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人才评价改革让中医人尽其才

2018-7-20

[政策与人文, 中医科] 人才评价改革让中医人尽其才

2018年,中办、国办先后印发《关于分类推进人才评价机制改革的指导意见》《关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》,提出的人才评价改革举措让中医药工作者为之振奋。

大批印度仿制药 或将涌入中国

2018-7-20

[全科医学] 大批印度仿制药 或将涌入中国

最新的国家政策,给印度仿制药进入中国创造了更便利的条件。7月10日,国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》,认可创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据的在境外开展仿制药研发数据。国家…

指南下载 指南

2018-7-20

1000份最新指南,直接下载

相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

广东深化医改 公立医院全部取消耗材加成

2018-7-19

[政策与人文] 广东深化医改 公立医院全部取消耗材加成

7月19日,《广东省深化公立医院综合改革行动方案》新鲜出炉!2018年底前全面取消医用耗材加成,各地按病种分值付费病种数不少于1000个,仿制药通过一致性评估可优先采购,偏远地区药品配送解决“最后一公里”难题等。《行动方案》分别从现代医院管理制度、高水平医院建设…

湖北大突破,优质药可快速进医院

2018-7-19

[政策与人文] 湖北大突破,优质药可快速进医院

昨日(7月18日),湖北省公立医院药品(耗材)供应保障综合管理网发布文件《2018年关于执行湖北省公立医院药品资质准入试运行结果的通知》(以下简称《通知》)。该文件是其5月8日发布的《关于开展湖北省公立医院相关药品资质准入的公告》(以下简称《公告》)的后续结果…

多少台手术都抵不上一篇论文

2018-7-18

[政策与人文] 多少台手术都抵不上一篇论文

晚上9点半,张斐走进书房,拿起书本,睡前的两个多小时,是他一天中难得的查阅资料和写文章的时间。“准备评中级职称。”今年刚迎来第二个宝宝的张斐,倍感养家的压力,晋升主治医师成了他的选择,而科研论文就是最大的压力。7月3日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发的…

JACC:生物阻抗指导的水化对于预防造影剂肾病有益吗?

2018-7-16

[心血管, 肾内科] JACC:生物阻抗指导的水化对于预防造影剂肾病有益吗?

血管内容量扩张在预防造影剂引起的急性肾损伤(CI-AKI)中起主要作用。手术前的静脉注射推荐标准量不会使初始水化状态不同的受试者产生同质应答。2018年6月,发表在《J Am Coll Cardiol》的一项研究调查了生物阻抗指导的水化对于预防造影剂导致的肾损伤的作用。

我国抗艾药物实现零的突破 首个自主研发抗艾滋病新药获批上市

2018-7-16

[感染] 我国抗艾药物实现零的突破 首个自主研发抗艾滋病新药获批上市

据中国之声《新闻纵横》报道,长期以来,我国艾滋病治疗药物都是舶来品,没有自主研发的抗艾滋病新药,但临床对抗艾滋病新药的需求却日益增长。昨天(13日),记者从国家药品监督管理局了解到,我国自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这是我国首个…

探秘301医院国内首家医疗大数据国家实验室建设情况

2018-7-14

[智慧医疗] 探秘301医院国内首家医疗大数据国家实验室建设情况

医疗大数据应用技术国家工程实验室(以下简称国家工程实验室)的建立,主要针对我国医疗大数据应用不充分、标准规范不健全、技术手段缺乏等问题,建设国际一流、国内领先的医疗大数据应用创新研发平台,并开展技术创新、标准创新、产品创新和应用创新。 该实验室系国内…

证候类中药新药研究有望实现“看得见、听得懂、用得上”

2018-7-14

[政策与人文, 中医科] 证候类中药新药研究有望实现“看得见、听得懂、用得上”

前,国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布《证候类中药新药临床研究一般考虑(征求意见稿)》,引起业界的广泛关注。我们邀请相关专家介绍该文件起草的背景与体会,以飨读者。

