先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的,造成局灶性闭塞,但维持远端结构的正常发育。
eurorad - 先天性支气管闭锁,局灶性闭塞 - 2022-10-18
CLIN CHEM:如何识别早期胆道闭锁?
胆道闭锁诊断的延误是导致终末期肝功能衰竭和肝移植的重要原因。近日,国际杂志 《CLIN CHEM》上在线发表一项关于使用使用直接胆红素反射测试识别早期胆道闭锁的研究。
MedSci原创 - 胆道闭锁,胆红素 - 2017-06-09
日本《胆道闭锁临床实践指南》解读
目前胆道闭锁(BA)已从一种致死性疾病逐渐过渡为可通过姑息性手术或肝移植有效治疗的疾病。将此类患儿的诊治流程标准化,以期从儿童期顺利过渡至成人期,具有重大的临床价值。
《临床小儿外科杂志》 - 胆道闭锁 - 2023-08-05
胎儿胆道闭锁——产前超声难题
胆道闭锁与结石、肿瘤或胆道破裂无关。这是一种危及婴儿生命的疾病,是新生儿胆汁淤积最常见的原因之一。如果不治疗,进行性肝硬化会导致2岁前死亡。
超人明视 - 胎儿,胆道闭锁,胆管 - 2020-02-29
胆道闭锁诊断及治疗指南(2018版)
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。
网络 - 胆道闭锁 - 2019-07-30
胆道闭锁诊断与治疗循证实践指南
胆道闭锁是新生儿严重、致死性疾病,以进行性炎症、纤维化为特征,肝内外胆管出现部分或完全闭塞。若不及时诊治,常于1~2岁内因肝功能衰竭而死亡
中国循证儿科杂志 - 胆道闭锁 - 2022-10-19
产前超声诊断胎儿Ⅱ型食道闭锁1例
病例孕妇,38岁,孕3产1。该孕妇无不良嗜好,无家族遗传病史,孕前及孕4周有上呼吸道感染病史及服药史,否认接触有害物史。采用GE Voluson E8超声诊断仪,腹部凸阵探头、三维容积探头,频率2.0~5.0MHz。
中国临床医学影像杂志 - 产前,超声,诊断,胎儿,Ⅱ型食道闭锁 - 2019-07-03
NEJM:简单血检可筛查婴儿胆道闭锁
得克萨斯儿童医院(Texas Children’s Hospital)和贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的医学研究人员找到了一种简单的血液测试方法来诊断检测新生儿的胆道闭锁患有胆道闭锁的新生婴儿往往有生命危险,现有疾病筛选手段还很
药明康德 - 血检,筛查,胆道闭锁 - 2016-09-01
上海学者研究:冠状静脉窦闭锁该怎么查?
冠状静脉窦闭锁(CSOA)极为罕见,一般不会引起明显的生理学异常,但冠状静脉窦与多种心律失常有着密不可分的关系。
中国循环杂志 - 冠状静脉窦闭锁 - 2020-04-11
植入机器人有助于治疗食管闭锁
食管闭锁及食管气管瘘在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发病率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。
MedSci原创 - 植入机器人,食管闭锁,食管气管瘘 - 2018-01-30
先天性肠闭锁分型
先天性肠闭锁分型 - 2022-07-20
NEJM:先天性幽门闭锁-案例报道
该婴儿直立体位腹部X线影片显示一个“泡沫”,表明胃部扩张并可见气液平面,提示胃幽门部先天性闭锁,远端存在有少量的空气。X线影片中若出现有两个气泡,则可表明是十二指肠闭锁。
MedSci原创 - 先天性幽门梗阻,案例报道 - 2015-08-30
胆道闭锁诊断及治疗指南(2018版)
胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。
中华小儿外科杂志.2019.40(5):392-398. - 胆道闭锁 - 2019-07-30
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