Array BioPharma从诺华手中收回肿瘤药binimetinib授权
Array BioPharma与诺华制药签订新协议，希望收回binimetinib（一种MEK抑制剂）三期临床试验的全球权益。2010年，诺华获得了binimetinib的专属授权，在研发和商业化方面独享权益。
生物谷 - 药械，肿瘤 - 2014-12-08
诺华肿瘤两大事业部负责人确定
12月5日，诺华肿瘤（中国）总经理吉必成向员工宣布，任命现业务优化部负责人周游为诺华肿瘤（中国）罕见病事业部负责人，自2020年1月2日起生效；任命才华为诺华肿瘤（中国）血液事业部负责人，自2020年1
医药代表 - 诺华肿瘤，罕见病，周游 - 2019-12-06
诺华与Xencor签署26亿美元协议，加强免疫肿瘤学（IO）资产
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布与生物技术公司Xencor达成一项合作和授权协议，开发双特异性抗体（bispecific antibody）用于癌症的治疗。该笔合作也是诺华与生物技术公司达成一系列并购和战略合作中的最新举动，将有助于加强和深化其多样化的免疫肿瘤学（IO）
生物谷Bioon.com - 诺华，Xencor，双特异性抗体，免疫肿瘤学 - 2016-06-30
诺华Afinitor获欧盟批准治疗非功能性胃肠道和肺部神经内分泌肿瘤（NET）
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药Afinitor（everolimus，依维莫司，片剂）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会批准Afinitor的新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好型（1级或2级）非功能性神经内分泌肿瘤
生物谷Bioon.com - 诺华，依维莫司，内分泌肿瘤，抗癌药 - 2016-06-05
诺华善宁（长效奥曲肽）惨遭KO：法国AAA公司神经内分泌肿瘤新药Lutathera年底将上市美国
，AAA）近日宣布，FDA已授予实验性药物Lutathera新药申请（NDA）优先审查资格，该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，目前正开发用于胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEN-NETs）成人患者的治疗，包括前肠、中肠、后肠神经内分泌肿瘤。
生物谷 - 新药，内分泌肿瘤 - 2016-06-28
美国授予诺华公司“Kisqali”“突破”地位
诺华公司的CDK4 / 6抑制剂Kisqali已经在美国获得了突破性的地位，作为一些乳腺癌患者的初始内分泌治疗。此举是根据MONALEESA-7试验的数据得出的，诺华认为这是第一个完全致力于评估CDK4 / 6抑制剂治疗
MedSci原创 - Kisqali - 2018-01-03
NICE拒绝了诺华的Adakveo（crizanlizumab）
血管阻塞现象和溶血是镰状细胞病（SCD）的临床特征，SCD是一种纯合性异常血红蛋白[血红蛋白S(hemoglobin S, HbS)]遗传病。血管阻塞可导致反复疼痛发作（以前称为镰状细胞危象），以及各
MedSci原创 - NICE，镰状细胞病，镰状细胞病(SCD)，Adakveo（crizanlizumab） - 2020-11-29
诺华宣布向瑞士捐赠羟氯喹
诺华制药今日宣布，将捐赠大量羟氯喹以治疗瑞士境内住院的COVID-19患者。捐赠的目的是使患者能够及时获得羟氯喹的治疗，同时也可以促进抗COVID-19的临床研究。
MedSci原创 - 羟氯喹，Covid-19 - 2020-04-06
诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定
诺华制药公司近日表示，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）对Luxturna（voretigene neparvovec）用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。
MedSci原创 - 诺华，Luxturna，CHMP - 2018-09-23
诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗
诺华（Novartis）2月21日宣布，眼科药物诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）获日本批准，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
美国FDA延迟批准诺华的siRNA药物inclisiran
高脂血症（Hyperlipidaemia）是指血液脂蛋白异常升高的情况。血脂的主要成分有胆固醇、三酸甘油酯与磷脂类。
MedSci原创 - FDA，诺华，inclisiran，siRNA药物， Inclisiran，Leqvio（inclisiran） - 2020-12-19
FDA审查诺华新型血液肿瘤药物
FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件，该机构官员没有给出多少评论，而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面，使用由诺华的帕比司他，武田的万珂和类固醇地塞米松组合的复方药物相对单独使用帕比司他能够延长无进展生存期（PFS）3.9个月，帮助患者延长近半年的寿命且没有严重症状。诺华公司相信，其新的肿瘤治疗药物对于有严重多发性骨髓瘤和血癌的患者会有强烈
cphi - 血液肿瘤，药物 - 2014-11-11
诺华斥资145亿收购葛兰素史克旗下肿瘤业务
北京时间4月22日下午消息，世界最大的两家制药公司葛兰素史克和诺华同意交换资产，联手成立合资企业。总部位于巴塞尔的诺华制药宣布，在周二宣布，同意斥资145亿美元收购葛兰素史克的抗肿瘤药品。葛兰素史克则同意为诺华的疫苗业务员支付71亿美元和专利使用费。另外，诺华还同意将旗下动物卫生业务以大约54亿英镑的价格售予美国制药公司礼来。
财经网 - 诺华，葛兰素，肿瘤 - 2014-04-22
FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin
瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示，FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性（也被称作RLX030）。此项决定之前，FDA的一个顾问小组于3月份一致投票反对批准这款药物。
丁香园 - 诺华，心衰治疗药物，serelaxin，FDA - 2014-05-27
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