Lancet HIV：Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究
研究认为，Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法
MedSci原创 - HIV，Bictegravir，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2019-05-07
【盘点】2017年11月4日Lancet研究精选——PURE研究以及GS-US-380-1489研究特刊
2017年11月4日Lancet研究精选——PURE研究以及GS-US-380-1489研究特刊
MedSci原创 - Lancet - 2017-11-07
2023 HHS 指南：抗逆转录病毒药物在小儿 HIV 感染中的使用（2023 年 4 月 11 日）
对本节摘要进行了修订，以阐明快速启动抗逆转录病毒疗法 (ART)（定义为立即或在 HIV 诊断后几天内启动治疗）是推荐的，但患有隐球菌性脑膜炎、播散性鸟分枝杆菌复合病或结核分枝杆菌的儿童除外。
clinicalinfo.hiv.gov - HIV - 2023-05-30
【盘点】艾滋病/HIV近期重要研究一览
每年的5月18号是世界艾滋病疫苗日（HIV Vaccine Awareness Day，HVAD），旨在面向全球各界人士宣传艾滋病病毒疫苗研究的重要性。那么近期有关HIV的研究有哪些呢？请随梅斯小编一起来回顾一下：
网络 - 艾滋病，治疗，疫苗 - 2019-05-18
吉利德科学公布抗艾滋病药物Biktarvy的最新耐药性数据
吉利德科学近日公布了两项研究的最新数据，这两项研究评估了Biktarvy®（bictegravir 50 mg /恩曲他滨200 mg /替诺福韦alafenamide 25 mg片剂，BIC / FTC
网络 - Biktarvy，艾滋病，耐药性 - 2019-03-07
葛兰素史克的双药片剂Dovato治疗艾滋病获FDA批准上市
美国食品和药物管理局已经批准了双药片剂艾滋病的治疗方案Dovato。Dovato（dolutegravir / lamivudine）由葛兰素史克领导的合资企业ViiV销售，是第一个用于治疗未接受过治疗患者的双药片剂。
MedSci原创 - 葛兰素史克，双药片剂，Dovato，艾滋病 - 2019-04-09
2018 年最值得关注的 12 个重量级新药
近日，《2018 最值得关注的药物预测》年度报告出炉。报告分析预测了 12 个可能在 2018 年上市，2022 年度销售额有望达到或超过 10 亿美元的新药（即重磅新药）。在这些新药中，仅有 1 个适用于癌症领域，2 个来自糖尿病领域，其余的分属于 9 个不同的疾病领域。下面我们就为大家介绍一下这些药物的研发状况。
药明康德 - 新药，糖尿病 - 2018-03-26
Lancet HIV:广泛耐药性艾滋病毒株出现，多种治疗药物均无效
获得性免疫缺陷综合症即艾滋病，由艾滋病病毒引起。据世界卫生组织报道，全球估计有3800万艾滋病毒感染者，与艾滋病相关的死亡人数达到77万人。长期以来，耐药性HIV-1的出现一直被视为一种公共卫生威胁。
生命科学前沿 - 药物，艾滋病，耐药性，病毒株 - 2020-08-18
李兰娟院士团队发布重大抗病毒研究成果，除此之外，这5种药物也可能有效
2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。
长江日报 转化医学网 - 李兰娟，新型冠状病毒 - 2020-02-06
Gilead的三重疗法Biktarvy治疗HIV-1感染
2016年，欧盟和美国的监管机构批准Descovy用于治疗12岁及以上患者的HIV-1感染。与此同时，欧洲监管机构最近批准了ViiV的两种药物HIV方案Juluca（dolutegravir / rilpivirine）用于某些HIV-1感染患者，这些患者在稳定的抗逆转录病毒疗法中，病毒复制被抑制至少6个月。
MedSci原创 - Biktarvy，Gilead，HIV - 2018-06-26
2018年10大创新产品，正在“改写”医疗健康
近日，著名科技杂志《Popular Science》评选出2018年的100个最佳创新产品，囊括了航空航天、电子产品、汽车、家居用品、安防、娱乐、休闲、健康、软件、工程10大领域。
生物探索 - 创新，医疗，健康 - 2018-12-23
2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总
新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进
MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19
2020年度药品审评报告
2020年是极不平凡的一年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）在中国国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）的坚强领导下，贯彻《药品管理法》《疫苗管理法
CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23
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