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Lancet Oncol:吴一龙教授牵头的<font color="red">ARCHER</font> 1050研究正式发表

Lancet Oncol:吴一龙教授牵头的ARCHER 1050研究正式发表

由吴一龙教授牵头进行的ARCHER1050研究,是第一个头对头比较二代EGFR TKI和一代TKI的III期临床研究,主要研究结果在今年的ASCO会议上报道,目前全文正式发布在《柳叶刀·肿瘤学杂志》。

肿瘤资讯 - ARCHER,1050,肺腺癌 - 2017-11-09

[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告<font color="red">ARCHER</font> 1050研究的前瞻性亚组分析结果

[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果

第18届世界肺癌大会(WCLC2017)正在日本横滨如火如荼般开展,在10月15日举行的下一代TKI口头报告专场(OA 05: Next Generation TKI),广东省人民医院吴一龙教授报告了ARCHER

ioncology - 吴一龙,ARCHER,1050 - 2017-10-17

JCO:达克替尼一线用于EGFR突变NSCLC患者,生存期达34.1个月(<font color="red">ARCHER</font> 1050研究)

JCO:达克替尼一线用于EGFR突变NSCLC患者,生存期达34.1个月(ARCHER 1050研究)

《Journal of Oncology》发表一项III期临床试验(ARCHER 1050)显示,相比吉非替尼,二代EGFR靶向药达克替尼可明显改善肺癌生存期。

MedSci原创 - NSCLC,达克替尼 - 2018-06-23

Lung Cancer:达可替尼(dacomitinib)一线治疗亚洲人群EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性:3期研究<font color="red">ARCHER</font> 1050的结果

Lung Cancer:达可替尼(dacomitinib)一线治疗亚洲人群EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性:3期研究ARCHER 1050的结果

ARCHER 1050研究 (NCT01774721)是一项正在进行的,随机的,开放标签的,3期试验,评估新诊断的晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,达可替尼(dacomitinib)对

MedSci原创 - 吉非替尼,达可替尼,EGFR阳性NSCLC - 2021-07-14

ESMO Asia|达可替尼大大改善OS,亚裔和21 L858R突变患者均显著获益

ESMO Asia|达可替尼大大改善OS,亚裔和21 L858R突变患者均显著获益

2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO Asia)在新加坡盛大召开,来自中国香港的Tony Mok教授在大会上报告了ARCHER 1050研究延长随访后的总生存(OS)数据。

肿瘤资讯 - 肺癌,达可替尼,亚裔,21,L858R突变,总生存 - 2019-12-01

FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼用于EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗

FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼用于EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗

辉瑞的人表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂Vizimpro(达克替尼)已在美国被批准用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

MedSci原创 - EGFR,酪氨酸激酶抑制剂,NSCLC - 2018-09-28

“三代同堂”谁领风骚?EGFR-TKI一线疗效和安全性大比拼

“三代同堂”谁领风骚?EGFR-TKI一线疗效和安全性大比拼

目前,三代的EGFR TKI药物在全球范围内均已获批用于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。在具体的临床实践中,对于EGFR敏感突变患者一线治疗策略的选择,需要综合考量疗效、安全性、经济、脑转移状态及患者意愿等多方面因素,治疗的选择越来越多,也对临床工作提出了更高的要求。本文特梳理三代的EGFR TKI药物发展过程中的经典研究,并分析其结果的意义。

肿瘤资讯 - EGFR-TKI,一线疗效,安全性 - 2019-08-04

王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

王慧娟教授:达可替尼优势明显,一线治疗方案选择需考虑多重因素

在靶向治疗2.0时代,EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗有了更多的治疗选择。面对越来越多的EGFR TKI药物,临床医生如何进行抉择?2019年ESMO Asia会议上,ARCH

网络 - 达可替尼,非小细胞肺癌 - 2020-03-18

首个OS获益-陆舜教授谈达可替尼上市对EGFR突变晚期NSCLC全程管理影响

首个OS获益-陆舜教授谈达可替尼上市对EGFR突变晚期NSCLC全程管理影响

ARCHER 1050研究公布的总生存(OS)数据显示,相比于一代EGFR TKI吉非替尼,达可替尼(Dacomitinib)治疗能给EGFR敏感突变患者带来的OS获益。

肿瘤资讯 - 达可替尼,EGFR突变晚期,NSCLC,全程管理 - 2019-06-22

Nature:40年来首次证实细胞高效读取生命配方之术

Nature:40年来首次证实细胞高效读取生命配方之术

在一项新的研究中,来自澳大利亚国立大学、莫纳什大学和俄罗斯莫斯科国立地区人文社会研究所的研究人员在理解生命的一个基本过程---基于被称作RNA的配方产生蛋白---中填补了一个重 要的缺口。相关研究结果于2016年7月20日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Dynamics of ribosome scanning and recycling revealed by translat

生物谷 - 细胞,生命 - 2016-07-25

刘晓晴教授:EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗进展颇丰,治疗药物选择需综合考虑

刘晓晴教授:EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗进展颇丰,治疗药物选择需综合考虑

EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗日新月异,新药新组合、新的治疗模式不断改善着患者的总生存时间。

肿瘤资讯 - NSCLC,一线治疗 - 2020-03-26

马学真教授:EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌NSCLC的全程管理要注重“线”的序贯和“面”的联合

马学真教授:EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌NSCLC的全程管理要注重“线”的序贯和“面”的联合

随着医学研究的不断发展,肺癌早已进入精准医疗时代。EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略又有怎样的更新呢?为大家深度剖析EGFR敏感突变晚期NSCLC治疗策略的优化。

肿瘤资讯 - 非小细胞肺癌,酪氨酸激酶抑制剂,治疗模式,全程管理 - 2020-07-29

Lancet oncol:Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Lancet oncol:Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Dacomitinib是二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。现研究人员现将Dacomitinib用作晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法时,与可逆转的EGFR酪氨酸酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)的疗效和安全性比对。

MedSci原创 - Dacomitinib,非小细胞肺癌,EGFR酪氨酸酶抑制剂,吉非替尼 - 2017-09-26

BMJ:研究经费的缺乏将使卫生保健培训“自生自灭”

BMJ:研究经费的缺乏将使卫生保健培训“自生自灭”

一些卫生保健教育研究者,由普利茅斯大学半岛医学和牙科学院教授Julian Archer领衔,在BMJ上发自内心地写了一篇社论,要求需要更多的研究经费支持循证的医学培训。

MedSci原创 - 卫生保健培训,研究经费 - 2015-07-02

ASCO 2013:两种药物治疗EGFR突变的晚期NSCLC的疗效对比

基于II期研究的数据,研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721),旨在比较

医学论坛网 - 肺癌,ASCO2013 - 2013-06-04

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