NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29
Braftovi/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤
Array制药公司于本周三宣布，FDA批准Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者Array公司首席执行官Ron Squarer说：“Braftovi/Mektovi是第一个有针对性的治疗方法，可以在第三阶段试验中赋予患者30个月以上的中位总生存期”。
MedSci原创 - Braftovi，Mektovi，BRAF突变 - 2018-06-28
Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性结直肠癌患者的生存率
Array BioPharma近日宣布，在一项III期研究中，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）与Erbitux（西妥昔单抗）
网络 - 转移性结直肠癌，Braftovi，Mektovi，Erbitux - 2019-05-22
Braftovi/Mektovi联合欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤
欧洲委员会（EC）已批准Pierre Fabre公司的Braftovi/Mektovi联合疗法上市，用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
MedSci原创 - Braftovi/Mektovi联合，BRAFV600突变，黑色素瘤 - 2018-09-25
辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi，获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi，EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09
BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌
Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab） - 2020-06-05
NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者
英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂，已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。
MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤，BRAF，V600突变 - 2019-01-25
【盘点】黑色素瘤近期重要原始研究汇总
【1】染色体3是近距离放射治疗葡萄膜黑色素瘤的有效预后标志物 德国埃森大学医院眼科的Le Guin CHD等人发现，在眼球摘除后出现的葡萄膜黑色素瘤（UM）3号染色体（M3）与转移性死亡具有显着的相关性。通过改进活组织筛查技术，对从想保留眼睛治疗的患者样品可以进行鉴定。由于治疗的方案取决于肿瘤大小，因此选择用保留眼睛的近距离放射治疗方法往往是肿瘤较小的患者。同时，必须确定M3是否是这些患者预
MedSci原创 - 2018-10-21
基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请
欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请
MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07
FDA发布2018年年度新药报告，罕见病药受关注
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》，报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。
独角兽工作室 - FDA，新药报告 - 2019-01-11
JCO：康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效（BREAKWATER试验）
康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。
MedSci原创 - mCRC，Encorafenib，转移性结直肠癌(mCRC) - 2023-01-23
【结直肠癌手册】关于结直肠癌的症状、分期、治疗方案和生存率，这篇文总结全了！
目前随着诊断方法的进步、靶向及免疫治疗药物等精准疗法的出现，同时规范有序的诊断、分期以及根据结直肠癌临床行为进行多学科治疗，结直肠癌的生存率已经有了很大的提升。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2023-06-18
结直肠癌总体5年生存率高达72.5%！日本如何治疗不同分期的结直肠癌患者？
根据国家癌症中心发布的最新数据，结直肠癌是我国癌症新发的第二位，总体5年生存率仅为56.9%。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-11-28
【重磅】75%客观缓解率！BRAF抑制剂康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！
此次的获批为这类非小细胞肺癌患者带来了一种新的治疗选择。
全球好药资讯 - 非小细胞肺癌，比美替尼，康奈非尼 - 2023-10-23
转移性结直肠癌仍有多种方案治疗，手术根治5年生存率超60%
据统计，肝脏是结直肠癌最主要的转移部位，其次是肺。根据相关临床数据，结直肠癌如果不能及时治疗，最终发生肝转移的概率在50%以上；在确诊为结直肠癌的同时或6个月内，约有25%~30%的患者发生肝转移。
厚朴方舟 - 结直肠癌 - 2022-12-16
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