诺华药物Afinitor治疗乳腺癌疗效较好
2012年7月23日讯 -- 诺华（Novartis）药物Afinitor赢得了一个令人垂涎的新适应症--晚期乳腺癌。一项涉及724名女性的III期临床试验表明，Afinitor+Aromasin使癌症的恶化平均推迟了7.8个月，比Aromasin+安慰剂获得了4.6个月的改善。这一新适应症有望使Afinitor成为诺华的重磅药物，分析师预计，这一新适应症将使Afinitor的销售峰值增加15
生物谷 - 诺华，Afinitor，乳腺癌，阿瓦斯汀 - 2012-07-24
诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败
诺华（Novartis）今天公布了抗癌药afinitor（依维莫司，everolimus）的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼（sorafenib）不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌（HCC）患者中开展，与安慰剂相比，afinitor未能延长总生存期。诺华将不再推进afinitor用于HCC适应症的监管申请。 到目前为止，afinitor已被证明
生物谷 - 依维莫司，肝癌 - 2013-08-08
诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法
近日，卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作，将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。诺华的Afinitor本月初获得欧盟委员会批准新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、
不详 - 诺华，甲状腺癌 - 2016-06-09
EBCC 2014：Afinitor乳腺癌BOLERO-2次要终点数据公布
诺华（Novartis）3月19日在第9届欧洲乳腺癌会议（EBCC-9）上公布了抗癌药Afinitor乳腺癌III期BOLERO-2研究的次要终点数据。研究中，患者随机（2:1）接受依维莫司片（Afinitor，10mg/天）或安慰剂持续疗法，同时接受依西美坦（exemestane，25mg/天）治疗。主要终点是疾病无进展生存期（PFS
生物谷 - 乳腺癌，Afinitor，BOLERO-2 - 2014-03-20
诺华Afinitor获欧盟批准治疗非功能性胃肠道和肺部神经内分泌肿瘤（NET）
瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药Afinitor（everolimus，依维莫司，片剂）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会批准Afinitor的新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、局部晚期或转移性、进展性、分化良好型（1级或2级）非功能性神经内分泌肿瘤
生物谷Bioon.com - 诺华，依维莫司，内分泌肿瘤，抗癌药 - 2016-06-05
FDA批准依维莫司治疗结节性硬化症相关性肾肿瘤
2012年4月26日，诺华公司与美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准Afinitor(依维莫司)用于治疗结节性硬化症(TSC)患者的不必立即手术的肾血管平滑肌脂肪瘤
爱唯医学网 - 依维莫司，肾血管平滑肌脂肪瘤，结节性硬化症，Afinitor - 2012-05-10
诺华的依维莫司美国特批用于治疗癫痫相关的结节性硬化症
结节性硬化症（TSC）是一种染色体显性遗传的罕见遗传病，全球约有一百万人患病。其中85%的TSC患者伴有癫痫，癫痫的发作会进一步加剧TSC的发展，不幸的是60%的与TSC相关的癫痫患者已经对癫痫治疗药物产生耐受。瑞士制药巨头诺华表示新一代的mTOR抑制剂--依维莫司的批准将会给这部分患者带来福音。
MedSci原创 - 结节性硬化症，依维莫司，mTOR抑制剂 - 2018-04-12
诺华药物依维莫司通过英国重新审查，作为二线药物治疗肾细胞癌
英国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。 而现在由于诺华提供了新的证据，NICE批准将该药物作为晚期肾细胞癌（RCC）的二线治疗药物。NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授说道：“肾细胞癌是一种相对罕见的癌
生物谷 - 依维莫司，二线药物，肾细胞癌 - 2017-01-17
Eur J Cancer：依维莫司联合芳香酶抑制剂是否可用作转移性乳腺癌的维持治疗？
内分泌治疗是激素受体阳性 (HR+)/HER2- 转移性乳腺癌的主要治疗方法
MedSci原创 - 依维莫司，芳香酶抑制剂，转移性乳腺癌 - 2021-07-11
和记黄埔的Surufatinib获得FDA授予快速通道指定，用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤
Surufatinib是一种新型的口服血管免疫激酶抑制剂，可选择性抑制酪氨酸激酶活性相关的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。
MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤，surufatinib，FDA授予快速通道指定 - 2020-04-18
FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌
该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案：18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg依维莫司(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10
MedSci原创 - 依维莫司，lenvatinib，肾癌 - 2016-05-17
百时美再受挫！NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗
百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡，迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症，就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格。然而，这一系列傲人战绩却在面对英国NICE时戛然而止。近日，NICE拒绝批准Opdivo用于治疗肾癌。百时美对NICE的这一决定表示非常不满，然而NICE的指南草案却认为，目前没有充分的试
生物谷 - 肾癌，Opdivo，肾细胞癌 - 2016-07-07
2014 ESO-ESMO晚期乳腺癌（ABC2）国际共识指南-第2版
9 月 18 日AnnalsofOncology 和9 月 20 日 Breast 在线刊发表了最新的晚期乳腺癌国际指南共识。
Annals of Oncology 00: 1–18, 2014. - 晚期乳腺癌（ABC2），ESO-ESMO - 2014-09-18
FDA批准依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤
这是FDA批准用于治疗这种疾病的第2种新药；在5月5日，Afinitor（活性成分：依维莫司）已获FDA批准。
FDA，依维莫司，胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29
ASCO GI 2014:依维莫司对索拉非尼耐药的肝癌治疗失败
mTOR抑制剂依维莫司在一项肝癌患者使用索拉非尼治疗过程中及治疗后病情进展的III期临床试验中表现不佳。波士顿麻省总医院的Andrew X. Zhu博士报告称，随机接受依维莫司或安慰剂治疗患者的中位OS约7个月。（来源：Phase 3 study of everolimus for advanced HCC that progressed during or after sorafenib" Gi
MedSci原创 - 依维莫司，肝癌 - 2014-01-26
为您找到相关结果约39个
