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Sci Rep:眼压升高对视神经乳头的血流变化研究

2018/12/10

[眼科] Sci Rep:眼压升高对视神经乳头的血流变化研究

日本名古屋大学医学研究科眼科的Iwase T等人近日在Sci Rep发表了一篇重要的工作。目前对于由人工眼压升高(IOP)引起的眼灌注压(OPP)变化而引起的视神经乳头(ONH)血流变化过程尚不清楚。作者通过激光散斑流动图,计算ONH上的平均模糊率(MBR)来表征血流量情况。

JAHA:血压变异性与复发性卒中风险的关系

2018/12/10

[心血管, 神经科] JAHA:血压变异性与复发性卒中风险的关系

由此可见,随访期间BPV是接受抗高血压治疗的卒中或TIA患者复发性卒中的预测因子。考虑卒中后的BPV可能对降低复发性卒中的风险尤为重要。

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2018/12/10

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【盘点】2018年12月7日Blood研究精选

2018/12/10

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2018年12月7日Blood研究精选

2018年12月7日Blood研究精选

Circulation:血压维持130/80mmHg或可在10年内显著预防CVD事件

2018/12/9

[心血管, 预防医学, Circulation] Circulation:血压维持130/80mmHg或可在10年内显著预防CVD事件

在线发表于《Circulation》杂志上的一项新研究预测,实现并维持2017年ACC/AHA发布的降压治疗目标,即从以前的140/90mmHg降低到130/80mmHg,可能在十年内会预防300万起心血管疾病事件。

Blood:依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

2018/12/8

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

中心点:依鲁替尼加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者,并未提高PFS.依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解,显着减少残余病灶。摘要:依鲁替尼,一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在依鲁替尼的基础…

Blood:纤维蛋白原在组织损伤和炎症中的多重作用

2018/12/8

[血液科, Blood] Blood:纤维蛋白原在组织损伤和炎症中的多重作用

止血和纤溶系统的经典作用是维持血管的完整性。任一系统异常都可能导致出血或血栓形成伴血管闭塞的主要病理终点。然而,纤维蛋白(原)和控制其沉积和清除的蛋白酶,包括(促)凝血酶和纤溶酶(原),可强有力地驱动急性和修复性炎症通路,进而影响组织损伤、重塑和修复。事实上…

Blood:依鲁替尼可有效治疗Bing-Neel综合征!

2018/12/8

[肿瘤科, 神经科, 血液科] Blood:依鲁替尼可有效治疗Bing-Neel综合征!

Bing-Neel综合征(宾一尼综合征),又称为神经精神病巨球蛋白血症综合征,是一种罕见疾病,特点是巨球蛋白血症合并中枢神经系统症状,主要发生于50岁以上的中老年人。中心点:依鲁替尼被用于治疗28位Bing-Neel综合征(BNS)患者。依鲁替尼在BNS患者中表现出快速、持久的症…

Blood:在CLL细胞中,FBXW7突变导致NOTCH1降解障碍而异常积累

2018/12/7

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:在CLL细胞中,FBXW7突变导致NOTCH1降解障碍而异常积累

大约10%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者携带NOTCH1突变,NOTCH1突变与预后不良相关。但是,NOTCH1激活可见于大概一半的CLL病例,即使没有NOTCH1突变,因此,可能存在其他因素干扰NOTCH1降解。E3泛素化激酶FBXW7负性调控NOTCH1,在2-6%的CLL患者中发生突变。目前这些突变…

Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD

2018/12/7

[血液科, Blood] Blood:抑制Sirt-1可预防和缓解GVHD

中心点:Sirt-1缺陷可通过增强T细胞p53乙酰化、促进iTreg稳定性降低T细胞在GVHD中的致病性。在cGVHD发展过程中,用Sirt-1抑制剂治疗可减少Tfh产生、B细胞激活和浆细胞分化。摘要:移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因骨髓造血干细胞移植(allo-BMT)的一个主要并发症。去…

Blood:在ERG基因上发现急性淋巴细胞白血病的新的易感突变位点

2018/12/6

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:在ERG基因上发现急性淋巴细胞白血病的新的易感突变位点

中心点:在拉美裔人中进行GWAS发现ERG是ALL的新风险位点,其效应强弱与印第安人血统相关。ALL患者携带ETV6-RUNX1融合或体细胞ERG缺失时,ERG风险不明显,但在TCF3-PBX1亚型的ALL患者中表现为富集。摘要:急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤。拉美裔美国人具…

J Am Soc Nephrol:高血压领域研究新成果

2018/12/6

[心血管, 肾内科, 临床研究与统计] J Am Soc Nephrol:高血压领域研究新成果

西安交大一附院心内科牟建军教授指导的研究论着《Association of Blood Pressure Trajectories in Early Life with Subclinical Renal Damage in Middle Age》在最近一期的美国肾脏病杂志《Journals of the American Society of Nephrology》(JASN)在线发表。

Blood:Enasidenib治疗携带IDH2突变的AML患者可获得分子和造血缓解

2018/12/6

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:Enasidenib治疗携带IDH2突变的AML患者可获得分子和造血缓解

大约8-19%的急性髓系白血病(AML)患者携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变,主要发生在活性部位精氨酸残基——R140和R172。IDH2突变产生一种肿瘤代谢物,2-羟基戊二酸盐(2-HG),可导致DNA和组蛋白高甲基化以及造血分化损伤。Enasidenib是一种突变型IDH2蛋白的口服抑制剂。…

Blood:Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的效果对比

2018/12/6

[血液科, Blood] Blood:Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的效果对比

Ravulizumab(ALXN1210),一种新的补体C5抑制剂,可直接完全的维持C5抑制。Jong Wook Lee等人开展一开放性的3期研究,对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的疗效。乳酸脱氢酶(LDH)≥1.5倍正常值上限的、至少有一…

Blood:用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变

2018/12/6

[血液科, Blood] Blood:用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变

Ravulizumab,是一种新的补体C5抑制剂,用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者,每8周给药一次,效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G. Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。…

凶险万分的致命“杀手”——血栓

2018/12/5

[心血管] 凶险万分的致命“杀手”——血栓

不久前,一则新闻引起了大家的广泛关注—— 一位年轻女记者不慎崴了脚,最终却因为肺栓塞离开了人世。 普通人很难想象,像崴脚这样的小伤,怎么会导致一个人的死亡? 然而,崴脚只是诱因。真正让这位年轻姑娘离开这个世界的,是让无数医生头疼,并且无比凶…

Hypertension:孕产妇糖尿病是儿童高血压的危险因素

2018/12/5

[心血管, 儿科, 妇产科] Hypertension:孕产妇糖尿病是儿童高血压的危险因素

由此可见,该研究结果进一步证明母亲糖尿病与儿童晚期的高血压相关,表明儿童体重在这种关联中发挥重要作用。

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