肝损伤敏感指标——血清总胆汁酸（TBA）
胆汁酸(TBA)是在肝脏内合成与甘氨酸或牛磺酸结合成为结合型胆汁酸，然后被肝细胞分泌入胆汁，随胆汁至肠道后，在肠道内细菌作用下被水解成游离型胆汁酸，有97%被肠道重新吸收后回到肝脏。
医学检验圈by华通医疗 - 肝硬化，慢性肝炎，急性肝炎 - 2022-09-25
Hepatology: 益生菌鼠李糖乳杆菌防止肝纤维化是通过抑制肝脏胆汁酸合成和增强胆汁酸排泄
胆汁淤积性肝病的特征是肠道营养不良和过量的毒性肝胆汁酸（BAs）存积。改变肠道菌群和抑制BA合成是治疗胆汁淤积性肝病的潜在策略。
MedSci原创 - 益生菌，胆汁酸 - 2020-07-09
Metabolism：妊娠中晚期孕妇胆汁酸代谢谱特征
由此可见，该研究为妊娠中期和妊娠晚期的胆汁酸水平建立了妊娠特异性参考范围。由于胆汁酸成分随着孕龄而变化，该研究为孕妇胆汁酸代谢特征的妊娠期临床解释奠定了基础。
网络 - 妊娠中晚期，胆汁酸代谢谱，特征 - 2019-04-08
J Hepatol:奥贝胆酸促进原发性胆汁性肝硬化患者的肝胆汁酸排泄
奥贝胆酸(OCA)是核胆汁酸受体FXR的激动剂，调节肝胆汁酸代谢。本研究对熊去氧胆酸(UDCA)治疗反应不佳的原发性胆汁性肝硬化患者(PBC)进行了测试，已明确OCA治疗是否会影响结合胆汁酸的肝转运。
临床肝胆病杂志 - 肝硬化，原发性胆汁性肝硬化，奥贝胆酸 - 2020-08-12
Hepatology:RUNX相关转录因子（RUNX）1如何改善胆汁淤积症中胆汁酸诱导的肝脏炎症
尽管BA诱导胆汁淤积症肝脏损伤的确切机制仍有待阐明，但BA通过促进肝细胞产生趋化因子（如Ccl2、Cxcl2）在这种损伤中发挥了重要作用。
MedSci原创 - 肝脏炎症，肝内胆汁淤积症 - 2023-10-13
Hepatology：胆汁酸过量诱导心脏病？机制在这儿！
肝硬化患者的心脏功能障碍与血清胆汁酸浓度升高密切相关。休斯顿贝勒医学院学者研究发现过量胆汁酸能减少心肌细胞中的脂肪酸氧化，并可以导致心脏功能障碍，这种心脏综合征被称为胆汁原性心脏病。
MedSci原创 - 胆汁酸，心脏病，机制 - 2017-03-21
2019 CAG临床实践指南：胆汁酸腹泻的管理
2019年9月，加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了胆汁酸腹泻的管理指南，约有5%的人群受慢性腹泻的影像，胆汁酸代谢改变是一个常见但是未确诊的病因，本身主要针对胆汁酸腹泻的管理提供声明建议。
网络 - 胆汁酸腹泻 - 2019-10-02
PLOS ONE:清除胆汁酸可改善糖尿病症状
日本庆应义塾大学8月30日发表一份公报称，该校研究人员和瑞士同行在利用小鼠进行的实验中发现，如果能用药物把肝脏分泌的胆汁酸强制排出体外，促进分泌新的胆汁酸，有可能改善糖尿病症状。胆汁酸是胆汁的主要成分，在肠道中发挥作用，有助于脂肪的消化吸收。但是胆汁酸长期滞留在肠中，功能就会降低，而且妨碍新的胆汁酸合成。来自庆应义塾大学研究生院和瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员发现，如果强制排出胆汁酸，促进
新华网 - 胆汁酸，糖尿病，肝脏 - 2012-09-10
JCEM：胆汁酸与肥胖患者的胰岛素抵抗有关？
胆汁酸（BA）是控制能量动态平衡的信号分子，对肝脏既有毒又有保护作用。已有报道称BA在肥胖、胰岛素抵抗（IR）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中改变。
MedSci原创 - 胆汁酸，胰岛素抵抗，非酒精性脂肪性肝炎 - 2017-08-07
JCEM：胆汁酸参与血糖控制
最近的证据提示胆汁酸（BAs）通过TGR5激活和随后肠肽释放，以及法尼脂X受体激活和继发成纤维细胞生长因子释放（FGFs），参与血糖控制。
dxy - 血糖，胆汁酸 - 2013-07-15
JCI：胆汁酸如何对抗糖尿病
最近，瑞士洛桑理工学院（EPFL）的科学家发现，一种由胆汁酸激活的受体，能够降低脂肪组织炎症和肥胖相关糖尿病中的胰岛素抵抗。EPFL科学家，与意大利和荷兰的研究人员合作表明，胆汁酸可激活一种鲜为人知的受体，
生物通 - 胆汁酸，胰岛素抵抗，2型糖尿病 - 2014-11-06
J Clin Invest：胆汁酸能够治疗糖尿病
近日，来自瑞士洛桑联邦理工大学的科学家与来自意大利和荷兰的研究人员共同发现：胆汁酸能够激活一个鲜为人知的受体来克服脂肪细胞对胰岛素敏感度的丧失，这种机制或能用于发展一种新型药物来治疗2型糖尿病。
生物谷 - 胆汁酸，糖尿病 - 2014-11-06
2019 CAG临床实践指南：胆汁酸腹泻的管理
2019年9月，加拿大胃肠病学协会(CAG)发布了胆汁酸腹泻的管理指南，约有5%的人群受慢性腹泻的影像，胆汁酸代谢改变是一个常见但是未确诊的病因，本身主要针对胆汁酸腹泻的管理提供声明建议。
Clin Gastroenterol Hepatol. 2019 Sep 14. - 胆汁酸腹泻 - 2019-10-02
GUT：抑制非酒精性脂肪肝患者的肝胆汁酸信号通路不能减少原发性和继发性胆汁酸的产生
胆汁酸是脂质和葡萄糖代谢的调节剂，并且可以调节肝脏和其他组织的炎症。原发性胆汁酸如胆酸和鹅去氧胆酸（CDCA）可以在肝脏中产生，并通过肠道微生物群转化为二级胆汁酸，例如脱氧胆酸（DCA）和石胆酸。本项研究探讨了胆汁酸在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病机制中的作用以及肠道微生物组对NAFLD中胆汁酸信号传导的影响。
MedSci原创 - hepatic，Bile，acid，NAFLD - 2018-09-23
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