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XELJANZ（tofacitinib）治疗强直性脊柱炎（AS）：<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

XELJANZ（tofacitinib）治疗强直性脊柱炎（AS）：III期研究取得阳性结果

辉瑞公司近日公布了一项三期研究的积极结果，该研究评估了XELJANZ（tofacitinib）在患有活动性强直性脊柱炎（AS）的成人患者中的安全性和有效性。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎，Tofacitinib，JAK抑制剂tofacitinib，活动期强直性脊柱炎 - 2020-11-08

卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的III期临床取得阳性结果

Lipidor AB制药公司今日报告了其III期临床研究的阳性结果，该研究使用卡泊三醇喷雾剂AKP01治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。这项针对277位患者的随机研究达到了其主要终点，结果表明，与安慰剂相比，AKP01显著提高了治疗效果。

MedSci原创 - 卡泊三醇喷雾剂，牛皮癣，AKP01 - 2020-01-25

传染性软疣的治疗：VP-102的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>CAMP试验取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

传染性软疣的治疗：VP-102的III期CAMP试验取得阳性结果

Verrica Pharmaceuticals是一家开发皮肤病药物的制药公司，今天公布了关键性III期CAMP试验的最新数据，该试验旨在评估VP-102（斑蝥素局部用溶液）治疗软疣的安全性和有效性。

MedSci原创 - VP-102，传染性软疣，CAMP试验 - 2020-01-20

ALK<font color="red">阳性</font>肺癌最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究成果

ALK阳性肺癌最新III期临床研究成果

主席专场（Presidential Symposium），中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）III期ALESIA研究的主要结果。

肿瘤资讯 - ALK，阳性，肺癌，临床研究成果 - 2018-11-30

Supernus报告了实验性注意力缺陷多动障碍药物SPN-812的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Supernus报告了实验性注意力缺陷多动障碍药物SPN-812的III期阳性结果

Supernus制药近日表示，其针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的实验性药物SPN-812在III期试验中达到了主要终点，且具有强大的统计学意义。

MedSci原创 - 注意力缺陷多动障碍，SPN-812，Supernus - 2018-12-22

XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>ARCHES试验取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的III期ARCHES试验取得阳性结果

安斯泰来制药公司和辉瑞公司近日宣布，在评估XTANDI（恩杂鲁胺）的III期ARCHES试验中，与单独使用雄激素剥夺疗法（ADT）相比，XTANDI联合ADT在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者的治疗中达到了其主要终点

MedSci原创 - 前列腺癌，Xtandi，辉瑞 - 2018-12-25

阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的<font color="red">阳性</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">结果</font>

阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果

阿斯利康（AstraZeneca）宣布了其III期TULIP 2试验的积极结果，该试验在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中评估了干扰素受体靶向单抗anifrolumab的药效与安全性。

MedSci原创 - 阿斯利康，干扰素受体靶向单抗，anifrolumab，红斑狼疮，阳性III期结果 - 2019-11-17

葛兰素史克宣布贝利尤单抗治疗狼疮性肾炎患者的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验取得整体<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

葛兰素史克宣布贝利尤单抗治疗狼疮性肾炎患者的III期临床试验取得整体阳性结果

葛兰素史克（GSK）12月18日宣布，在针对活动性狼疮性肾炎（LN）患者规模最大的III期对照临床试验中，静脉注射用贝利尤单抗（商品名：倍力腾®） 取得了整体阳性结果。

医谷 - 贝利尤单抗 - 2019-12-20

Amryt 制药公布 <font color="red">III</font><font color="red">期</font> EASE试验的疗效分析<font color="red">结果</font>

Amryt 制药公布 III期 EASE试验的疗效分析结果

Amryt是一家孤儿药公司，专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品，Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症（EB）的治疗方法的关键II期EASE试验的非盲临时有效性分析结果

MedSci原创 - 大疱性表皮松解症，AP101，孤儿药 - 2019-01-06

基于<font color="red">阳性</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">结果</font>，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请。如果批准，该组合还包括西妥昔单抗，有可能成为晚期大肠癌患者的首个无需化疗靶向治疗方案。

MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07

The Lancet：Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">阳性</font>试验<font color="red">结果</font>

The Lancet：Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果，发表在顶尖杂志"The Lancet

MedSci原创 - the，Lancet，口服JAK1抑制剂，upadacitinib，类风湿性关节炎 - 2019-06-01

Enhanze药物输送技术：评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>

Enhanze药物输送技术：评估固定剂量皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的III期试验取得阳性结果

Halozyme Therapeutics是一家开发新型药物递送疗法的生物技术公司，近日宣布，全球III期FeDeriCa研究达到其主要终点。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，Enhanze药物输送技术 - 2019-09-15

喜大普奔 | <font color="red">III</font><font color="red">期</font>FLAURA 研究OS取得<font color="red">阳性</font><font color="red">结果</font>，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

喜大普奔 | III期FLAURA 研究OS取得阳性结果，EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线标准治疗已成定论

8月9日，阿斯利康全球官网宣布III期FLAURA研究的总生存期（OS）取得阳性结果，令人振奋不已。该结果的公布，进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线标准治疗的地位。 

MedSci - FLAURA，研究，非小细胞肺癌 - 2019-08-13

辉瑞公布其JAK1口服抑制剂治疗特应性皮炎III期临床的阳性结果

辉瑞宣布其在研口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib（PF-04965842）在一项关键的III期研究中治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者的安全性和疗效，实验结果达到所有主要和次要终点

MedSci原创 - JAK1，口服抑制剂，特应性皮炎，Ⅲ期临床 - 2019-05-16

辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂阿布西替尼治疗特应性皮炎的阳性III期临床结果

辉瑞宣布其口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂阿布西替尼（abrocitinib）关键的III期研究的阳性数据。

MedSci原创 - 辉瑞，JAK1抑制剂，阿布西替尼，特应性皮炎，Ⅲ期临床 - 2019-10-18

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