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Prostate Cancer P D:ReACp53靶向突变p53蛋白在CRPC中的治疗潜力

2019-9-14

[泌尿外科, 转化医学, 进展] Prostate Cancer P D:ReACp53靶向突变p53蛋白在CRPC中的治疗潜力

P53是一个肿瘤抑制子,能够阻止癌症起始和恶化,且p53基因的变异能够引起肿瘤抑制子蛋白功能的丧失。肿瘤细胞中突变p53蛋白能够形成堆积物从而与野生型p53蛋白产生显隐性效应,引起p53肿瘤抑制作用的丧失而获得新的致瘤功能。p53变异在原发性前列腺癌(PCa)的致病机理过…

人民日报:17种国家谈判抗癌药品陆续落地

2019-1-11

[药械, 政策与人文, 报道] 人民日报:17种国家谈判抗癌药品陆续落地

2018年6月,国家医保局会同人社部、国家卫健委、财政部等启动了目录外抗癌药医保准入专项谈判工作。经过与企业的谈判,有17种药品谈判成功,与平均零售价相比,谈判药品的支付标准平均降幅达56.7%。最近,全国各地先后将17种抗癌药纳入医保目录,患者陆续用上了降价后的抗…

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2019-1-11

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2018年10大创新产品,正在“改写”医疗健康

2018-12-23

[心血管, 内分泌科, 感染] 2018年10大创新产品,正在“改写”医疗健康

近日,著名科技杂志《Popular Science》评选出2018年的100个最佳创新产品,囊括了航空航天、电子产品、汽车、家居用品、安防、娱乐、休闲、健康、软件、工程10大领域。

年终盘点:2018年神经领域重磅级亮点研究成果

2018-12-19

[神经科, 报道, 2018梅斯医学年终盘点] 年终盘点:2018年神经领域重磅级亮点研究成果

美好的2018又快接近年底,继2008年北京奥运会成功举办后的十年里,中国的房价达到了不可逾越的高度,科学技术的发展在这十年里也经历了质的飞跃,我国的医疗技术和科研水平都得到了切实的提高。让我们来盘点一下今年神经领域中又有哪些新奇有趣的为人类谋福祉的大事发…

【盘点】2018年10月18日Blood研究精选

2018-10-23

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2018年10月18日Blood研究精选

2018年10月18日Blood研究精选

PLOS Genet:中科院汪思佳研究组揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制

2018-9-28

[转化医学, 进展] PLOS Genet:中科院汪思佳研究组揭示影响眉毛浓密程度的遗传机制

国际学术期刊PLOS Genetics在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康研究院)计算生物学研究所汪思佳研究组名为“Genome-wide Association Studies and CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Identify Regulatory Variants Influencing Eyebrow Thickness in Hu…

Blood:十二指肠型滤泡性淋巴瘤

2018-8-21

[肿瘤科, Blood, 进展] Blood:十二指肠型滤泡性淋巴瘤

中心点:DTFL的免疫图谱与淋巴结型FL高度相关,但携带较少的KMT2D多发/等位基因突变。DTFL的免疫微环境与淋巴结型FL的显着不同,富集慢性炎症基因特征。摘要:十二指肠型滤泡性淋巴瘤(DTFL)是一种罕见的高度惰性的滤泡性淋巴瘤(FL)。其形态学和免疫表型与典型FL无明显…

Cell Res:CRISPR-Cas9功能基因组学筛查找到癌症靶点

2018-7-23

[肿瘤科, 肝病, 进展] Cell Res:CRISPR-Cas9功能基因组学筛查找到癌症靶点

来自荷兰癌症研究所,上海市肿瘤所的研究人员发表了题为“A CRISPR screen identifies CDK7 as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma”的研究发现,通过高通量功能基因组学筛查揭示了CDK7可以作为肝癌的潜在治疗靶点。

【盘点】NEJM 5月原始研究第五期汇总

2018-5-31

[进展] 【盘点】NEJM 5月原始研究第五期汇总

【1】冠状动脉旁路手术中桡动脉移植物和隐静脉移植物疗效比较DOI: 10.1056/NEJMoa1716026使用桡动脉移植物进行冠状动脉旁路移植术(CABG)可能比使用隐静脉移植物术后效果更好。然而,比较桡动脉移植物和隐静脉移植物的随机对照试验的个体效能不足以检测临床结局的差异。…