药物治疗怎样才是最适宜?看看专家大腕怎么说

2018-7-13

[全科医学] 药物治疗怎样才是最适宜?看看专家大腕怎么说

近些年,基因组技术的革新引领了新药靶点数量增加,推动了新药的研发和使用;循证医学、价值医学的发展,有效地促进了药物合理使用和医疗的进步。在近日由北京药学会主办,北京市社区卫生协会协办,《临床药物治疗杂志》社承办的首届临床药物治疗大会上,大会以“共同追求…

癌症治疗性疫苗及相关生物制品临床试验基本规范(上)

2018-7-13

[药械, 临床研究与统计] 癌症治疗性疫苗及相关生物制品临床试验基本规范(上)

一、前言 本文摘译自2007年1月份刊出的英文综述A Clinical Development Paradigm For Cancer Vaccines and Related Biologics(J Immunother. volume 30,number 1, January 2007)。本篇内容节译自该文的起草背景和摘要部分。 2004年12月至2005年12月期间,

JCO:乳腺癌人群C反应蛋白与放疗导致的皮肤不良反应之间的关系

2018-7-12

[肿瘤科] JCO:乳腺癌人群C反应蛋白与放疗导致的皮肤不良反应之间的关系

JCO近期发表了一篇文章,研究乳腺癌人群中炎性标志物,高灵敏度C反应蛋白(hsCRP)与放疗导致的早期皮肤不良反应或毒性之间的关系。

科技部发布国家重点研发计划专项2018年申报指南,中医药专项概算5.6亿经费

2018-7-11

[中医科, 临床研究与统计] 科技部发布国家重点研发计划专项2018年申报指南,中医药专项概算5.6亿经费

科技部发布12个国家重点研发计划专项2018年度项目申报指南,总经费达64亿元,其中“中医药现代化研究”重点专项概算5.6亿元经费。

JCO:免疫治疗疗效评价标准imRECIST

2018-7-10

[肿瘤科, 临床研究与统计] JCO:免疫治疗疗效评价标准imRECIST

美国Dana-Farber癌症研究所Hodi等报告,免疫治疗疗效评价标准(imRECIST)除了通过靶病灶来判断疾病进展(PD)状态外,还通过对无进展生存期(PFS)的评估,以及对疾病进展模式的分析,可以更好地识别出患者在总体生存率上的获益程度。上述结果或可用于修订疗效评价的影像学标准…

抗肿瘤免疫治疗irRC疗效评价标准详解

2018-7-10

[肿瘤科, 临床研究与统计] 抗肿瘤免疫治疗irRC疗效评价标准详解

2009年国际上建议并制定肿瘤免疫治疗的疗效判断新标准—免疫相关反应标准(Immune-Related Response Criteria,irRC),以弥补RECIST或改良后的WHO标准并不完全适用于抗肿瘤细胞免疫治疗的缺陷。 irRC标准与RECIST、WHO标准的比较 RECIST与WHO标准存在的不足…

JCO:中位缓解持续时间33.2个月!Venetoclax使伴del(17p)难治复发CLL患者获持久缓解

2018-7-10

[药械, 血液科, JCO] JCO:中位缓解持续时间33.2个月!Venetoclax使伴del(17p)难治复发CLL患者获持久缓解

伴17号染色体缺失(del[17p])或TP53基因突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者预后差,Venetoclax可有效提高该类患者缓解率,但早期临床试验结果尚不能明确Venetoclax应答持久性及安全性等问题。近日,JCO杂志发布了Venetoclax治疗伴del(17p)难治复发CLL患者的最新随访…

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2018 AATS共识指南:二叶主动脉瓣相关性主动脉病

2018年,美国胸外科协会(AATS)发布了二叶主动脉瓣相关性主动脉病共识指南,二叶主动脉瓣疾病是一种常见…

2018 CAR临床实践指南:钆基造影剂在肾脏疾病中的应用

2018年6月,加拿大放射科医师协会(CAR)发布了钆基造影剂在肾脏疾病中的应用指南。有肾损害患者应用钆基…

2018 ISACHD共识建议:成人先天性心脏病超声心动图检查

2018年7月,国际成人先天性心脏病学会(ISACHD)发布了关于成人先天性心脏病超声心动图检查的共识建议,…

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