Nature Cell Biology：刘苹羽/张如刚等揭示RNA编辑酶ADAR1调控细胞衰老的新功能和机制
基于上述研究，刘苹羽研究组将继续研究其它表观转录组修饰调控细胞衰老发生和衰老相关分泌表型的功能和机制。
生物世界 - 细胞衰老，RNA编辑 - 2022-07-19
Blood：ADAR1过度编辑多发性骨髓瘤的转录本，促进病程进展，是预后不良的标志之一
ADAR1介导的A-I编辑是人类生理的一个重要的转录后修饰机制；其异常在MM中的生物学意义，尤其是在整体水平，尚未得到阐明。Phaik Ju Teoh等人尝试阐明RNA编辑的生物学应用，以及其是对M
MedSci原创 - ADAR1，多发性骨髓瘤，RNA编辑 - 2018-08-02
Hepatology：ADAR1-GLI1编辑驱动的增强线粒体吞噬在HCC中的价值
有证据表明，癌症干细胞（CSCs）在异质性肿瘤细胞的分层组织中起着关键作用。CSCs是肿瘤块中的一小部分细胞，具有干细胞特征，如自我更新和分化能力以及对各种疗法的抗性。
MedSci原创 - 肝细胞癌，腺苷脱氨为肌苷 - 2023-09-22
Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。总之，Cpf1有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围，同时具有更好的编辑效
生物谷 - 转化医学，基因编辑 - 2016-06-07
《新英格兰杂志》：遗传性血管性水肿KLKB1基因的CRISPR-Cas9体内基因编辑疗法
在探索性分析中，在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少，且未没有观察到严重的不良事件。
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿 - 2024-02-18
Cell：第二代基因编辑神器诞生，CRISPR/Cpf1让一切皆有可能！
1987年，科学家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人员相继发现了该序列的自然生物学功能；2013年，张锋等科学家首次报道了CRISPR-Cas9系统在哺乳动物基因组编辑中的应用。张锋此前发表过大量Cell,Nature,Science文章，是基因编辑领域的超级新星，也是未来诺贝尔奖有力的争夺者。 在过去的3年里，基因编辑神器CRISPR被认为是遗传研究领域的革命性技术；
生物探索 - 基因编辑，CRISPR - 2015-09-28
3月1日新增植入基因编辑、克隆胚胎，非法采集和走私人类资源等新罪名进入刑法！【附解读】
2月27日，最高法、最高检发布《最高人民法院、最高人民检察院关于执行〈中华人民共和国刑法〉确定罪名的补充规定（七）》，该规定自2021年3月1日起与《刑法修正案（十一）》同步施行。
MedSci原创 - 基因编辑，人类资源 - 2021-02-28
Molecular Therapy Nucleic Acids：复旦团队研制出诱导型基因编辑ZFN靶向切除近10kb 全长HIV-1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，
转化医学网 - HIV，复旦 - 2018-05-31
完全个体化肿瘤免疫疗法：一种针对个体化抗原的自体基因编辑的TCR T细胞疗法（NeoTCR-P1）
PACT Pharma是癌症免疫学和细胞治疗领域的领导者，与加州大学洛杉矶分校的团队合作，能够使用其专有的基因工程技术为每个癌症患者制造免疫细胞治疗产品（NeoTCR-P1）。该公司已开始了NeoTCR-P1的I期剂量递增研究 。
MedSci原创 - TCR，T细胞疗法，NeoTCR-P1，完全个体化肿瘤免疫疗法 - 2019-07-22
Cancer Cell：新型肿瘤治疗靶点被发现！或将改写癌症治疗格局！
来自加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的科学家，通过检测干细胞酶ADAR1基因，为癌症的早期检测提供一种检查靶点，用于癌症的早期检测，并为癌症治疗提供靶点。
转化医学网 - 免疫治疗，靶点 - 2019-01-28
哈佛科学家找到了肿瘤对免疫检查点抑制剂耐药的关键基因，免疫治疗疗效有望全面提升
当下免疫治疗热，越来越多的企业参与到免疫治疗药物的研发中，截止目前我国已经有4款免疫检查点抑制剂获批治疗癌症。
奇点网 - 免疫治疗，耐药，检查点，抑制剂 - 2018-12-31
Nature：新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译
来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。
MedSci原创 - 基因编辑，Cpf1，CRISPR - 2016-04-24
英国医生采用基因编辑CART细胞成功治愈1岁急性淋巴细胞白血病婴儿
据外媒报道，英国医学界在对抗血癌方面取得重大进展，全球首次为一名一岁女婴注入经基因改造免疫细胞，成功消灭她体内的癌细胞，目前女婴已病愈回家。医生表示，女婴的病情十分严重，此次能奇迹痊愈，为运用新基因工程科技奠定里程碑，但该女婴仍需再等一、两年才能确定会否复发。医院计划展开临床测试，在其他癌童身上测试新疗法。 据报道，女婴理查
中国新闻网 - 白血病，基因工程技术，基因改造细胞 - 2015-11-07
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