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AZ和Forty Seven正在临床测试淋巴瘤的三重免疫疗法组合

2019-5-13

[肿瘤科, 转化医学, 临床研究与统计] AZ和Forty Seven正在临床测试淋巴瘤的三重免疫疗法组合

Forty Seven的CD47抗体5F9将与利妥昔单抗和Calquence(acalabrutinib)联合,用于进一步优化对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗。Acalabrutinib是选择性的第二代BTK抑制剂,抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。

AAN:II期临床试验证实口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗多发性硬化症的有效性

2019-5-12

[神经科, 神经外科, NEJM] AAN:II期临床试验证实口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗多发性硬化症的有效性

德国达姆施塔特市的Merck KGaA在2019年美国神经病学学会年会(AAN)上公布,同时在新英格兰医学杂志(NEJM)上发表了复发性多发性硬化症(RMS)患者服用evobrutinib的双盲、随机、安慰剂对照II期研究的48周结果。Evobrutinib是第一种口服、高选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK…

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2019-5-12

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“淋巴瘤君”没那么可怕:与其他肿瘤相比更易治愈

2019-4-18

[肿瘤科, 药械] “淋巴瘤君”没那么可怕:与其他肿瘤相比更易治愈

随着生活方式、环境等综合因素的变化,我国最常见的恶性血液肿瘤之一——淋巴瘤发病率不断上升,逐渐成为国内公众健康的一大挑战。近日,上海市抗癌协会推出了新版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》,癌种由去年的7种扩展至14种,淋巴瘤就在增加之列。

十大热门靶点新药销售收入对比

2019-2-28

[药械] 十大热门靶点新药销售收入对比

PD-1/PD-L1是近几年最受关注和追捧的创新药靶点,临床数据和市场表现也都佐证了这一靶点的成功。不过如果放大范围来看,受到产业关注的靶点远不止PD-1一个。比如自身免疫疾病领域的JAK、IL-17A,心血管领域的PCSK9等,都是在科学上被证明成功并且已经有新药获批上市的优质…

亚盛医药宣布任命Jeff Kmetz为首席商务官

2019-2-15

[药械, 美通社] 亚盛医药宣布任命Jeff Kmetz为首席商务官

致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 — 亚盛医药今天宣布,任命Jeff Kmetz为公司首席商务官(Chief Business Officer),向公司董事长杨大俊博士汇报。Kmetz先生将全面负责公司商业运作与业务拓展。Kmetz先生拥有超过2…

【盘点】2019年1月31日Blood研究精选

2019-2-1

[肿瘤科, 感染, 血液科] 【盘点】2019年1月31日Blood研究精选

2019年1月31日Blood研究精选

BTK抑制剂Imbruvica联合化疗未通过III期转移性胰腺癌试验

2019-1-25

[肿瘤科] BTK抑制剂Imbruvica联合化疗未通过III期转移性胰腺癌试验

AbbVie的Imbruvica(依鲁替尼)联合化疗治疗转移性胰腺癌的晚期试验未能达到其主要终点。

中国第一个获得美国FDA“突破性疗法”认证的抗癌新药到底好在哪?

2019-1-24

[药械, 政策与人文] 中国第一个获得美国FDA“突破性疗法”认证的抗癌新药到底好在哪?

大家可能听说美国政府停摆,很多部门都都关掉了,不知道什么时候才开工。但是,有一些部门还在干活,因为重要的事情没法停。比如FDA管理审批药物的部门,就在上周,将“突破性疗法”通行证授予一款中国自主研发的抗癌新药。这对中国的制药界来说,可是一个大新闻!中国自…

中国原研抗癌新药zanubrutinib走出国门,获FDA突破性疗法认定

2019-1-22

[肿瘤科, 药械, 产经] 中国原研抗癌新药zanubrutinib走出国门,获FDA突破性疗法认定

记者从北大肿瘤医院获悉,由该院朱军教授牵头研发的原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定。这是迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。Zanubrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗复治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。FDA突破…

中国本土研发的抗癌疗法首次获FDA突破性疗法认定

2019-1-18

[肿瘤科] 中国本土研发的抗癌疗法首次获FDA突破性疗法认定

近日,百济神州宣布美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定,用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,值得一提的是,这是中国首个自主研发的创新抗癌药获得FDA突破性疗法认定。

百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

2019-1-15

[肿瘤科, 药械, 美通社] 百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗…

李志铭教授:疗效与安全性双赢--新型BTK抑制剂Zanubrutinib为B细胞淋巴瘤患者带来治疗新选择

2018-12-31

[肿瘤科] 李志铭教授:疗效与安全性双赢--新型BTK抑制剂Zanubrutinib为B细胞淋巴瘤患者带来治疗新选择

2018年12月22日,“第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛”于江城武汉隆重召开,会议力邀国内血液界顶级大咖,紧跟2018年ASH会议步伐,解读最新重磅研究进展。其中,中山大学附属肿瘤医院李志铭教授针对百济神州自主研发的新型BTK抑制剂Zanubrutinib在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-…

邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

2018-12-29

[政策与人文] 邹德慧教授:Zanubrutinib在套细胞淋巴瘤(MCL)等多种B细胞淋巴瘤中应用前景广阔,成为我国自主研发药的重大里程碑

2018年12月22日,第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛在江城武汉隆重召开。由百济神州自主研发的新型BTK抑制剂Zanubrutinib在众多血液肿瘤中的应用进展成为备受关注的热点。

张会来教授:替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤疗效和安全性均优,应用前景可期

2018-12-26

[肿瘤科] 张会来教授:替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤疗效和安全性均优,应用前景可期

2018年12月22日,第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛在江城武汉隆重召开。替雷利珠单抗是由百济神州研发的一款新型PD-1抑制剂,刚刚结束的 ASH 会议公布了 BGB A317-203 研究结果,替雷利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者显示出了极高的有效率、良好…

淋巴瘤治疗:弯道超车的新一代BTK抑制剂 到底好在哪?

2018-12-7

[政策与人文] 淋巴瘤治疗:弯道超车的新一代BTK抑制剂 到底好在哪?

这年头发展太快,“弯道超车”已经变得有点危险了,一不小心就能整到沟里去,比如做第三代基因测序仪的人,“弯道超车”直接去改造下一代的基因,这显然不是医学科技发展的正常状态。但是,如果是以专业的知识和经验作为基础,再得到合理的资源和支持,做到“天时、地利、…

ASH 2018:创新药临床试验数据汇总

2018-12-6

[肿瘤科, 药械] ASH 2018:创新药临床试验数据汇总

美国当地时间12月1日-4日,第60届美国血液学年会(ASH)在圣地亚哥隆重召开。各大药企、生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据。本文汇总盘点了百济神州、艾伯维、诺华、南京传奇、Bluebird……数家明星公司的临床试验数据。1 .百济神州百济神…

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