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2018全球<font color="red">基因</font>测序公司TOP<font color="red">10</font>榜单出炉

2018全球基因测序公司TOP10榜单出炉

在成功实现1000美元基因组测序的5年后,测序行业正朝着新的目标前进:将基因组测序的成本进一步降低至100美元,甚至10美元。

新浪医药 - 基因测序,排名 - 2019-04-10

【盘点】2015年<font color="red">基因</font>编辑领域重磅级研究TOP<font color="red">10</font>

【盘点】2015年基因编辑领域重磅级研究TOP10

2015年12月1-3日,在华盛顿特区召开了一次大型国际会议,人类基因组编辑的伦理学将会再次成为召开的一个的主题。这次峰会将由美国国家科学院、美国国家医学科学院、中国科学院和英国皇家学会联合组织,这次会议中各国研究人员还将对人类的基因组编辑的众多问题进行讨论;那么在即将过去的2015年里,基因编辑领域有哪些亮点研究呢请看2015年基因编辑领域研究TOP10

生物谷 - 基因编辑,Crispr技术,CRISPR/Cas9基因修饰 - 2015-12-30

PLoS ONE:MMP-<font color="red">10</font>成肺癌发展和转移的关键<font color="red">基因</font>

PLoS ONE:MMP-10成肺癌发展和转移的关键基因

佛罗里达州梅奥诊所的研究人员已经确定促发最常见的肺癌类型和其致命性转移的单个基因。他们的研究表明这种基因--基质金属蛋白酶10(MMP-10)也驱动其他形式的癌症。研究结果发表在期刊PLoS ONE上,这项研究表明MMP-10是一种生长因子的分泌,然后肿瘤样干细胞样细胞利用MMP-10来保持自己的重要。然后这些细胞驱使肺癌的发生及其扩散转移。

生物谷 - 肿瘤,癌症,MMP-10 - 2012-04-27

MIT评2016年<font color="red">10</font>大突破性技术,<font color="red">基因</font>独占三席

MIT评2016年10大突破性技术,基因独占三席

这份名单中,一共列出了10项他们认为最有望成功的,在过去的一年里取得(或即将取得)里程碑式新发展的技术。接下来,就让我们一起来看看都有哪些新科技上榜。

动脉网 - 技术,基因 - 2016-06-12

关于英国允许胚胎<font color="red">基因</font>编辑不可不知的<font color="red">10</font>件事

关于英国允许胚胎基因编辑不可不知的10件事

2月1日,英国人类生育与胚胎学管理局(HFEA)做出了划时代的决定:允许伦敦的科学家对人类胚胎进行基因编辑。在此许可下,弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick)可以使用 CRISPR/Cas9 (就像DNA的IRL 复制粘贴工具)来修改发育中的胚胎基因,目的是提高IVF成功率和减少流产。

MedSci原创 - 英国,人类胚胎,基因编辑技术,CRISPR/Cas9 - 2016-02-02

<font color="red">基因</font>疗法的时代来了?数据盘点近<font color="red">10</font>年来发展趋势

基因疗法的时代来了?数据盘点近10年来发展趋势

种种迹象表明,基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏,而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前,DealForma对这一领域过去十年里出现的研发合作,M&A,和研发授权协议等投融资活动进行了统计。

药明康德 - 基因疗法,研发,发展趋势 - 2019-06-25

NEJM:慢病毒<font color="red">基因</font>疗法拯救<font color="red">10</font>名“泡泡男孩”,帮助重建免疫系统

NEJM:慢病毒基因疗法拯救10名“泡泡男孩”,帮助重建免疫系统

这项临床试验通过慢病毒基因疗法成功治疗了10名患有Artemis缺陷型重症联合免疫缺陷(ART-SCID)的儿童。

“生物世界”公众号 - 基因疗法,免疫系统 - 2022-12-23

Vertex公司<font color="red">10</font>亿美元收购Exonics Therapeutics,开发神经肌肉疾病的<font color="red">基因</font>疗法

