BI，Lilly扩展Jardiance在心脏衰竭的应用
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)正在扩大他们的临床试验计划，以促进慢性心力衰竭(CHF)的临床试验，并进行两项新的三期研究。Emperial临床试验计划将评估12周的治疗对CHF患者的运动能力和心力衰竭症状的影响，与他们是否患有II型糖尿病无关。这一举措是在去年启动了EMPEROR试验之后开展的，该试验侧重于心力衰竭患者的长期发病率和死亡率结果，
MedSci原创 - Jardiance - 2018-03-07
BI-RADS(乳腺影像报告和数据系统)分级解读
不少患者做完乳腺相关检查，对于报告单上的BI-RADS等级搞不明白，今天我们就来为大家简单介绍一下。
北京世纪坛医院宣传中心 - 影像，解读，分级 - 2020-07-09
Radiology： BI-RADS分类耳熟能详， 那亚分类呢？
为了验证ACR和BI-RADS 4分类在诊断学乳房X摄影的应用和阳性预测值（PPV）的价值，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - BI-RADS，乳腺癌，乳房X线摄影 - 2018-01-30
Radiology:BI-RADS 3类病变活检还是随访？多久随访？别急，赶紧看进来！
乳腺钼靶检查可以在临床症状明显及淋巴结转移前对乳腺癌进行早期诊断，因此很大程度上降低了乳腺癌的死亡率。在美国，在平均9.8％-11.6％的需召回进行进一步检查的患者中，癌症检出率平均为每年
MedSci原创 - 乳腺癌，乳腺钼靶筛查，BI-RADS - 2021-06-11
Radiology：超声评判的BI-RADS等级也可能不是那么准！
本研究旨在评价光声（OA）超声（US）在准确评价原BI-RADS为4a和4b的乳腺良性肿块降级为3或2的价值，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - BI-RADS，乳腺，光声超声 - 2018-05-21
Lancet Gastroent Hepatol：BI 695501，克罗恩病的潜在新治疗选择！
BI 695501是一种生物仿制药，在克罗恩病患者中具有与阿达木单抗参考产品相似的疗效和安全性！
MedSci原创 - 克罗恩病，阿达木单抗，BI 695501 - 2021-08-17
European Radiology：AI在BI-RADS 0类乳腺钼靶病变方面的附加价值
乳腺癌是全世界范围内最常见的女性恶性肿瘤，而乳腺钼靶检查是检测早期乳腺癌的主要方式和有效途径。
MedSci原创 - AI，BI-RADS，乳腺钼靶 - 2021-11-09
FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多
美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17
乳腺影像报告数据系统(BI-RADS)
2021-04-17
BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。
dxy - HCV，新药，Faldaprevir - 2013-12-02
日常生活活动能力量表(Barthel Index，BI)
2022-02-18
斥资1000万欧元 勃林格殷格翰建立数字实验室“BI X”
随着BI X作为一家独立子公司的成立，勃林格殷格翰将专注于在医疗健康领域从理念到试点的创新数字解决方案的突破。勃林格殷格翰首席信息官及数字实验室主任 Michael Schmelmer 概括说：“将来BI X的员工将接受具有挑战性的任务，和
勃林格殷格翰 - 美通社，勃林格殷格翰，数字实验室 - 2017-06-13
BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三联血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗组织学诊断为腺癌的局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。根据公司的信息，Nintedanib是首款初始治疗失败之后，在宽泛的腺癌患者人群中能延长患者生存期超一年以上的肺癌治疗药物。 勃林格殷格翰医学高级副总裁Klaus Dugi
dxy - 肺癌药物 - 2013-10-16
为您找到相关结果约500个
