易误诊的线粒体脑肌病MELAS型 您了解多少？
线粒体脑肌病是由各种原因使线粒体DNA（mtDNA）和（或）核DNA（nDNA）发生基因突变，细胞内线粒体的结构与功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组疾病。
神经科少见病例 - 线粒体，脑肌，病例 - 2017-09-07
Ann Neurol：深部脑刺激对颈肌张力障碍的局部缓解
研究发现，内苍白球θ振荡与肌张力障碍症状程度相关，是自适应闭环刺激治疗效果有效的生物标志物。θ峰振荡数值对慢性DBS的临床预后具有预测价值，可用于改善电极植入术中神经生理靶标定位
MedSci原创 - 颈肌张力障碍，DBS，苍白球 - 2018-01-08
Neurology：I型强直性肌营养不良脑影像学研究
对于I型强直性肌营养不良患者，脑影像学显示广泛的白质和灰质病变
MedSci原创 - I型强直性肌营养不良，MRI，CT - 2017-08-07
综述：脑深部电刺激术治疗肌张力障碍的研究进展
肌张力障碍是一组因肌肉持续收缩导致扭曲、重复运动或者姿势异常为特征的临床综合征，也可表现为主动运动时、与目的运动无关的肌肉参与收缩出现的异常活动。目前，越来越多的研究发现脑深部电刺激术（deep brainstimulation，DBS）对治疗肌张力障碍可取得较好的疗效。 一、DBS治疗肌张力障碍的机制研究 相对于DBS治疗帕金森病，DBS对肌张力障碍的治疗疗效多数是缓慢进
中华神经外科杂志 - 脑深部电刺激术，肌张力障碍 - 2017-01-17
Neurology：低髓鞘化脑白质营养不良伴全身性肌张力障碍
16岁男孩，父母非近亲结婚，出生史无殊，但总体发育稍迟缓。
神经科病例撷英拾粹 - 营养不良，肌张力障碍，步态障碍 - 2020-03-31
A&R：纤维肌痛的疼痛时间总和与动态功能性脑连接
这项研究证明对纤维肌痛中疼痛时间总和（TSP）神经回路的完整理解需要随着时间的推移而发展的动态测量。
MedSci原创 - 纤维肌痛，功能磁共振成像，疼痛时间总和 - 2022-04-30
BRAIN:特定大脑脑区间功能连接的差异可以区分颈肌张力障碍和眼睑痉挛
局灶性肌张力障碍是特定网络障碍
MedSci原创 - fMRI，苍白球，眼睑痉挛，颈肌张力障碍，齿状核，小脑-基底节-丘脑-皮层 - 2022-04-10
Neurology：脑功能影像证实，局灶性肌张力障碍患者齿状和苍白球功能连接改变，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病！
颈部肌张力障碍和眼睑痉挛者均表现出齿状和苍白状功能连接（FC） 改变，其区域属于小脑-基底节-丘脑-皮质感觉运动综合回路，支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病的概念，而不仅仅是基底节改变的结果。
MedSci原创 - 肌张力障碍，脑功能连接，皮质-基底节区通路，结构影像 - 2022-04-02
JNNP:GCH1基因突变与多巴反应性肌张力障碍患者的脑结构改变
GCH1基因编码鸟苷-5'-三磷酸（GTP）环水解酶1（GTP-CH1），是参与四氢生物蝶呤从头生物合成的第一步和限速步骤的酶，也是黑质纹状体神经元合成多巴胺的必要辅因子。GCH1突变是导致多巴反应性
MedSci原创 - 基因突变，多巴反应性肌张力障碍患者，脑结构改变 - 2020-10-25
Neurology：病例：见于脑白质营养不良的腭肌阵挛，指向亚历山大病的临床体征
22岁男性，因MRI上可见双侧白质高信号和脑干萎缩（图），且GFAP基因c.236G> A（p.Arg79His）突变诊断为II型亚历山大病，近期出现持续性腭肌阵挛，不伴有耳朵滴答声响。
神经科病例撷英拾粹 - 脑白质，营养不良，亚历山大病 - 2020-02-20
臀大肌徒手肌力评估
肌力是指在特定的肌肉收缩方式、肢体速度和关节角度下，一块肌肉或一组肌群在一次最大收缩过程中能主动释放出的力量或产生的张力。
康复医学研究 - 肌力，臀大肌 - 2024-03-02
骨骼肌肌力检查方法
2021-04-16
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