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西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂(R)在华上市

2019-11-27

[药学, 报道, 美通社] 西安杨森宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂(R)在华上市

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®(阿帕他胺片,英文商品名:Erleada®,apalutamide)在中国正式上市,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者[1]。此前,国家药品监督管理局药…

晚期前列腺癌新药研发竞争格局

2019-10-22

[政策与人文, 报道] 晚期前列腺癌新药研发竞争格局

前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤,雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长,诱使疾病进展。转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗(ADT),最初应答率能达80%-90%,但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

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2019-10-22

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强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准,治疗转移性去势敏感性前列腺癌

2019-9-18

[肿瘤科, 泌尿外科, 政策与人文] 强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准,治疗转移性去势敏感性前列腺癌

强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围,以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。

2019BOC/BOA︱郝春芳教授:IMpassion 130研究落地开花,三阴性乳腺癌免疫治疗证据确立

2019-7-11

[肿瘤科, 报道, 乳腺癌] 2019BOC/BOA︱郝春芳教授:IMpassion 130研究落地开花,三阴性乳腺癌免疫治疗证据确立

科学有险阻,苦战能过关。三阴性乳腺癌具有预后较差、复发风险较高、化疗易耐药等特点,一直以来都是临床治疗中的难点。2018年ESMO大会首次报告IMpassion 130开创性探索PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在晚期三阴性乳腺癌中的应用,开启了乳腺癌免疫治疗的序幕,2019年ASCO大会披…

NEJM:恩杂鲁胺与标准一线治疗转移性前列腺癌疗效比较

2019-7-11

[肿瘤科, 内分泌科, 泌尿外科] NEJM:恩杂鲁胺与标准一线治疗转移性前列腺癌疗效比较

由此可见,与接受睾酮抑制的转移性、激素敏感性前列腺癌的男性相比,恩杂鲁胺与标准治疗相比具有显著更长的无进展和总体存活。恩杂鲁胺组癫痫发作和其他毒性反应发生率较高,尤其是早期接受多西紫杉醇治疗的个体。

2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

2019-5-7

[肾内科, 泌尿外科, 医学知识] 2019年AUA:临床前数据突显EPI-7386治疗前列腺癌的潜力

ESSA是一家专注于开发前列腺癌治疗新疗法的制药公司,近日宣布,将在2019年美国泌尿学会(AUA)年会上公布新一代N末端域雄激素受体抑制剂EPI-7386在去势抵抗前列腺癌模型中的有效性数据。

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服雄激素受体抑制剂

2019-1-27

[肿瘤科, 报道, 药品信息速递] 欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服雄激素受体抑制剂

Erleada(apalutamide)已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

盘点2018 | 前列腺癌治疗新进展

2019-1-22

[肿瘤科, 报道] 盘点2018 | 前列腺癌治疗新进展

目前已有不少文献显示转移性前列腺癌、高度恶性前列腺癌、致死性前列腺癌往往伴有BRCA2、BRCA1、ATM等DNA修复基因的胚系突变。在新型内分泌治疗药物已占有重要地位的今天,这些胚系突变是否可以预测其疗效还存在争议。

FDA扩大了辉瑞/安斯泰来的Xtandi的适应症用以治疗非转移性前列腺癌

2018-7-16

[肿瘤科, 药品信息速递] FDA扩大了辉瑞/安斯泰来的Xtandi的适应症用以治疗非转移性前列腺癌

辉瑞和安斯泰来于2018年7月13日宣布,FDA已批准Xtandi的适应症外推,以治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。辉瑞/安斯泰来指出,该决定使得每日一次的雄激素受体抑制剂Xtandi成为美国批准的非转移性和转移性CRPC的第一种口服型治疗药物

NEJM:无转移生存可以作为前列腺癌新药审批的主要终点(SPARTAN研究)

2018-7-2

[肿瘤科, NEJM, 临床研究与统计] NEJM:无转移生存可以作为前列腺癌新药审批的主要终点(SPARTAN研究)

2018年6月28日出版的《新英格兰医学杂志》(NEJM)上,美国食品药品管理局(FDA)药物评价及研究中心的Beaver等发表了一篇文章,介绍了FDA对于前列腺癌临床研究终点设计的特殊考量[1]。 今年较早时候,FDA批准了一种雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺(apalutamide)用于治疗非转…

袁芃教授:晚期三阴性乳腺癌内科治疗进展(二)

2018-5-4

[政策与人文, 报道] 袁芃教授:晚期三阴性乳腺癌内科治疗进展(二)

乳腺癌是女性最常见的肿瘤,在中国,每年约有26.86万人罹患乳腺癌,约占女性所有肿瘤发病率的15%,而在美国,此比例高达30%。根据ST. Gallen共识,可将乳腺癌分为Luminal A型,Luminal B型,人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性型和三阴性乳腺癌(TNBC),即雌激素受体(ER…

2018 年最值得关注的 12 个重量级新药

2018-3-26

[药械, 报道] 2018 年最值得关注的 12 个重量级新药

近日,《2018 最值得关注的药物预测》年度报告出炉。报告分析预测了 12 个可能在 2018 年上市,2022 年度销售额有望达到或超过 10 亿美元的新药(即重磅新药)。在这些新药中,仅有 1 个适用于癌症领域,2 个来自糖尿病领域,其余的分属于 9 个不同的疾病领域。下面我们就…

FDA批准强生前列腺癌新疗法 可延长生存期超2年

2018-2-25

[政策与人文, 报道] FDA批准强生前列腺癌新疗法 可延长生存期超2年

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司下一代雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是…

JCO:Enzalutamide治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌

2018-1-27

[肿瘤科, 进展] JCO:Enzalutamide治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌

研究表明有一部三阴性乳腺癌患者肿瘤表达雄激素受体,可能会从雄激素受体抑制剂治疗中获益。JCO近期发表了一篇文章,研究Enzalutamide治疗局部晚期或转移性雄激素受体阳性三阴性乳腺癌患者的抗肿瘤活性及安全性。

王晓稼教授:雌雄之辨,恩杂鲁胺治疗激素受体阳性乳腺癌

2017-12-11

[肿瘤科, 报道, 乳腺癌] 王晓稼教授:雌雄之辨,恩杂鲁胺治疗激素受体阳性乳腺癌

激素受体(HR)阳性乳腺癌逾75%可表达雄激素受体(AR),而芳香化酶抑制剂(AIs)可将雌激素前体转化为雄激素,故AR信号通路可能与内分泌治疗(ET)耐药相关。临床前模型显示恩杂鲁胺(ENZA)可阻断雌激素和雄激素介导的HR阳性乳腺肿瘤细胞的生长。恩杂鲁胺联合内分泌治疗…

JAMA Oncology:PET/CT评估的雄激素受体表达和糖酵解活动作为转移性去势抵抗前列腺癌预后分子标志

2017-11-26

[肿瘤科, 进展] JAMA Oncology:PET/CT评估的雄激素受体表达和糖酵解活动作为转移性去势抵抗前列腺癌预后分子标志

雄激素受体信号抑制剂可以延长 转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存时间,但是最终肿瘤仍会耐药并继续进展。使用18F-FDG或18F-FDHT PET/CT评估雄激素受体表达可以判断影像学亚型的异质性,这一方法有助于鉴别可以从雄激素受体信号抑制剂获得临床获益的患者。JAMA Oncology近…

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为了进一步规范胰岛移植的临床技术操作,中华医学会器官移植学分会组织器官移植学专家从胰岛移植的适应…

2019 BSG/ACPGBI/PHE指南:息肉切除术后以及结直肠癌切除术后监测

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