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邱录贵:克隆演变与多发性骨髓瘤的预后评估和治疗选择

2018-1-17

[肿瘤科] 邱录贵:克隆演变与多发性骨髓瘤的预后评估和治疗选择

克隆演变是指不同时间点的肿瘤克隆的异质性变化,治疗前可能某种克隆占优势,同时存在其它亚克隆,肿瘤缓解后克隆结构发生变化,复发后可能原有的次要克隆变成优势克隆或是出现一种既往没有的新克隆,这些都称为克隆演变。

Nat Biotechnol:CAR-T疗法最新重磅突破!体外T细胞扩增时间有望缩短10倍!

2018-1-16

[转化医学] Nat Biotechnol:CAR-T疗法最新重磅突破!体外T细胞扩增时间有望缩短10倍!

CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得无数专家认可和青睐。然而受限于诸多技术,CAR-T疗法依旧有着诸多不足。

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2018-1-16

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相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2017最重磅的12个新药!

2018-1-15

[药械] 2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

恒瑞3.5亿美元转让BTK抑制剂,全球最大HIV组织怒斥吉利德“无耻”……

2018-1-15

[政策与人文] 恒瑞3.5亿美元转让BTK抑制剂,全球最大HIV组织怒斥吉利德“无耻”……

本周,总局发布《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》,彻底与国际接轨,允许器械公司在境内外开展临床试验;而《医疗器械网络销售监督管理办法》则将于3月1日正式施行。企业方面,备受关注的莫过于JP摩根大会,Shire宣布可能将拆分成两家公司,Teva继续精简公司…

2017年中国医药生物技术十大进展揭晓

2018-1-13

[政策与人文] 2017年中国医药生物技术十大进展揭晓

1月13日,由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办,桐庐县人民政府承办,桐庐富春山健康城管委会、浙江金时代生物科技有限公司、杭州爱唯生命科技有限公司协办的“2017年中国医药生物技术十大进展评选”在浙江桐庐揭晓。

Science:30年来基因编辑技术发展!

2018-1-13

[转化医学, Science] Science:30年来基因编辑技术发展!

在20世纪80年代始,基因编辑技术开始不断发展。而在CRISPR基因编辑技术横空出世之后,基因编辑技术有了突飞猛进的发展。而在近日,《Science》发表长文,列出了近年来基因治疗史上的一些重要突破。

CLIN CANCER RES:局部注射CAR T细胞治疗乳腺癌脑转移

2018-1-13

[肿瘤科] CLIN CANCER RES:局部注射CAR T细胞治疗乳腺癌脑转移

乳腺癌脑转移一直是巨大的临床难题,可以使用CAR免疫疗法进行靶向。实体肿瘤的CAR设计很关键,因为存在缺少限制性抗原表达以及潜在的安全性问题。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,使用HER2-CAR T细胞治疗乳腺癌脑转移,作者优化了二代CAR设计以及乳腺癌脑转移模型。

魏辉教授:急性髓系白血病的新分型解读和免疫治疗应用

2018-1-12

[肿瘤科] 魏辉教授:急性髓系白血病的新分型解读和免疫治疗应用

2017年是急性髓系白血病治疗进步最显着的一年,FDA连续批准4个急性髓系白血病治疗的药物,其中3个是靶向药物。Bcl-2抑制剂也可称作靶向药物,但它是泛靶点靶向药物,而FLT3抑制剂或IDH2抑制剂则是针对单基因改变的靶向药物。正因为Bcl-2是泛靶点靶向药物,所以它几乎对各…

FDA 局长:回顾 2017,展望2018

2018-1-12

[药械, 政策与人文] FDA 局长:回顾 2017,展望2018

没有人在地下室中创新。医学、生物技术、食品科学和整个公共卫生的进步,只有在公共卫生界的合作下才有可能实现。

NEJM:重磅!CAR-T用于治疗淋巴瘤,3年缓解率超70%!

2018-1-10

[血液科, 转化医学, NEJM] NEJM:重磅!CAR-T用于治疗淋巴瘤,3年缓解率超70%!

弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的非霍奇金淋巴瘤,1/3d的患者罹患的是这种肿瘤。在这些患者中。2/3患者可以同利妥昔单抗为基础的免疫化疗进行治疗。

糜坚青教授:CAR-T治疗最新进展及安全性管理策略

2018-1-10

[肿瘤科] 糜坚青教授:CAR-T治疗最新进展及安全性管理策略

嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(CAR-T)通过特异性识别肿瘤相关抗原,进而使经过修饰的效应T细胞对肿瘤细胞具有更强、更持久的靶向杀伤性。目前,CAR-T在复发/难治B细胞恶性肿瘤的治疗中具有良好的疗效,并成为近年来炙手可热的恶性肿瘤研究方向之一。

【盘点】2018年1月4日Blood研究精选

2018-1-9

[肿瘤科, 血液科, Blood] 【盘点】2018年1月4日Blood研究精选

2018年1月4日Blood研究精选

细数基因疗法在6大领域的突破

2018-1-9

[肿瘤科, 智慧医疗] 细数基因疗法在6大领域的突破

2017年,可以称得上是基因疗法“厚积薄发”的一年:美国先后批准两款CAR-T疗法、首款“靶向遗传学眼疾突变”的基因疗法;NEJM、Nature上多篇文章揭示基因疗法打破疑难杂症治疗难题,包括癌症、血友病、遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症等。

Lancet:度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-1型III期临床研究

2018-1-8

[感染, Lancet] Lancet:度鲁特韦联合利匹韦林治疗HIV-1型III期临床研究

研究认为,度鲁特韦联合利匹韦林治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案

2017美国FDA哪五大举措足以影响未来?

2018-1-5

[政策与人文] 2017美国FDA哪五大举措足以影响未来?

新的一年开始啦!上一年已经成为过去式,是时候进行一些回顾和评估了。我们很多人可能已经对自己个人过去的一年做了总结和评估,以下是我们对FDA过去一年的回顾。可以肯定的是,对于FDA来说,2017是忙碌的一年,在很多层面上,是一个改变游戏规则的时期。

Leukemia:CD19靶向的CAR-T细胞有望安全有效的治愈难治性复发性急性B淋巴细胞白血病!

2018-1-4

[肿瘤科, 血液科] Leukemia:CD19靶向的CAR-T细胞有望安全有效的治愈难治性复发性急性B淋巴细胞白血病!

低剂量的CAR-T细胞治疗对复发或难治的B-ALL患者安全有效,而接下来进行allo-HCT治疗能够进一步降低疾病复发率。

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