NATURE:增加自噬延长哺乳动物寿命

2018-5-31

[老年医学, Nature, 进展] NATURE:增加自噬延长哺乳动物寿命

最近,来自德克萨斯大学西南医学中心的研究人员报告了在基础自噬增加的小鼠模型中,其寿命和健康寿命有所延长。

联合靶向BRAF和HSP90的药物显示了黑素瘤治疗潜能

2018-4-27

[肿瘤科, 药品信息速递] 联合靶向BRAF和HSP90的药物显示了黑素瘤治疗潜能

科学家们尝试将药物联合起来,以预防导致黑色素瘤患者癌症再生的抗性的发展。由于过去十年已批准的几种新疗法,如BRAF和MEK抑制剂,晚期或转移性黑素瘤患者能够延长无疾病进展生存期。然而,尽管这些靶向药物取得了部分成功,但大多数患者最终会产生耐药性,导致癌症再生…

细数基因疗法在6大领域的突破

2018-1-9

[肿瘤科, 智慧医疗, 报道] 细数基因疗法在6大领域的突破

2017年,可以称得上是基因疗法“厚积薄发”的一年:美国先后批准两款CAR-T疗法、首款“靶向遗传学眼疾突变”的基因疗法;NEJM、Nature上多篇文章揭示基因疗法打破疑难杂症治疗难题,包括癌症、血友病、遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症等。

FDA:尘埃落定!首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!

2017-12-20

[眼科, 进展] FDA:尘埃落定!首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!

2017年,基因疗法领域喜讯连连!12月19日,FDA官网最新宣布,批准基因疗法LUXTURNA上市,用于治疗一种遗传性视网膜病变(IRD)。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,有着重要意义。

Sci Rep:计算机辅助结节评估和风险收益(CANARY)可以促进对肺腺癌EGFR突变状态的非侵入性预测

2017-12-16

[胸心外科, 进展] Sci Rep:计算机辅助结节评估和风险收益(CANARY)可以促进对肺腺癌EGFR突变状态的非侵入性预测

结节和周围肺的定量CT分析可以非侵入性地预测EGFR突变在肺腺癌结节中的存在。

Molecular Cell:利用CRISPR进行癌症基因组筛选

2017-10-16

[转化医学, 进展] Molecular Cell:利用CRISPR进行癌症基因组筛选

来自MIT电子工程、计算机科学和生物工程系多个学科的学者卢冠达(Timothy Lu)是一位跨界达人,曾被麻省理工的百年期刊《技术评论》评为世界青年科技创新家。近期其研究组利用修订版的CRISPR基因组编辑系统,开发出了一种新的方法,筛选针对特定疾病的基因。

好消息!16:0!首个“靶向突变”的基因疗法获FDA专家团一致认可

2017-10-14

[药械, 报道] 好消息!16:0!首个“靶向突变”的基因疗法获FDA专家团一致认可

自2016年以来,基因疗法LUXTURNA一路开启“通关模式”——先后获得FDA授予的孤儿药资格、突破性疗法认定并被纳入优先审评通道。现在,FDA咨询委员会更是以16:0的投票结果,一致认可其疗效大于风险。这意味着,LUXTURNA将有望成为在美国上市第一个纠正缺陷基因的疗法。

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中国抗青光眼药物复方制剂使用的专家共识(2019年)

药物是临床治疗青光眼的重要手段之一。随着病情进展,大多数青光眼患者降眼压治疗需要联合应用单一成分…

中国过敏性哮喘诊治指南(第一版,2019年)

过敏性哮喘是支气管哮喘中的重要类型,占支气管哮喘的60%~80%。本指南分为十五个章节,从过敏性哮喘的…

中轴型脊柱关节炎诊断和治疗的专家共识(2019年版)

SpA 的早期症状主要表现为炎性腰背痛,患者会至骨科、风湿科、疼痛科、康复科、中医科等各临床科室门诊…

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