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<font color="red">Blood</font>:<font color="red">CD19</font> CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

Blood:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

2017年8月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个基因疗法产品(一种自体CD19 CAR-T产品)开启了癌症治疗的新篇章。尽管不同CD19 CAR-T产品带来的缓解效果令人鼓舞,但是诸如细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性之类的并发症引起越来越多的关注。

环球医学网 - CD19,CAR-T,疗法,脓毒症 - 2018-03-05

<font color="red">Blood</font>:采用<font color="red">CD19</font>/22 CAR T细胞治疗儿童和年轻成人B-ALL

Blood:采用CD19/22 CAR T细胞治疗儿童和年轻成人B-ALL

总队列的完全缓解(CR)率为60%(12/20),CAR初治患者队列的CR率为71.4%(10/14)

MedSci原创 - B-ALL,CD19/22 CAR T细胞,CD19.22.BBz - 2022-08-11

<font color="red">Blood</font>:SGN-<font color="red">CD</font><font color="red">19</font>B,以PBD为基础的抗<font color="red">CD19</font>抗体结合物,对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。

Blood:SGN-CD19B,以PBD为基础的抗CD19抗体结合物,对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。

复发性/难治性B细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴细胞白血病 B-ALL)患者预后较差。即使现在临床已经应用新的靶向治疗,但很多患者仍不能获得完全或持久缓解,提示我们应进一步改善现有的治疗方案。

MedSci原创 - SGN-CD19B,恶性B细胞肿瘤,抗CD19抗体 - 2017-09-14

<font color="red">Blood</font>: <font color="red">CD19</font>特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

BloodCD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

共招募了25位R/R B-ALL患儿或青年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAT T细胞治疗。

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶 - 2020-01-01

<font color="red">Blood</font>:<font color="red">CD19</font>特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

BloodCD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。调节化疗包括高剂量(3g/m2)环磷酰胺(HD-Cy)和低剂量(≤1.5g/m2)环磷

MedSci原创 - CD19,CAR,T细胞疗法,B-ALL,微小残留病灶,环磷酰胺 - 2019-10-22

【<font color="red">Blood</font> Adv】有效的桥接治疗可改善<font color="red">CD19</font> CAR-T治疗LBCL的疗效

Blood Adv】有效的桥接治疗可改善CD19 CAR-T治疗LBCL的疗效

桥接治疗 (BT) 对大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 中CD19 CAR-T(CD19 CAR-T) 治疗结局的影响尚不明确,而不同CAR-T产品关键研究对于桥接治疗的要求也不同。

聊聊血液 - 桥接治疗 (BT),大B细胞淋巴瘤 (LBCL) - 2023-02-07

<font color="red">Blood</font>:采用<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>20 CAR T细胞治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤

Blood:采用CD19/CD20 CAR T细胞治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤

TanCAR7 T细胞显示出广泛的抗原覆盖范围,并形成了优越的IS结构,这可能与其强大的抗肿瘤活性有关;在r/rNHL患者中,TanCAR7 T细胞可引起有效而持久的抗肿瘤反应,且无≥3级的CRES。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞治疗,TanCAR,复发/难治性非霍奇金淋巴瘤,CRES - 2020-06-22

<font color="red">Blood</font>:<font color="red">CD19</font> CAR-T细胞疗法明显提高ALL患者的无事件存活期

BloodCD19 CAR-T细胞疗法明显提高ALL患者的无事件存活期

中心点:基础血小板计数、LDH和淋巴细胞耗竭方案均会影响CD19 CAR-T细胞治疗后获得MRD阴性的完全缓解的患者的无事件存活期。CD19 CAR-T细胞治疗后进行同种异体HCT,患者耐受性好,还有望延长患者的无事件存活期。摘要:特异性表达CD19嵌合抗原受体(CAR)的自体T细胞可提高复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的微小残留病阴性的完全缓解(MRD-CR)率。但是,与CA

MedSci原创 - CD19,CAR-T细胞,ALL,淋巴细胞耗竭,血小板计数,HCT - 2019-02-09

<font color="red">Blood</font>:自体干细胞移植后予以<font color="red">CD19</font> CAT T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤!

Blood:自体干细胞移植后予以CD19 CAT T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤!

HDT-ASCT后予以CD19特异性嵌合抗原受体(CAR) T细胞是否可以提高患者的无进展存活期 (PFS)? Craig S. Sauter等人对此进行研究。

MedSci原创 - 自体干细胞移植,CD19,CAR,T细胞,非霍奇金淋巴瘤 - 2019-07-03

<font color="red">Blood</font>:采用KIR有利的TCR-αβ/<font color="red">CD19</font>耗竭的单倍同源HCT治疗急性白血病/MDS

Blood:采用KIR有利的TCR-αβ/CD19耗竭的单倍同源HCT治疗急性白血病/MDS

使用TCR-αβ/CD19耗竭的单倍同源供体且采用RTC治疗的急性白血病和MDS患儿的临床预后可得到进一步改善

MedSci原创 - 急性白血病,造血细胞移植,骨髓增生异常综合征(MDS) - 2022-12-19

<font color="red">Blood</font>:靶向<font color="red">CD19</font>和TIM3的双特异性CAR T细胞,可根除AML细胞

Blood:靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞,可根除AML细胞

STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞,以消除预临床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。

MedSci原创 - AML,CAR,T细胞,CD19,TIM3 - 2020-01-19

【<font color="red">Blood</font> Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受<font color="red">CD19</font> CAR-T治疗安全有效

Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 CAR-T治疗安全有效

CD19 CAR-T 细胞疗法是复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 治疗的重大突破,来自关键性试验和真实世界实践的数据均证明了在这些难治性患者中的极佳疗效。

网络 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),CD19 CAR-T - 2022-11-15

<font color="red">Blood</font>:侵袭性B细胞淋巴瘤患者抗<font color="red">CD19</font> CAR-T细胞治疗失败后的结局

Blood:侵袭性B细胞淋巴瘤患者抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后的结局

总生存期的预测因素有输注时LDH升高、CAR-T治疗失败时间

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,抗CD19 CAR-T细胞 - 2022-10-10

<font color="red">Blood</font>:抗<font color="red">CD19</font> CAR-T细胞治疗失败后侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结局

Blood:抗CD19 CAR-T细胞治疗失败后侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结局

CD19 CAR-T细胞是复发性/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤治疗的一项具有代表性的重大进展,极早期治疗失败和30天以后治疗失败的患者的中位总生存期分别是1.7个月和3.0个月

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,CD19靶向CAR T细胞 - 2022-09-22

<font color="red">Blood</font>:<font color="red">CD19</font> CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

BloodCD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

中心点:CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL,耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要:既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA

MedSci原创 - Blood:CD19,CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R,CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22

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