活检及二次活检评价程序细胞死亡配体-1(PD-L1)状态的可行及安全,并将结果发表在Radiology上。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,免疫治疗,程序性细胞 - 2018-02-17

J Immunol:CD38单抗Daratumumab能够引发FcR介导的<font color="red">细胞</font><font color="red">程序性</font>死亡

J Immunol:CD38单抗Daratumumab能够引发FcR介导的细胞程序性死亡

CD38主要表达于多发性骨髓瘤细胞表面,2015年,美国FDA批准DARA用于治疗多发性骨髓瘤患者。

生物谷 - CD38单抗 - 2016-06-22

2022 RCEM 最佳实践指南:急诊科的<font color="red">程序性</font>镇静

2022 RCEM 最佳实践指南:急诊科的程序性镇静

2022 RCEM 最佳实践指南:急诊科的程序性镇静

RCEM官网 - 程序性镇静 - 2022-09-20

欧洲麻醉学会成人<font color="red">程序性</font>镇静与镇痛指南

欧洲麻醉学会成人程序性镇静与镇痛指南

作为麻醉的重要一环,『程序性镇静和镇痛』过程中患者不良事件发生率逐年增加,这与临床上许多新型和短效药物的出现、患者对麻醉体验的要求以及麻醉医师短缺造成的术前评估与术中监护的疏忽等息息相关。

梧桐医学 - 程序性镇静和镇痛,ASA定义的四级镇静,五级拉姆齐量表,PSA - 2024-03-21

Mol Cell:程序性细胞坏死执法方式:MLKL引发细胞膜完整破坏

细胞死亡是维持多细胞生物组织结构稳态的重要手段,细胞死亡包括细胞凋亡和程序性坏死两种重要类型,两种细胞死亡类型的最关键区别是细胞膜完整细胞凋亡是保持细胞膜完整细胞萎缩,即使到最终的细胞片段形成仍保持细胞膜包绕而程序性坏死(Programmed necrotic cell death)的特征表现 是细胞膜完整的破坏,导致细胞内物质释放

科学博客 - 程序性,坏死 - 2014-04-23

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