Vertex公司10亿美元收购Exonics Therapeutics,开发神经肌肉疾病的基因疗法

Vertex Pharmaceuticals宣布以10亿美元收购Exonics Therapeutics, 增强其基因编辑能力,开发针对Duchenne肌营养不良症( DMD)和肌强直性营养不良1型(DM1)的基因疗法。

MedSci原创 - Vertex,Exonics,therapeutics,神经肌肉疾病,基因疗法 - 2019-06-07

2025年后,FDA预计每年批准上市<font color="red">10</font>-20个细胞或<font color="red">基因</font>疗法

2025年后,FDA预计每年批准上市10-20个细胞或基因疗法

细胞和基因疗法的大规模发展意味着FDA从2020年起每年将接受多达200个临床试验的申请。同时,FDA预计从2025年起每年批准10到20个细胞和基因疗法。

MedSci原创 - 细胞疗法,基因疗法,FDA - 2019-01-26

Sci Adv:特殊<font color="red">基因</font>突变,可延长<font color="red">10</font>年寿命! 是喜是忧?

Sci Adv:特殊基因突变,可延长10年寿命! 是喜是忧?

11月15日,一篇发表在Science Advances上的文章揭示了一种特殊的基因突变——会导致血液凝结缺陷,但却能够延长10年寿命!同时,还会减缓衰老、降低糖尿病的发病率。

生物探索 - 基因突变,寿命 - 2017-11-20

Nat Commun:<font color="red">10</font>个军事和平民队列中PTSD的表观<font color="red">基因</font>组元分析

Nat Commun:10个军事和平民队列中PTSD的表观基因组元分析

创伤后应激障碍(PTSD)的特点是重新体验、回避和过度狂热的症状,可以对情绪和生理健康产生负面影响。虽然不是每个经历过创伤的人都会发展成创伤后应激障碍,但那些经历过创伤的人往往会出现严重的致残症状。

MedSci原创 - 创伤后应激障碍,DNA甲基化 - 2020-11-25

J Appl Oral Sci:IL-<font color="red">10</font><font color="red">基因</font>多态性对慢性牙周炎患者血清和龈沟液中IL-6和IL-<font color="red">10</font>水平的影响

J Appl Oral Sci:IL-10基因多态性对慢性牙周炎患者血清和龈沟液中IL-6和IL-10水平的影响

本研究旨在评估白细胞介素-10(-597)基因多态性和基因型分布对慢性牙周炎(CP)发展和龈沟液(GCF)和血清中IL-6和IL-10水平的影响。

MedSci原创 - 2018-03-03

NEJM:这种<font color="red">10</font>岁前就会死亡的罕见病,被慢病毒<font color="red">基因</font>疗法修复了

NEJM:这种10岁前就会死亡的罕见病,被慢病毒基因疗法修复了

由于基因突变导致α-L-艾杜糖醛酸苷酶(IDUA)缺乏,进而导致粘多糖分解受阻,在体内堆积。是粘多糖病中最常见和最严重的类型。

“生物世界”公众号 - 基因治疗,罕见病,慢病毒 - 2021-11-25

Clin Cancer Res:IL-10基因装备病毒有望更好治疗胰腺癌

一项由英国慈善胰腺癌症研究基金会资助的研究调查是否溶瘤牛痘病毒(经修饰以选择性地感染和杀死癌细胞的病毒)通过装备能调节机体免疫系统的一个基因后,能否更有效治疗胰腺癌。

生物谷 - 胰腺癌,基因 - 2014-12-29

Lancet:中国发现 H10N8 新型禽流感病毒 含外来基因

英国医学期刊《柳叶刀》5 日在线登载中国医学专家的论文,对新型 H10N8 禽流感病毒造成的首例死亡病例进行了分析,认为这种新型病毒混有其他禽流感病毒的基因,目前还没有证据表明其是否会流行蔓延或人际传播

生物360 - H10N8,新型禽流感病毒 - 2014-02-07

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