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捷报频传!张力教授团队再次报道肺癌EGFR 20ins治疗新方案:奥希替尼+西妥昔单抗 成为潜力之选!

2019-9-15

[肿瘤科, 药械, 呼吸] 捷报频传!张力教授团队再次报道肺癌EGFR 20ins治疗新方案:奥希替尼+西妥昔单抗 成为潜力之选!

EGFR 突变肺癌患者中,第20号外显子插入突变,简称EGFR 20ins,占EGFR 突变的4%~12%,多见于不吸烟的NSCLC患者。

针对广泛期小细胞肺癌,免疫治疗药物Imfinzi显著改善生存获益和持久疗效

2019-9-10

[肿瘤科, 报道] 针对广泛期小细胞肺癌,免疫治疗药物Imfinzi显著改善生存获益和持久疗效

9月10日,阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据,针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌,Imfinzi(durvalumab)可以显著改善患者的总生存期。 相比于小细胞肺癌标准治疗,即最多6周期的化疗以及可选择的预防性脑放疗,durvalumab联合4周期的标准化疗(依…

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2019-9-10

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NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

2019-9-5

[肿瘤科, 呼吸, 转化医学] NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

国家医疗产品管理局(NMPA)已授予Tagrisso(osimertinib)作为一线治疗的上市许可。该药物被指定用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

2019-9-4

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 中国监管机构批准阿斯利康的Tagrisso作为EGFR突变型NSCLC的一线治疗药物

阿斯利康近日表示,中国国家医疗产品管理局(NMPA)已经批准其Tagrisso(osimertinib),用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,这些患者的肿瘤细胞具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)的基因突变。

第二次TULIP临床试验使阿斯利康的狼疮药物——干扰素阻滞剂anifrolumab复活

2019-9-2

[风湿免疫科, 政策与人文, 皮肤性] 第二次TULIP临床试验使阿斯利康的狼疮药物——干扰素阻滞剂anifrolumab复活

一年前AstraZeneca的系统性红斑狼疮治疗药物anifrolumab的临床研究宣布失败,然而目前该药物在新的临床试验中得以复活。

2019欧洲心脏病学会ESC:阿斯利康的糖尿病药物Farxiga治疗心力衰竭的III期临床大获成功

2019-9-2

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 2019欧洲心脏病学会ESC:阿斯利康的糖尿病药物Farxiga治疗心力衰竭的III期临床大获成功

阿斯利康AstraZeneca宣布其糖尿病治疗药物Farxiga在DAPA-HF临床试验中治疗心力衰竭取得成功,结果显示射血分数降低(HFrEF)。

系统比较第一、二、三代EGFR-TKI,综合实力奥希替尼更胜一筹

2019-9-2

[肿瘤科, 药械, 呼吸] 系统比较第一、二、三代EGFR-TKI,综合实力奥希替尼更胜一筹

当前EGFR-TKI呈现“三代同堂”的盛况,不同代的EGFR-TKI间在疗效和安全性上均存在一定的差异。有幸邀请到湖南省肿瘤医院的杨农教授对ASCO归来的诸多收获进行分享,并系统比较了第一、二、三代EGFR-TKI的疗效、安全性和可及性,探讨未来的临床用药选择。

替卡格雷联合阿司匹林显著降低冠心病和2型糖尿病患者的心血管事件风险

2019-9-2

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 替卡格雷联合阿司匹林显著降低冠心病和2型糖尿病患者的心血管事件风险

阿斯利康近日公布了III期THEMIS试验的阳性结果。该试验显示,与阿司匹林单药治疗相比,BRILINTA(替卡格雷)联合阿司匹林将心血管(CV)死亡、心脏病发作或中风复合风险显著降低了10%。

2019 ESC:达格列净显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险

2019-9-1

[心血管, 产经, 报道] 2019 ESC:达格列净显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险

2019年9月1日,阿斯利康公布了达格列净III期研究DAPA-HF的结果,这一研究结果具有里程碑意义。该研究结果显示,达格列净在标准治疗的基础上,可以显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险。DAPA-HF是首个在伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低心衰患者(HFrEF)中应用SGLT2抑制…

走,去中国!4家印度药企巨头集结,杀入5000亿仿制药市场

2019-8-31

[政策与人文, 报道] 走,去中国!4家印度药企巨头集结,杀入5000亿仿制药市场

随着国家对进口药物的限制逐步放宽,尤其是“4+7”带量采购政策的推出后,有着“世界药厂”之名的印度,对中国仿制药市场跃跃欲试。

日本发布《2019年医药代表白皮书》

2019-8-31

[政策与人文, 报道] 日本发布《2019年医药代表白皮书》

近日,日本MR认证中心发布了《2019年版医药代表白皮书》,截至今年 3月底,日本医药代表总人数为59900人。

嗜酸性粒细胞性食管炎:Fasenra被FDA授予孤儿药物资格

2019-8-29

[消化, 胃肠外科, 报道] 嗜酸性粒细胞性食管炎:Fasenra被FDA授予孤儿药物资格

阿斯利康近日宣布,美国FDA已经授予其Fasenra(贝那利珠单抗)孤儿药物资格,用以治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。

阿斯利康的三联疗法Breztri Aerosphere治疗晚期COPD达到了主要终点

2019-8-29

[呼吸, 胸心外科, 报道] 阿斯利康的三联疗法Breztri Aerosphere治疗晚期COPD达到了主要终点

阿斯利康近日宣布,一项针对三联疗法Breztri Aerosphere(布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐)治疗中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的III期研究符合其主要终点。

FDA授予AstraZeneca糖尿病药物达格列嗪治疗慢性肾病的快速指定

2019-8-28

[糖尿病, 肾内科, 泌尿外科] FDA授予AstraZeneca糖尿病药物达格列嗪治疗慢性肾病的快速指定

阿斯利康宣布FDA批准其口服、每日一次的SGLT2抑制剂Farxiga(达格列嗪)的快速通道指定,以延缓肾功能衰竭的进展,预防慢性肾病患者的心血管(CV)和肾脏死亡( CKD)。

从曲坦类偏头痛用药看国内外市场差异

2019-8-27

[政策与人文, 报道] 从曲坦类偏头痛用药看国内外市场差异

曲坦类药物是一种选择性5-羟色胺(5-TH1B和5-TH1D)受体激动剂,通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,收缩血管和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作。近年来偏头痛患者的预后改善得益于治疗偏头痛新药的开发,其中最具革命性的…

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